¿Cuál de las siguientes enzimas que participan en la síntesis del HEM puede ser inhibida por el plomo?:
a. Protoporfirinógeno oxidasa
b. Uroporfirinógeno sintetasa
c. Ferroquelatasa
d. Uroporfirinógeno cosintetasa
e. Ninguna de ellas
Un niño de 8 años portador de síndrome nefrótico que recibe corticosteroides desde hace 5 meses, consulta por debilidad muscular, dolor y claudicación de la marcha. En el electrocardiograma se observa aparición de onda U, ondas T disminuidas de voltaje. ¿Cuál es la causa más probable?:
a. Hipercalcemia
b. Hipocalemia
c. Hipocalcemia
d. Hiponatremia
En la enfermedad de Wilson (degeneración hepato lenticular) la causa es:
a. Concentraciones bajas de ceruloplasmina
b. Metabolismo alterado del cobre
c. Acumulación de hierro
d. Concentracion altas de ceruloplasma
e. a y b
¿Cuál no es característica de la dopamina?:
a. Es un neurotransmisor
b. Se deriva del aminoácido triptófano
c. Es el precursor de la norepinefrina
d. Es inhibida por la MAD
e. Su mecanismo de acción esta intermediado por las proteínas G
Es el líquido transcelular:
a. Líquido cefolarraquídeo
b. Líquido de cartílago y huesos
c. Líquido que rodea a las células
d. Líquido de los organelos celulares
e. Parte líquida de la linfa
¿Cómo se encuentran los datos de ferritina sérica, protoporfirina eritrocitaria y hemoglobina en caso de una persona con anemia ferropriva?:
a. Ferritina alta, protoporfirina baja, hemoglobina baja
b. Ferritina baja, protoporfirina baja, hemoglobina baja
c. Ferritina baja, protoporfirina alta, hemoglobina baja
d. Ferritina alta, protoporfirina alta hemoglobina baja
El hierro acumulado en exceso causa daño y produce:
a. Diabetes
b. Cirrosis hepática
c. Pigmentación cutánea
d. Problemas cardíacos
e. Todos los anteriores
Se forman de aminoácidos esenciales para la nutrición:
a. Cisteína
b. Tirosina
c. Hidroxilisina
d. a y b
e. Todos los señalados
Son fármacos que alteran la cuantía de creatin – kinasa (CPK), excepto:
a. Clofibrato
b. Dexametazona
c. Furosemida
d. Anticonceptivos orales
e. Anticuagulantes
La sustitución de ácido glutámico por valina, lleva a la producción de una molécula de hemoglobina anormal en la hemoglobina A:
a. Hemoglobina S
b. Hemoglobina F
c. Metahemoglobina
d. Hemoglobina glicolisada
La prueba de laboratorio más adecuada para confirmar el diagnóstico de anemia es:
a. Hemosideremia
b. Hemoglobina sérica
c. Transferrina sérica
d. Protoferrina eritrocitaria
e. Transferrina sérica
Una mujer de 78 años es valorada en el servicio de urgencias por antecedentes de vomitos, calambres y febrícula de 4 días de evolución. No ha podido ingerir alimentos y solo ha bebido té, agua y bebidas carbonatadas, ¿cuál de los siguientes seria el trastorno electrolítico probable?:
a. Hiponatremia
b. Hipercaliemia
c. Hipocaliemia
d. Acidosis a partir de la brecha de aniones
El hierro acumulado en la hemocromatosis daña órganos y tejidos como:
a. Músculos cardíacos
b. Piel
c. Hígado
d. Islotes pancreáticos
Son características importantes de la proteína C reactiva:
a. Su concentración se incrementa en procesos inflamatorios crónicos
b. En pacientes con cáncer sus valores se incrementan
c. Se usa como marcador de lesión testicular
d. Se usa como elemento predictivo de cierto tipo de trastorno cardiovascular
El determinante plasmático principal de la presión osmótica es:
a. Albúmina
b. Heptoglobina
c. Glucoproteínas
d. Lipoproteínas
e. Inmunoglobulinas
El proceso de absorción de calcio en la porción superior del intestino delgado se halla íntimamente ligada a la acción de:
a. Vitamina D
b. Vitamina C
c. Vitamina A
d. Vitamina B1
e. Acido fólico
El sitio celular donde se realizan modificaciones químicas de las proteínas previamente fabricadas por los ribosomas:
