2.Entendemos por diapédesis:
a) La salida de células a través de los vasos sanguíneos.
b) La migración de las células inflamatorias a través de los tejidos.
c) La destrucción de gérmenes mediante agentes químicos.
d) La adherencia de células al lado externo de vasos sanguíneos.
e) El quimiotactismo negativo
3.La proteína C reactiva es:
a) Un factor de defensa dependiente de la piel y mucosas.
b) Un factor celular de defensa.
c) Un factor humoral de defensa.
d) Un factor quimiotáctico positivo.
e) Un factor quimiotáctico negativo.
Los fagocitos son:
a) Mono y polinucleares. (no existen los fagocitos polinucleares)
b) Macrófagos y neutrófilos.
c) Linfocitos B y células dendríticas.
d) Basófilos y mastocitos.
e)A y b
Uno de los siguientes mecanismos está incluido dentro de los factores humorales de defensa natural
a) La lizozima
b) Los macrófagos
c) El pH de algunas secreciones biológicas
d) Los basófilos
e) Todo lo anterior es cierto
¿Cuál es la primera barrera frente a las infecciones?
a. El complemento.
b. Los macrófagos.
c. Los mastocitos.
d. Los epitelios.
e. Los linfocitos
El pH ácido de algunas secreciones actúa como:
a) Medio mecánico de defensa.
b) Factor celular de defensa.
c) Factor quimiotáctico positivo.
d) Medio enzimático de defensa.
e) Medio químico de defensa
1.El término de inmunidad celular determina una capacidad propia de:
a) Linfocitos B. Inmunidad humoral.
b) Monocitos.
c) Macrófagos.
d) Linfocitos T.
e) No es propia de ninguno de ellos.
La fase de la respuesta inmune específica en la que se logra la eliminación del Ag es:
a) Fase de activación
b) Fase de reconocimiento
c) Fase efectora
d) Fase de proliferación
e) Nada es correcto
DURANTE LA FASE EFECTORA DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA:
A) Hay expansión de clones de linfocitos (fase de activación)
B) Se produce la unión del epítopo a receptores específicos (fase de reconocimiento)
C) Participan habitualmente células efectoras no linfoides
D) Hay activación de linfocitos (fase de activación)
E) Nada de lo anterior es correcto
La respuesta inflamatoria genera varias reacciones frente al daño tisular producido por una infección bacteriana:
a) Disminuye el riego sanguíneo en la zona afectada para intentar evitar la fiebre.
b) La permeabilidad capilar disminuye debido a la acumulación de células sanguíneas que tengan el foco infeccioso.
c) Aumenta el tamaño de los macrófagos y genera antígenos que reconocen al microbio.
d) Permite la llegada de neutrófilos que actúan en las primeras fases de la infección.
e) Todas son falsas
¿Qué ventaja se podría destacar de tener un sistema inmunitario que genera millones de linfocitos y que tal vez muchos de ellos no reconocen ningún microbio?
a) No ofrece ninguna ventaja y por eso la mayoría de linfocitos muere por apoptosis
b) El repertorio de linfocitos permite reconocer posibles mutaciones en los agentes infecciosos.
c) El genoma humano contiene millones de genes que codifican para ese repertorio y eso ofrece una gran ventaja evolutiva frente a otras especies.
UNA DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ES PROPIA DE LA INMUNIDAD ESPECÍFICA:
A) Especificidad
B) Tolerancia
C) Memória
D) Diversidad
E)Todo lo anterior es cierto
DE LAS SIGUIENTES OPCIONES, SEÑALAR CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DEL SISTEMA INMUNITARIO:
a) Capacidad de memoria
b) La autoactivacion permite responder rápidamente a distintos tipos de infección
c) Especifidad en la respuesta frente a antígenos
d) Coordinación entre respuesta celular y respuesta humoral
e) Posibilidad de responder ante casi cualquier tipo de amenaza
En la respuesta celular:
a) Hay producción de anticuerpos (eso en la respuesta humoral)
b) Hay producción de células mononucleares
c) Es una respuesta inespecífica (específica)
d) Todas las anteriores son ciertas
e) Ninguna es cierta
LAS CÉLULAS DE LANGERHANS:
A) Son células presentadoras de Ag
B) Se hallan en el bazo (en la piel, aunque también actúan en los ganglios)
C) Presentan el Ag a las células son moléculas de histocompatibilidad de clase I (MHC2)
D) Todo lo anterior es cierto
E) Nada de lo anterior es cierto
LA CÉLULA QUE INTERVIENE EN LA FASE EFECTORA DE LA RESPUESTA INMUNE Y QUE EN SUS GRÁNULOS POSEE HIDROLASAS ÁCIDAS, HISTAMINA Y HEPARINA ES:
A) Neutrófilo (lisozima, colagenasa y elastasa)
B) Basófilo (TMB MASTOCITOS)
C) Eosinófilo (proteína básica mayor, arisulfatasa, peroxidasa, hidrolasa, colagenasa)
D) Macrófago (no contiene gránulos citoplasmáticos)
E)Linfocito T (no contiene gránulos citoplasmáticos)
UNA DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS NO LINFOIDES PARTICIPA EN LA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA:
A) Macrófagos
B) Eosinófilo
C) Neutrófilo
D) Basófilo
E) Todas las anteriores pueden participar
Respecto al macrófago es cierto que:
a) Es un monocito diferenciado.
b) Posee receptores para la fracción Fab. (sería correcto receptores para C3b)
c) Procede del linfocito B. (lo correcto es q proceden de la célula madre hematopoyética, siendo la primera célula morfológicamente identificable el promonoblasto)
d) Procede del linfocito T.
e) Cierto solo a y b
Los eosinófilos:
a) Son capaces de fagocitar.
b) En sus gránulos poseen proteínas básicas.
c) Realizan un efecto amortiguador de la respuesta inflamatoria.
d) Todas las anteriores son correctas.
e) Todas las anteriores son falsas.
a) Sintetiza Ig.
b) Segrega serotonina.
c) Es una célula efectora de la respuesta inmune. (tmb es accesoria)
d) Todo lo anterior es cierto.
e) Todo lo anterior es falso.
El macrófago es una célula que posee:
a) Receptores para C3b.
b) Poco aparato de Golgi.
c) Citoplasma con muchos lisosomas.
d) Ciertas a y b.
e) Ciertas a y c
Uno de los siguientes grupos pertenece a la línea linfoide:
a) Monocitos y macrófagos.
b) Eosinófilos y linfocitos.
c) Linfocitos y células plasmáticas.
d) Polimorfoucleares y mastocitos.
e) Nada de lo anterior es cierto.
Una de estas células reordena los genes de las Ig:
a) Linfocito T colaborador.
b) Linfocito T citotóxico.
c) Linfocito NK.
d) Linfocito B.
e) Granulocito.
Neutrófilos y macrófagos poseen en su membrana receptores para:
a) C1q.
b) C3b.
c) C4b2b.
d) C6b.
Hay dos grandes grupos de linfocitos T alfa beta:
a) Th1 y Th2
b) CD4 y CD8
c) T3 y T4
d) CD2 y CD3
e) Tα y Tβ
La función de la célula dentrítica no es:
a) Captura de antígenos proteicos
b) Vigilancia permanente en los sitios de entrada de microorganismos
c) Lisis de parásitos (función llevada a cabo por eosinófilos)
d) Migración hacia ganglios linfáticos
e) Comunicación con Linfocitos Th naive
¿Cuál de estas células es clave en la inmunidad frente a los parásitos?
a) Los mastocitos
b) Los fibroblastos
c) Los macrófagos
d) Los queratinocitos
e) Los linfocitos Th1
En los folículos linfoides secundarios encontramos
a) Células productoras de anticuerpos de alta afinidad
b) Células T de memoria
c) Células de Langerhans mostrando antígenos (células dendríticas foliculares. Las células de Langerhans actúan en el ganglio)
d) Células T citotóxicas
e) Nada de lo anterior es correcto
Las células dendríticas foliculares las podemos encontrar en:
a) Centros germinales de folículos linfoides del bazo
b) Centros germinales de folículos linfoides de los ganglios
c) Áreas de células B del ganglio
d) Áreas de células B del bazo
e) Todo lo anterior es correcto
Cuando un linfocito B conecta con un Ag ocurre:
a) Los plasmocitos pasan del órgano linfoide a la circulación.
b) Algunos linfocitos B se transforman en plasmocitos.( secretores de Ac)
c) Los Ac quedan en el órgano linfoide,
d) No ocurre nada de lo anterior.
e) Ocurre solo a y b.
En la zona marginal del bazo se encuentran:
A) Macrófagos.
B) APC.
C) Linfocitos B.
D) Todo lo anterior.
En la médula del timo hay:
a) Linfocitos inmaduros. (corteza)
b) Células interdigitadas.
c) Células interdigitantes ricas en moléculas MHC de clase I y II.
