CIRUGÍA GENERAL Y DIGESTIVO.

Defecto de relajación del esfínter esofágico superior.

Disminución del tono del EE superior y de las contracciones del cuerpo esofágico.

Aumento del tono del EE inferior con algo de peristalsis primaria.

Dificultad en la relajación del EE inferior con la deglución y ausencia completa de peristalsis.

Rx simple de torax.

Endoscopia.

Manometría.

Esofagograma baritado.

Acalasia.

Adenocarcinoma esofágico.

Estenosis péptica benigna en relación con reflujo gastroesofágico.

Síndrome de Plumer-Vinson.

La nifedipina.

La dilatación con balón.

La miotomía anterior de Heller.

La inyección de toxina botulínica.

Realizar endoscopia y biopsias.

Realizar una phmetría de 24 horas.

Iniciar tratamiento con inhibidores de la bomba de protones directamente.

Manometría.

Es una metaplasia del tercio inferior del esófago.

Tiene un riesgo de Carcinoma epidermoide del 10%.

No se asocia a complicaciones como estenosis o úlceras.

Puede revertir con omeprazol.

Tilosis palmo-plantar.

Síndrome de Plumer-Vinson.

Metaplasia de Barrett.

Ingesta de caústicos.

Omeprazol, amoxicilina y claritromicina durante 2 semanas.

Omeprazol, metronidazol y amoxicilina 10 días.

Omeprazol, claritromicina y metronidazol.

Omeprazol y metronidazol durante 2 semanas.

Consiste en el engrosamiento de la mucosa con hiperplasia y pliegues hipertróficos.

Puede asociarse a cáncer gástrico.

Son muy típicos la anemia y los edemas por perdida de proteínas.

El tratamiento consiste en la triple terapia contra el H. Pylori.

Estrés.

Infección por H. Pylori.

Consumo de alcohol.

Determinados hábitos dietéticos.

Las úlceras gástricas.

Las úlceras duodenales.

Gastrectomía Billroth I.

Gastrectomía Billroth II.

Esófagoyeyunostomía en Y de Roux.

Vagotomía y piloroplastia.

Gastritis crónica atrófica.

Enfermedad de Menetrier.

Anemia de Adison-Biermer.

Infección por Clonorchis sinensis.

Test de ureasa rápida.

Serología.

Biopsia.

Prueba del aliento.

Desgarros de Mallory-Weiss.

Hemorragia por varices.

Ulcera duodenal.

Ulcera péptica.

Duodeno / absorción de hierro.

Íleon / absorción de ácido fólico.

Íleon / absorción de sales biliares.

Duodeno / absorción de calcio.

Enfermedad celiaca.

Colitis ulcerosa.

Enfermedad de Whipple.

Colitis pseudomembranosa.

Celiaquía.

Enfermedad de Whipple.

Colitis ulcerosa.

Síndrome de Plummer-Vinson.

Artritis periférica.

Uveitis.

Pioderma gangrenoso.

Sacroileitis.

Afectación segmentaria.

Mucosa en empedrado.

Fístulas perianales.

Frecuente afectación rectal.

Mucosa granular.

Afectación continua.

Serositis y afectación del mesenterio.

Pseudopólipos.

Megacolon tóxico.

Perforación intestinal.

Adenocarcinoma colorrectal.

Colitis isquémica.

Rectorragia.

Dolor abdominal y diarrea.

Obstrucción intestinal.

Fístulas perianales.

Aftas orales.

Colangitis esclerosante.

Eritema nodoso.

Uveitis anterior.

Colitis ulcerosa.

Colitis microscópica.

Colitis colágena.

Colon irritable.

Los divertículos están formados por mucosa, submucosa y serosa.

La localización más frecuente es el ciego.

Es una causa frecuente de hemorragia de hemorragia digestiva baja masiva.

Aparecen en el 50% de las personas por encima de 50 años.

Clínico.

Radiografía simple de abdomen.

Colonoscopia.

Enema opaco.

Es la causa más frecuente de hemorragia digestiva baja masiva.

Es más frecuente en personas mayores de 60 años.

Suele remitir espontáneamente.

Procede de un divertículo inflamado del colon izquierdo.