a. Núcleo
b. Lisosomas
c. Mitocondrias
d. Aparato de Golgi
e. Retículo endoplasmático
La síntesis de cuerpos cetónicos se produce en:
a. Mitocondrias de células hepáticas
b. Mitocondrias musculares
c. Aparato de Golgi de células hepáticas
d. Peroxisomas de células hepáticas
e. Ninguna de las anteriores
Señale el concepto incorrecto:
a. Los cuerpos cetónicos son combustibles importantes en los tejidos extrahepáticos
b. La cetosis intensa se presentan en la diabetes mellitus
c. En el hígado los ácidos grasos libres son precursores de los cuerpos cetónicos
d. El deterioro en la oxidación de ácidos grasos causa hiperglicemia
e. Al oxidarse los ácidos grasos se obtiene Acetil CoA
El ciclo de Krebs, excepto:
a. Consisten en reacciones en las mitocondrias
b. Tienen función esencial en la gluconeogénesis
c. Es proceso aeróbico y requiere de oxígeno
d. Oxida aminoácidos y proteínas
e. Es la vía común final para la oxidación aeróbica de carbohidratos
Existe una coenzima que apoya la acción de la delta – amino – levulínico sintetasa que cataliza la formación del ácido delta amino levulinico (ALA) esta coenzima es :
a. Succinil Co A
b. Coenzima A
c. Fosfato de piridoxal
d. Tetrahidrofolato
e. Mg+
¿Cuál es la proteína más abundante de la masa proteíca del cuerpo humano?:
a. Ceruloplastina
b. Albúmina
c. Globulina
d. Colagéna
e. Ferritina
¿Cuál vitamina no desempeña función esencial en el ciclo del ácido cítrico?:
a. Riboflavina
b. Retinol
c. Niacina
d. Tiamina
e. Acido pantoténico
El principal punto de partida en la síntesis de las purinas lo constituye:
a. El enlace fosfodiester
b. El PPI
c. El PRPP
d. El PPPI
e. El extremo S de la cadena
Se liga a la insulina, lo cual conduce a la movilización y mejor utilización de la glucosa:
a. Hierro
b. Calcio
c. Manganeso
d. Cobre
e. Zinc
Las mujeres con osteoporosis tienden a mostrar concentraciones bajas de:
a. Magnesio
b. Manganeso
c. Cobre
d. Zinc
e. Flúor
El cromo se almacena en, excepto:
a. Hígado
b. Huesos
c. Tejidos blandos
d. Bazo
e. Páncreas
Un factor de coagulación, considerado un componente extravascular de la vía extrínseca es:
a. Calcio
b. Proacelerina
c. Factor de Hageman
d. Tromboplastina
El hipotiroidismo es más grave cuando la deficiencia es de:
a. Yodo
b. Selenio
c. Zinc
d. Calcio
¿La deficiencia de cuál de los minerales que se señala a continuación es más probable que cause alteraciones del sistema inmunitario que se manifiestan como propensión a las infecciones?:
a. Cobre
e. Magnesio
Cuál concepto es incorrecto?:
a. El glucógeno s presenta sobre todo en el hígado y el músculo
b. El glucógeno muscular es fuente disponible de glucosa
c. El glucógeno del hígado representa 3 a 4 veces la reserva muscular
d. El glucógeno hepático sirve para el almacenamiento y exportación de glucosa
e. El músculo carece de glucosa 6 - fosfato
Para la síntesis de glucógeno es necesario, excepto:
a. Que la glucosa ingrese desde la sangre circulante al interior de la célula
b. Al interior de la célula la glucosa se transforma en glucosa 6 – fosfato
c. Posteriormente la G – 6 – P, se transforma en G-1-P por acción de la hexoquinasa
d. La glucosa que ingresa reacciona con UTP
e. Es necesaria la activación de la enzima glucógeno – sintetasa
¿Cuáles enzimas intervienen en las vías de rescate de nucleótidos?:
a. PRPP amido transferasa y xantina deshidrogenasa
b. Sintetasa II carbomoil fosfatasa y fosforribosil transferasa
c. Fosforribosil transferasa de adenina y fosforribosil tranferasa de hipocantina - guanina
d. Sólo a – b
e. Todas las anteriores
Al existir una lesión de la pared vascular, las plaquetas reaccionan con:
a. Capa muscular
b. Subendotelio
c. Endotelio
d. Todas
Los vasodilatadores y antiagregantes plaquetarios son:
a. Prostaciclina
b. NO
c. Heparina
d. Todas las anteriores
e. Sólo b y c
La proteína responsable de la adherencia plaquetaria es:
b. Factor de Von Willebrand
c. Ferritina
d. Fibrinógeno
¿Cuál es la proteína encargada de la secreción granular de las plaquetas?:
a. Plecstrina
b. Trombina
c. Fibrina
d. globulina
¿Cuál es el ácido precursor del tromboxano A2?:
a. Acido palmítico
b. Acido glutámico
c. Acido araquidónico
d. Acido esteárico
Todo es característico de los gránulos plaquetarios densos, excepto:
a. ADP
b. Serotonina
c. Calcio
d. Factor mitógeno plaquetario
e. ATP
En los gránulos plaquetarios alfa encontramos:
a. Fibrinógeno
b. Proteína S
c. Factor V
d. Factor VII
La agregación plaquetaria se produce gracias a la proteína:
a. Macroglobulina
b. Fibrinógeno
c. Plecstrina
d. Ninguno de los señalados
Los factores de la coagulación vitamina K dependientes son, excepto:
a. Factor II
b. Factor X
c. Factor IV
d. Factor IX
e. Factor VII
¿Cuál de los factores de la coagulación es una lipoproteína?:
b. Factor VIII
c. Factor XIII
d. Factor III
¿Cuál es el factor de la coagulación que no es proteína?:
a. Factor IV
b. Factor XII
La tromboquinasa plasmática activa:
b. Colágeno
c. Protrombina
d. Proacelerina
En la vía extrínseca de la coagulación intervienen:
a. Factor III
b. Factor VII
d. Fosfolípidos plaquetarios
El inhibidor más importante de la coagulación es:
a. Antitrombina III
b. Alfa-2-macroglobulina
c. Alfa-1-antitripsina
d. Antitrombina I
¿Qué factores de la coagulación inactiva la trombina?:
a. Factor V
c. Factor VIII
d. Sólo b
e. a y c
En la fibrinólisis, las eritrocinasas son:
a. Activadores endógenos
b. Activadores exógenos
c. Activadores endógenos y exógenos
d. Ninguno de los anteriores
En la inhibición fibrinolítica, el inhibidor más importante de la plasmina es:
a. Alfa-antiquimotripsina
b. Alfa-1-antitripsina
c. CI inactivador
d. Alfa-2-antiplasmina
La excitabilidad neuromuscular se produce principalmente por la presencia de:
d. Fósforo
¿Qué vitamina promueve la absorción de calcio?:
a. A
b. B6
c. C
d. B1
e. D
¿Cuál es la relación Ca/P en la leche materna?:
a. 1.2/1
b. 1/2
c. 3/2
d. 2/1
¿Cuál es el mineral que promueve la biosíntesis de aminoácidos?:
c. Flúor
d. Yodo
¿Qué mineral es el principal antagonista del calcio?:
b. Fósforo
d. Magnesio
¿Qué mineral potencia la remineralización de las caries primarias?:
c. Magnesio
d. Flúor
¿Qué mineral actúa principalmente sobre el sistema inmunitario?:
a. Zinc
c. Yodo
El alcoholismo puede causar deficiencia de:
b. Zinc
La formación de melanina es posible en presencia de:
La enfermedad de Kaschin-beck se produce por deficiencia de:
a. Manganeso
b. Hierro
c. Selenio
La enzima superóxido dismutasa (SOD) se sintetiza en presencia de:
a. Fósforo
d. Cromo
¿Qué mineral potencia la acción de la insulina?:
c. Cromo
d. Selenio
¿Qué mineral permite el crecimiento y emigración neuronal?:
a. Selenio
El boccio y cretinismo se producen por deficiencia de:
¿Qué mineral favorece el metabolismo del colesterol?:
¿Cuál de las siguientes no es una vitamina liposoluble?:
b. Vitamina K
c. Acido Ascórbico
d. Vitamina A
e. Vitamina E
a deficiencia de vitamina A ocasiona:
a. Raquitismo
b. Ceguera nocturna
c. Escorbuto
d. Osteomalasia
El metabolismo del calcio y del fósforo depende de:
a. Vitamina K
b. Vitamina B3
c. Vitamina C
d. Vitamina D
La osteomalasia y el raquitismo se presentan por deficiencia de:
a. Vitamina A
c. Vitamina D
d. Vitamina B12
¿Cuál es la principal función de la vitamina E?:
a. Antihemolítica
b. Antioxidante
c. Antiagregante
d. Inmunológica
¿Qué vitamina es sintetizada por la flora bacteriana?:
c. Vitamina K
d. Vitamina B2
La función de la vitamina K es:
a. Antioxidante
b. Antirraquítica
c. Antihemorrágica
d. Mejorar la visión
