EL BCR ESTÁ CONSTITUIDO POR:
a. Un monómero de IgD y otro de IgG
b. Cuatro cadenas pesadas con el mismo isotipo
c. Cuatro cadenas ligeras con el mismo Idiotipo, pero distinto isotipo
d. Cuatro cadenas pesadas con distinto Idiotipo
e. Nada de lo anterior es correcto
UNA DE LAS SIGUIENTES INMUNOGLOBULINAS ACTIVA EL COMPLEMENTO POR LA VÍA CLÁSICA:
a. IgA
b. IgM
c. IgD
d. IgE
e. Ninguna de las anteriores es correcta
LA IgA SECRETORA:
a. Siempre lleva asociada una cadena J
b. Es siempre un dímero de IgA2
c. Es la más importante en la defensa de los epitelios
d. No circula por la sangre
e. Todo lo anterior es correcto
LA ACCIÓN DE LA ENZIMA PROTEÍNCINASA DE ADN (ADN-PK), EN LA GENERACIÓN DE LA DIVERSIDAD DEL REPERTORIO DE LINFOCITOS ES:
a. Reparar los extremos de la horquilla de ADN
b. Fosforilar a la enzima Artemisa, produciendo su activación
c. Introducir nucleótidos P
d. Cortar el ADN por la secuencia señal de la recombinación
LA ENZIMA TdT (DESOXINUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL):
a. Favorece la proliferación de los linfocitos B activados
b. Actúa más sobre los genes de las cadenas ligeras que sobre los de las pesadas
c. Introduce secuencias de nucleótidos N en la secuencia recombinada
d. Participa en el mecanismo de eliminación de nucleótidos en el segmento V
e. Participa en el mecanismo de eliminación de nucleótidos en el segmento J
EL PRODUCTO DE LOS GENES DENOMINADOS RAG-1 Y RAG-2:
a. Es la recombinasa V (D) J
b. Aparece en los linfocitos activados por el antígeno
c. Son las proteínas TAP-1 y TAP-2
d. Son enzimas que actúan sobre los dominios variables de las inmunoglobulinas
e. Nada de lo anterior es cierto
LOS MECANISMOS DENOMINADOS DE DIVERSIDAD DE LA UNIÓN QUE AUMENTA LA DIVERSIDAD DEL REPERTORIO LINFOCÍTICO
a. Actúan añadiendo nuevos nucleótidos a la secuencia de lectura
b. Involucran la acción de una enzima reparadora llamada Artemisa
c. Actúan eliminando nucleótidos de la secuencia de lectura
d. A veces no consiguen aumentar la diversidad
LA SECUENCIA SEÑAL DE LA RECOMBINACIÓN:
a. Es por donde se producen las mutaciones que aumentan la afinidad
b. Está constituida por un heptámero no conservado y un nonámero no conservado continúan de un espaciador
c. Es el sustrato donde actúa la enzima Artemisa
d. Está siempre a ambos lados de los segmentos génicos D
DURANTE LA RESPUESTA SECUNDARIA CON ANTICUERPOS:
a. Disminuye la afinidad de los anticuerpos por el antígeno
b. Desaparece la IgG y aumenta la IgM
c. Hay hipermutaciones somáticas
d. Desaparecen algunos los clones de linfocitos de mayor afinidad
RESPECTO A LA RESPUESTA PRIMARIA CON ANTICUERPOS, ES ¿…?
a. Tiene una fase de latencia muy larga, de varias semanas
b. En la fase de máxima producción de anticuerpos, los que se producen …
c. La IgG no aparece hasta la respuesta secundaria
d. La máxima expansión de los clones específicos de linfocitos B ocurre … lento de la tasa de anticuerpos
e. Todas las anteriores son correctas
EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA LISOZIMA SE BASA EN:
a. Estimula la producción de secreciones que inactivan gérmenes
b. Producir un pH ácido con actividad bactericida
c. Rotura de azúcares de las paredes bacterianas
d. Activación de la vía clásica del complemento
EN LA RESPUESTA INMUNE NATURAL, LOS GÉRMENES SAPRÓFITOS ACTÚAN COMO:
a. Factor específico de defensa
b. Factor tisular de defensa
c. Factor celular de defensa
d. Factor humoral de defensa
e. Nada de lo anterior es correcta
DURANTE LA FASE DE RECONOCIMIENTO DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA:
a. Hay expansión de clones de linfocitos
b. Se produce la unión del epítopo a receptores específicos
c. Hay proliferación celular
d. Algunos linfocitos se transforman en células de memoria
LAS CÉLULAS PRODUCTORAS DE Ac, SE DENOMINAN:
a. Linfocitos T secretores
b. Monocitos
c. Macrófagos
d. Linfocitos B
e. Todas las anteriores son falsas
NEUTRÓFILOS Y MACRÓFAGOS POSEEN EN SU MEMBRANA RECEPTORES PARA:
a. C3a
b. Fc
c. C4b2b
d. Factor B
LAS CÉLULAS NK POSEEN EN SU MEMBRANA:
a. Receptores para el TCR
b. Inmunoglobulinas en su superficie
c. Marcadores del tipo CD 4 en su superficie
d. Marcadores del tipo CD 8 en su superficie
e. Receptores para Fc
EL PAPEL DE LOS EOSINÓFILOS EN LA RESPUESTA ESPECIFICA, SE BASA EN QUE:
a. Son capaces de fijar complejos IgE-antígenos
b. Poseen receptores para la Fc de las IgM
c. Son capaces de fijar IgA secretora
d. Son capaces de fijar IgE libre
RESPECTO A LAS CÉLULAS NK, UNA DE LAS SIGUIENTES AFRIMACIONES ES CIERTA:
a. Presentan restricción MHC clase I
b. Requieren células presentadoras de antígeno
c. Tienen receptores TCR
d. Son activados por IL-2
e. Presentan marcadores CD4 y CD8
UNA DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSITICAS ES ATRIBUIBLE A LAS CÉLULAS T CITOTÓXICAS:
a. Intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpo
b. No requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana
c. Son células presentadoras de antígeno
d. La mayoría de CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase II
e. La mayoría de CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase I
CON RESPECTO A LA SELECCIÓN POSITIVA DE LA MADURACIÓN LINFOCITARIA EN EL TIMO, ES CIERTO QUE:
a. Los timocitos que se unen a moléculas MHC propias no sobreviven
b. Los únicos timocitos que sobreviven son los que se unen a antígenos propios
c. Se inactivan los clones de linfocitos que reconocen antígenos propios
d. Es un proceso en el que mueren los clones de linfocitos que reconocen antígenos propios
e. Nada de los anterior es correcto
EL RECEPTOR DE ASENTAMIENTO QUE EXPRESAN LOS LINFOCITOS T VÍRGENES, SE DENOMINA:
a. ICAM 1
b. CCR7
c. CXCR5
d. Selectina P
EL LIGANDO QUE PRESENTA LA CÉLULA ENDOTELIAL DE UN FOCO INFLAMATORIO PARA ATRAER A LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS, SE DENOMINA:
a. LFA-1
b. Selectina E
c. CCR7
d. VLA-4
e. CXCR5
CON RESPECTO A LAS REACCIONES CRUZADAS, ES CIERTO QUE:
a. Los Ac reaccionan con dos Ag diferentes
b. Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico
c. La intensidad de ambas reacciones es diferente
d. Ambos Ag pueden poseer epítopos de estructura semejante
LOS ANTÍGENOS T-INDEPENDIENTES SE CARACTERIZAN POR:
a. Tener estructura polimérica