Radiografía simple de abdomen.

Arteriografía mesentérica.

TAC con contraste.

Colonoscopia.

Isquemia mesentérica crónica.

Isquemia mesentérica aguda embólica.

Isquemia mesentérica aguda no oclusiva.

Isquemia mesentérica aguda por trombosis.

Colitis ulcerosa.

Isquemia mesentérica crónica.

Síndrome del intestino irritable.

Patología de la vesícula biliar.

Síndrome de Cowden.

Síndrome de Gardner.

Síndrome de Peutz-Jegers.

Síndrome de Turcot.

Edad avanzada.

Colitis ulcerosa.

Ácido acetilsalicílico.

Historia familiar de cáncer de colon.

Anemia microcítica hipocroma.

Obstrucción intestinal y tenesmo.

Hematoquecia.

Perforación.

Anemia microcítica.

Rectorragia y tenesmo.

Perforación.

Mialgia y astenia.

Alcoholismo crónico.

Hipertrigliceridemia.

Fibrosis quística.

Litiasis biliar.

La elevación de amilasa 3 veces por encima de lo normal asociado a dolor abdominal, es diagnóstico de pancreatitis aguda.

Una amilasa normal descarta pancreatitis.

La lipasa es más sensible y específica que la amilasa.

En la obstrucción intestinal se pueden elevar los niveles de amilasa sérica.

TAC.

Rx totax.

Endoscopia.

Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica.

Edad mayor de 55 años.

Leucocitosis mayor de 16.000/mm3.

Trombocitopenia menor de 75.000/mm3.

Hiperglucemia mayor de 200 mg/dl.

Dieta absoluta.

Líquidos IV.

Antibioticoterapía profiláctica si hay necrosis.

Prednisona.

Derrame pleural izquierdo.

Trombosis de la arteria esplénica.

Necrosis grasa.

Pseudoquiste.

Si miden más de 6 cms y duran más de 6 semanas, deben operarse.

Es la complicación más frecuente de las pancreatitis agudas.

La causa más frecuente es la pancreatitis crónica.

Se pueden romper y sangrar y tener una mortalidad importante.

La causa más frecuente es la litiasis biliar.

La diabetes mellitus (DM) tiende a producir cetoacidosis.

Las calcificaciones aparecen en todos los pacientes.

La maldigestión aparece precozmente en la enfermedad.

Pancreatitis crónica.

Cáncer de páncreas.

Analgésicos.

Enzimas pancreáticas.

Control de la diabetes.

Inmunosupresores.

TAC.

Rx gastroduodenal con bario.

Eco-endoscopia.

Resonancia magnética.

Tromboflebitis migratoria de Trousseau.

Síndrome de Cushing por ACTH like.

Síndrome de Sweet.

Acroqueratosis de Bazex.

Hemocromatosis.

Enfermedad de Wilson.

Hepatitis A.

Probablemente cirrosis alcohólica.

D-Penicilamina.

Sangrías.

Interferón gamma.

Colchicina.

Hepatitis por virus de la hepatitis A.

Sobreinfección por virus D.

Hepatitis crónica por virus de la hepatitis B.

Hepatitis aguda por virus C.

Hepatopatía alcohólica.

Diabetes mellitus.

Déficit de vitamina B12.

Síndrome de Cushing.

Tiene transmisión fecal-oral.

Frecuentemente se asocia a diarrea, sobre todo en niños.

Son fundamentales las medidas higiénicas en su profilaxis.

IgG anti-VHA indica infección crónica.

Bilirrubina.

Transaminasa.

Albúmina.

Tiempo de protrombina.

Cirrosis por VHB.

Hepatopatía crónica autoinmune tipo I.

Cirrosis biliar primaria.

Hemocromatosis.

Exploración física.

Radiografía simple de abdomen.

Ecografía abdominal.

TAC abdominal.

Dinitrato de isosorbide.

Propranolol + Nitratos.

Glipresina.

Somatostatina.

Disminuir las proteínas en la dieta.

Lactulosa.

Benzodiazepinas.

Neomicina o metronidazol.

Cálculos.

Diabetes mellitus.

Infecciones.

Atresia de vía biliar.