Los linfocitos B luego de adquirir la inmunocompetencia se ubican en:
a) Sangre periférica.
b) Ganglio linfático.
c) Médula ósea.
e) Ciertas b y c.
Los folículos linfoides primarios se encuentran en:
a) Médula ósea.
b) Timo.
c) Ganglios linfáticos.
d) Bazo.
e) Son correctas c y d.
La síntesis de anticuerpos se inicia en:
a) Ganglio.
b) Bazo.
d) MALT.
e) A, b y d.
El timo genera:
a) Linfocitos B.
b) Linfocitos T.
c) Monocitos.
d) Anticuerpos.
e) Todas son falsas. (el timo no genera nada. Sino la médula ósea.)
El timo asiste:
a) La selección positiva y negativa de los timocitos.
b) La selección clonal de los linfocitos.
c) La mutación somática.
d) La autoinmunidad.
e) La timocitosis
Son moléculas de adhesión:
a) Las citocinas.
b) Las integrinas y las selectinas. (y la superfamilia de las Ig)
c) Las Ig de membrana.
d) Todas las anteriores son falsas.
e) B y c.
Cuál de los siguientes timocitos no conseguirá sobrevivir?
a) El que exprese CD4 y que no reconoce el MHC propio.
b) El que exprese TCR pero ningún coreceptor.
c) El que reconozca a las células interdigitantes con mucha afinidad.
d) El que no reconozca a las células dendríticas propias ya que podría ser peligroso.
e) Todos los anteriores.
La función de la célula dendrítica no es:
a) Captura de antígenos prolíticos.
b) Vigilancia en los sitios de entrada de microorganismos.
c) Representación de antígeno a Timocitos CD4+ en la corteza del Timo. (nota: Esto lo hacen las células epiteliales de la corteza tímica.)
e) Comunicación con linfocitos TH naive.
Los linfocitos B de memoria del ganglio se hallan en:
a) Folículos linfoides secundarios
b) Paracortical
c) Médula
d) Todo lo anterior es cierto
e) Nada es cierto
En los manguitos linfoides periarteriolares encontramos sobretodo:
a) Células B
b) Células T tipo CD4
c) Células T tipo CD8
d) Plasmocitos
e) Todo es correcto
Con respecto a las moléculas accesorias de activación tardía (VLA) es cierto que:
a) Su ligando natural es VCAM 1
b) Se expresa en células T en estado de reposo
c) Se expresa en células endoteliales
d) Se expresa en gran número en las células T activadas
Los ganglios linfáticos valen para:
a) Que interaccionen los fagocitos entre sí
b) Que interaccionen los linfocitos con los Ag
c) Segregar timosina
d) Drenar Ag en zonas de tejidos
e) b y d son correctas
El receptor de las células dendríticas responsable de su asentamiento en las áreas de células T del ganglio se denomina:
a) ICAM 1
b) CCR7
c) CXCR5
d) Selectina P
Un determinante conformacional está constituido por:
a)Un grupo de 2030 aa. (68 aa)
b)Un grupo de 2030 azúcares.
c)Un grupo de aa en disposición lineal. (esto es pa determinante secuencial)
d)Un grupo pequeño de aa yuxtapuestos y cercanos en el espacio.
e)Todo lo anterior es correcto.
Un Ag procedente de un individuo de la misma especie, pero genéticamente diferente es:
a)Ag heterólogo.
b)Neoantígeno.
c)Autoantigeno.
d)Heteroantígeno.
e)Todas las anteriores son falsas. La respuesta es isoantígeno o aloantígeno
En las reacciones cruzadas es FALSO que:
a)Los Ac pueden reaccionar con dos Ag diferentes.
b)Ambos Ag pueden poseer algún epítopo idéntico.
c)La intensidad de ambas reacciones es igual.
d)Ambos Ag poseen epítopos de estructura semejante.
e)Todo lo anterior es falso.
La estructura que determina que el sitio antigénico de un glúcido sea conformacional es:
a)La primaria.
b)La secundaria, terciaria y cuaternaria.
c)La yuxtaposición en el espacio solo de aa contiguos. (los aminoácidos no son contiguos)
d)Todo lo anterior es cierto.
e)Nada de lo anterior es cierto.
Los epítopos:
a) Están formados por pequeñas fracciones del Ag
b) Inducen la formación de Ac
c) Inducen la formación de linfocitos T sensibilizados
d) Ciertas a y b
e) Ciertas a, b y c