b. Ser moléculas de bajo peso molecular
c. Ser mayoritariamente de naturaleza proteica
d. Ser buenos inductores de memoria inmunológica
UNA REGIÓN FAB VIENE DETERMINADA POR:
a. Los isotopos de solo sus cadenas pesadas
b. Los isotopos de sus cadenas pesadas y ligeras
c. Los idiotipos de solo sus cadenas ligeras
d. Los idiotipos, sus cadenas ligeras y pesadas
EN LAS INMUNOGLOBULINAS, LA CAPACIDAD PARA FIJAR EL COMPLEMENTO RESIDE EN:
a. Regiones Fab
b. Regiones F(ab’)2
c. Fracción Fc
d. Fracción Fc’
e. En ninguna de las anteriores
CON RESPECTO A LAS ZONAS DETERMINADAS FR (FRAME REGIONS) DE LAS INMUNOGLOBULINAS, ES CIERTO QUE:
a. Contribuyen a aumentar la especificidad de las inmunoglobulinas
b. Contribuyen a facilitar el encaje entre el antígeno y el anticuerpo
c. Son adyacentes a las CDR de los dominios constantes
d. Todo lo anterior es correcto
RESPECTO AL MECANISMO DENOMINADO ADCC, ES CIERTO QUE:
a. Las células más importantes para desarrollar este mecanismos son las células NK
b. Cuando se pone en marcha este mecanismo se secreta TNF
c. Cuando este mecanismo se pone en marcha se secreta IFN- γ
d. Se desencadena tras la unión de un Fc de una IgG a su receptor
EN LA MEMBRANA DE LOS NEUTRÓFILOS PODEMOS ENCONTRAR:
a. Receptores para la fracción Fc de la IgA
b. Receptores para las moléculas MHC de clase II
c. Receptores para la fracción Fc de la IgE
d. Receptores específicos para el antígeno
LA ACCIÓN DE LA PROTEÍNA TAP EN LA PRESENTACIÓN DE PÉPTIDOS ANTIGÉNICOS, CONSISTE EN:
a. Favorecer el intercambio de la molécula CLIP por el péptido antigénico
b. Favorecer la degradación de péptidos citosólicos a péptidos cortos para ser presentados
c. Dirigir el complejo péptido antigénico-molécula MHC hacia el Golgi y la superficie celular
d. Favorecer el transporte activo de péptidos desde el citosol hasta el interior del retículo endoplásmico
RESPECTO A LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS PROTEICOS POR MOLÉCULAS MHC DE CLASE II, ES CIERTO QUE:
a. La célula TH produce y secreta IFN- γ tras el reconocimiento del antígeno, amplificando así la respuesta de la APC
b. Debido al gran polimorfismo de sus genes, la especificidad de las moléculas MHC permite el reconocimiento del antígeno
c. Siempre se presentan proteínas en estado nativo
d. La tasa de formación de complejos péptido antigénico-molécula MHC de clase II es muy rápida, al igual que ocurre con las de clase I
RESPECTO A LA MOLÉCULA MHC DE CLASE I, ES CIERTO QUE:
a. Sus genes son muy polimórficos, pero solo la parte que codifica para los dominios α1 y β1
b. Lo normal en un individuo heterocigoto es que presente el membranas de sus células hasta seis moléculas distintas
c. No están presentes en las membranas de las células tipo APC
d. Todo lo anterior es cierto
EL DOMINIO DE LA MOLÉCULA TCR RESPONSABLE DE LA RESTRICCIÓN DE LA RESPUESTA POR LOS LINFOCITOS T COLABORADORES ES:
a. α1
b. α2
c. β1
d. β2
35. LAS MOLÉCULAS MHC DE CLASE I:
a. Fijan péptidos de hasta 30 aminoácidos
b. Fijan péptidos con gran afinidad
c. Debido al gran polimorfismo de sus genes, pueden fijar un único péptido antigénico
d. Los segmentos en α-hélice de sus dominios α1 y α2, son reconocidos por el TCR
UNA DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE EL TCR DEL TIPO γ/δ, NO ES CIERTA:
a. La parte aminoterminal de ambas cadenas (γ/δ) poseen una especificidad muy alta, y por eso se fijan a muchísimos antígenos distintos
b. Puede reconocer péptidos asociados a moléculas MHC
c. Puede reconocer péptidos que no están asociados a moléculas MHC
d. Representan un porcentaje muy pequeño del total de linfocitos
e. Es muy eficaz para antígenos de las bacterias más habituales en los epitelios
LA MOLÉCULA CTLA-4, SE CARACTERIZA POR:
a. Actuar como segunda señal para la activación de los linfocitos T
b. Ejercer su acción tras fijarse al ligando B7
c. Expresarse en las células dendríticas y macrófagos
RESPECTO A LA ACTIVACIÓN DEL TCR TRAS EL RECONOCIMIENTO DEL PÉPTIDO ANTIGÉNICO, UNA DE LAS SIGUIENTES PROPOSICIONES ES FALSA:
a. Ambas cadenas peptídicas del TCR contactan al mismo tiempo con el péptido antigénico y con la molécula MHC
b. La restricción de la respuesta depende de las cadenas del TCR
c. Es fundamental la interacción de las cargas positivas del dominio transmembranal
d. Las moléculas CD4/CD8, contactan con el péptido antigénico después del reconocimiento específico del antígeno
e. Todas las proposiciones anteriores, efectivamente, son falsas, no hay ninguna correcta
39. UNA DE LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS ACCESORIAS DEL COMPLEJO TCRCD3, NO TIENE COMO FUNCIÓN PRINCIPAL LA ADHESIÓN CELULAR:
a. CD2
b. LFA-1
c. CD28
d. VLA
e. LFA-2
UNA DE LAS SIGUIENTES CITOCINAS INTERVIENE FAVORECIENDO LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS B HACIA CÉLULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS:
a. TNF α
b. IL-1
c. IL-12
d. IL-6
e. IFN- γ
UNA DE LAS SIGUIENTES ACCIONES ES ATRIBUIBLE A LA IL-4:
a. Es el gran inductor de la síntesis de TNF α
b. Sobre los macrófagos actúa impidiendo su activación mediada por el IFN- γ
c. Sobre los linfocitos B induce el cambio de isotipos hacia IgA
d. Induce la proliferación de linfocitos TH1
e. Ninguna de las acciones anteriores es llevada a cabo por la IL-4
LA PRINCIPAL CITOCINA ACTIVADORA DE LA ACCIÓN DE LOS MACRÓFAGOS ES:
a. TGF β
b. TNF
c. INF- γ
d. IL-10
e. IL-12
UNA DE LAS SIGUIENTES ACCIONES ES PROPIA DEL IFN-I:
a. Aumentar la expresión de moléculas MHC de clase II
b. Estimular el desarrollo de linfocitos TH2
c. Activar en los linfocitos T la expresión de IL-1
d. Interferir en la transcripción del ARN o ADN viral
UNA DE LAS SIGUIENTES CITOCINAS ES CAPAZ DE AUMENTAR LA EXPRESIÓN DE MOLÉCULAS DE ADHESIÓN EN LAS CÉLULAS ENDOTELIALES:
a. IL-1
b. IL-6
c. IL-10
d. IFN-I
LA CITOCINA MÁS IMPORTANTE A LA HORA DE INHIBIR LA SÍNTESIS DE IL-12 EN LOS MACRÓFAGOS, ES:
a. IL-2
b. IL-10
c. IL-1
e. Ninguna de las anteriores realiza esa acción
PARA LA FORMACIÓN DE LA DENOMINADA CONVERTASA DE C3 DE LA VÍA ALTERNA, ES FUNDAMENTAL E IMPRESCINDIBLE EL CONCURSO DE LA ENZIMA:
a. Factor B
b. Factor P
c. Factor D
d. Factor H
e. Ninguna de las anteriores
EL FACTOR ACELERADOR DE DECAIMIENTO, DAF:
a. Es una proteína soluble
b. Inhibe de forma competitiva la unión de Bb a C4b
c. Impide la activación de C1s
d. Actúa como cofactor del Factor I
RESPECTO AL PAPEL DEL FACTOR H EN LA REGULACIÓN DE LA ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO, ES CIERTO QUE:
a. Tiene actividad aceleradora del decaimiento
b. Inhibe la formación del complejo C3bBb
c. Es una proteína sérica
d. Actúa como Cofactor del Factor I
CON RESPECTO A LA FRACCIÓN C5a QUE SE ORIGINA AL ACTIVARSE EL COMPLEMENTO, ES CIERTO QUE:
a. Tiene un pobre efecto quimiotáctico
b. Estimula la inflamación
c. Estimula la secreción de IFN- γ
d. Activa la proliferación de linfocitos T activados
SOBRE LA PROTEÍNA FIJADORA DE MANOSA (MBL) Y SU MECANISMO DE ACTUACIÓN, ES CIERTO QUE:
a. Es capaz de reconocer residuos de manos que esté presentes en cualquier tipo de célula
b. Activa la vía clásica del complementos por ser muy parecida a la IgG
c. Las proteasas séricas asociadas a MBL son estructuralmente muy similares a C1q
