FARMA (I)

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

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¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?

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¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

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La constante de eliminación es directamente proporcional a:

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La cantidad de absorción se expresa como:

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Es una interacción de carácter farmacodinámico:

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

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¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

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La biodisponibilidad de un fármaco es:

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La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

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El citocromo P450 se denomina así porque:

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Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:

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¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

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¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

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¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

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¿Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación?

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Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:

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Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:

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No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en:

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A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/ml. La función renal era normal y la t 1/2 para la digoxina era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/ml?

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¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

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La distribución de los fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

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Está usted administrando por vía parenteral ranitidina (antihistamínico H2) a un paciente en dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta le parece más apropiada cuando pueda administrar el medicamento por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la pauta parenteral?

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Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

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La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona:

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¿Cuál de los siguientes parámetros define el índice terapéutico?

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En relación con las vías de administración de un fármaco: ¿dónde es irregular la absorción?

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Un fármaco A con un pKa 4,7 y otro B con un pKa 3; ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH =8?

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¿Qué parámetros nos permiten cuantificar el proceso de absorción?

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¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?

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En el modelo tricompartimental, ¿cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

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¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

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La ley de Fick está relacionada con el transporte de un fármaco por:

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¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

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¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

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¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?

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El fenómeno de taquifilaxia es equivalente a:

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¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en suero?

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El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

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La velocidad de absorción se expresa como:

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La velocidad de absorción es inversamente proporcional a:

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Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

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¿Qué factores modifican la biotransformación de los fármacos?

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En la administración intravascular de una dosis única:

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El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

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El efecto secundario de un fármaco es:

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La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

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Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará el aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

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¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

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¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?

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¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

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El Vd permite conocer la relación entre:

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El agua fácilmente accesible corresponde al:

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La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

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En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:

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¿En qué unidad se mide la afinidad de un fármaco por su receptor?

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Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

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¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores en un tejido?

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¿Con qué concepto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

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¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

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Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

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¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar Kd?

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El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la eficacia de un fármaco es:

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¿Con qué tipo de transporte está relacionada la Ley de Fick?

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De acuerdo a la figura, el fármaco A:

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De acuerdo a la figura, el fármaco B:

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Para un fármaco eliminado por una cinética de orden uno, si duplicas la velocidad de infusión intravenosa:

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La mayor parte de los fármacos utilizados para tratar patologías del SNC, atraviesan la BHE por:

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¿Cuál de las siguientes describe mejor a un fármaco que desaparece del plasma dando una curva cóncava (bifásica) cuando la concentración plasmática es representada frente al tiempo después de una inyección única del fármaco?

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Un antagonista es un tipo de fármaco que:

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¿Cuál de los siguientes términos describe mejor el siguiente fenómeno?: Cuando dos fármacos son co-administrados, el efecto de los dos es mayor que la suma del efecto de cada uno por separado:

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Polvo, usualmente premezclado con agua, que se usa para absorber algunos venenos y ayuda a prevenir que estos se absorban por vía gastrointestinal:

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El efecto de un fármaco que es diferente al deseado se denomina:

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Un antagonista competitivo:

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¿Cuál de los siguientes parámetros se define en la curva de niveles plasmáticos?

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Los inductores enzimáticos provocan interacciones farmacológicas por modificación de:

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Un Tmax mínimo se consigue administrando el fármaco por:

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El punto de la curva dosis-respuesta mostrada que mejor define la potencia de un fármaco es:

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El déficit de glucosa 6---P deshidrogenasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a:

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¿Cuál de los siguientes NO es un enzima matabólico de fármacos de fase I?

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La forma de un fármaco que con mayor rapidez se absorbe a través de una membrana biológica es:

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La cimetidina (fármaco anti-úlcera) es bien conocida por causar interacciones con fármacos por:

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Lo siguiente incrementará la velocidad de absorción de un fármaco a través de las membranas biológicas:

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Un paciente llega a urgencias sintiéndose mal después de ingerir un elevado volumen de vinagre en una fiesta donde se fumó marihuana, Cuando usamos una tira de medición de pH comprobamos que en la orina es de 2 (rango normal 4,5 a 8). ¿Cuál es el efecto que ese pH tiene sobre el metabolito THa COOH, un ácido débil derivado de la marihuana?

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¿Cuál de los siguientes enzimas polimórficos juega un papel predominante en el papel de la isoniacida?

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Un paciente se presenta con una sobredosis de codeína (fármaco alcalino). ¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas debe adoptarse para facilitar la eliminación renal de la codeína? ¿Cómo debe cambiar el pH de la orina?

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La propiedad más observada en la mayoría de los fármacos usados en la clínica cuando se administran en una dosis terapéutica es:

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Un paciente de 15 años ha sido admitido en el hospital con una septicemia bacteriana causada por un organismo Gram negatico sensible a gentamicina. La gentamicina tiene un Vd=20L. ¿Cuál es la dosis L.V. de carga que deberías administrarle para alcanzar rápidamente un nivel plasmático terapéutico de 5mg/L?

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Un paciente de 65 años está siendo tratado con amiodarona por una fibrilación auricular crónica. este paciente llega a la clínica con síntomas de hipertiroidismo, una de las formas de toxicidad por amiodarona. El análisis de laboratorio indica un nivel plasmático de 4 ug/ml, bastante por encima del nivel plasmático terapéutico de 1 - 2 ug/ml. La vida media de la amiodarona es de 25 días. Si interrumpes su medicación, ¡Cuánto tiempo necesitará esperar para que el nivel de amiodarona caiga a 1 ug/ml?

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¿Con cuál de los siguientes investigadores relacionas el protonsil?

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¿Cuál de los siguientes factores puede jugar un papel en las diferencias internas individuales que vemos en la respuesta a un fármaco?

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El descubrimiento de las prostaglandinas como moléculas de señalización se atribuye a:

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Un agonista parcial es muy similar a:

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¿Qué forma de dosificación usarías para evitar el efecto de primer paso?

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El aislamiento de la insulina fue realizado por:

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Para calcular la dosis que se necesita administrar para mantener un nivel plasmático terapéutico estable se necesita conocer:

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El concepto de neurotransmisión química se atribuye a:

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¿Qué constante farmacocinética permite cuantificar la velocidad de eliminación de un fármaco desde la sangre?
Otra forma de preguntarlo: ¿Qué parámetro nos permite cuantificar el proceso de eliminación?

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Elija una de estas representaciones gráficas para estimar el número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama.

Otra forma de preguntarlo: ¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas es suficiente para estimar el número máximo de receptores de un tejido?

Examen (I)

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmáx?

¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición lenta?

La constante de eliminación es directamente proporcional a:

La cantidad de absorción se expresa como:

Es una interacción de carácter farmacodinámico:

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

La biodisponibilidad de un fármaco es:

La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

El citocromo P450 se denomina así porque:

Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca máxima es un:

¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

¿Cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde a la ecuación?

¿Con cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde la ecuación?

Indique la opción incorrecta referente a la inducción enzimática de fármacos:

Si un fármaco posee afinidad y actividad intrínseca inferior a 1 es un:

No existe efecto de primer paso hepático cuando el fármaco se absorbe en: