Características más frecuentes en demencias:
Cambios en el estado de ánimo.
Problemas de memoria.
Apraxia.
Agnosia.
Afasia.
Esquizofrenia.
Con respecto al envejecimiento normativo:
La memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a disminuir a partir de los 30 años y se acusa su declive a partir de los 60. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce un incremento del vocabulario.
La memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a disminuir a partir de los 60 años. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce un incremento del vocabulario.
La memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento empiezan a incrementar a partir de los 30 años y se acusa su declive a partir de los 60. No obstante, sobre todo a partir de los 50, se produce una reducción del vocabulario.
La memoria, la velocidad de procesamiento, la visualización espacial y el razonamiento son fijas, en el sentido de que no sufren alteraciones con la edad en la etapa adulta. Solo si hay patología se producen disminuciones.
¿Qué es el Deterioro Cognitivo Leve (MCI)?
Es la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo superior al esperable en personas de su edad y nivel cultural, aunque este deterioro no afecta de forma profunda en sus actividades diarias.
Es la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo superior al esperable en personas de su edad y nivel cultural y que afecta de forma profunda en sus actividades diarias.
Es la enfermedad de Alzheimer.
Es la condición en la que la persona presenta un declive cognitivo que hace que pueda presentar esquizofrenia o trastornos del ámbito alucinatorio.
Subtipos de MCI. Si sólo tiene afectada la memoria:
MCI amnésico de un único dominio.
MCI amnésico de dominios múltiples.
MCI no amnésico de un único dominio.
MCI no amnésico de dominios múltiples.
Subtipos de MCI. Si tiene afectada la memoria y algo más:
Subtipos de MCI. Si no tiene afectada la memoria pero sí únicamente algo:
Subtipos de MCI. Si no tiene afectada la memoria pero sí múltiples cosas:
Tipos de demencias según la edad de inicio:
Senil: a partir de los 65 años.
Presenil: antes de los 65 años.
Primaria: cuando la propia enfermedad te causa demencia.
Secundaria: cuando es otra enfermedad la que te causa demencia.
Tipos de demencias según la etiología:
Tipos de demencias según el tratamiento:
Reversibles.
No reversibles.
Con.
Sin.
Tipos de demencias según sus signos neurológicos.
Tipos de demencias según el perfil neuropsicológico:
Cortical: cuando la demencia afecta a la corteza.
Subcortical: cuando la demencia afecta estructuras subcorticales.
Alteraciones mayores en la demencia inicial cortical:
Memoria.
Lenguaje.
Praxis.
Gnosis.
Ejecutivas.
Visuoespaciales.
Atención.
Velocidad.
Alteraciones leves en la demencia inicial cortical:
Facultades preservadas en demencia inicial cortical:
Alteraciones mayores en la demencia inicial subcortical:
Alteraciones leves en la demencia inicial subcortical:
Facultades preservadas en la demencia inicial subcortical:
¿Qué sustancias están implicadas en la enfermedad de Alzheimer?
Beta amiloide.
TAU.
Fenilalanina.
Vitamina D.
¿Qué pasa en la enfermedad de Alzheimer?
La beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo temporal medial, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después a los parietales, afectando al cálculo, orientación y praxias, al occipital (agnosia) y al frontal (funciones ejecutivas).
La beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo frontal, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después a los parietales, afectando al cálculo, orientación y praxias, al occipital (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
La beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo frontal, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después al occipital, afectando al cálculo, orientación y praxias, a los parietales (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
La beta amiloide y la TAU se acumulan sobre todo en el lóbulo occipital, donde se encuentra el hipocampo, por ese motivo presentan problemas de memoria. Posteriormente estas sustancias se acumulan hacia los temporales laterales, afectando el lenguaje, después al frontal, afectando al cálculo, orientación y praxias, a los parietales (agnosia) y al temporal medial (funciones ejecutivas).
¿Por qué ante sospecha de EA o MCI se solicita neuroimagen?
Para descartar que haya otras patologías, como ictus o tumores. Con sólo la neuroimagen no es posible diagnosticar EA ni MCI, se tiene que hacer postmortem.
Para diagnosticar de forma clara y precisa estas patologías.
Para tener una visión holística de las enfermedades.
Para aclarar qué está afectado y en qué medida.
Cambios neurológicos en la enfermedad de Alzheimer:
Alteración de la memoria.
Cambios de personalidad.
Síntomas psiquiátricos.
Hiperactividad.
Trastorno del control del impulso.
Con respecto a las alteraciones de la memoria en el Alzheimer:
Los pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria, pero estudios parecen indicar que estos fallos se presentaban entre 10 y 15 años antes. Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
Los pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria.Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy rápido y acelerado habitualmente.
Los pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos dos años que presentan fallos de memoria, pero estudios parecen indicar que estos fallos se presentaban entre 20 y 40 años antes. Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
Los pacientes suelen quejarse diciendo que hace unos 10 o 15 años que presentan fallos de memoria.Esto indica que la EA supone un proceso de pérdida de la memoria muy lento y progresivo habitualmente.
Con respecto a las afasias en la EA:
Los pacientes tienen problemas para denominar nombres, no le salen los nombres. También se verá afectada la comprensión del lenguaje, por ejemplo, a la hora de recibir órdenes. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
Los pacientes tienen afectada la comprensión del lenguaje, por ejemplo, a la hora de recibir órdenes. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
Los pacientes tienen problemas para denominar nombres, no le salen los nombres. Llega un momento en el que son incapaces de hablar.
No son capaces de hablar con sentido ya en las fases más precoces de la enfermedad.
Con respecto a las apraxias en la EA:
Tienen problemas con los movimientos voluntarios. Habrá un momento en el que serán incapaces de vestirse solos, entre otras acciones cotidianas.
Tienen temblores y movimientos involuntarios. Habrá un momento en el que serán incapaces de vestirse solos, entre otras acciones cotidianas.
Normalmente en la EA no suele haber problemas con la musculatura fina, solo con la memoria.
El Parkinson y el Alzheimer son la misma enfermedad, solo que en el Parkinson hay apraxias y en el Alzheimer no.
Con respecto a las agnosias en la EA:
Las funciones visuoespaciales se muestran muy levemente afectadas en la fase inicial de la enfermedad, pero a medida que va avanzando llegará un momento en el que los pacientes serán incapaces de reconocer a sus familiares, conocidos, su vivienda...
Ya desde un principio las funciones visuoespaciales se ven gravemente afectadas, tanto que es cuestión de dos o tres años que los pacientes sean incapaces de reconocer a sus familiares, conocidos, vivienda...
Normalmente las funciones visuoespaciales no se ven afectadas en los pacientes con EA.
No so capaces de reconocer formas.
Demencia frontotemporal. Variante frontal:
Se afecta el comportamiento. Suele haber falta de empatía y también disfunciones ejecutivas.
Se afecta el lenguaje (sobre todo la parte temporal). El paciente tiene síntomas de una afasia no fluida sin lesión.
Se afecta el lenguaje (sobre todo la parte frontal). La característica más importante es que falla la comprensión de nombres (ni lo entiende ni lo dice).
Se afecta el comportamiento, Suele haber confusión y disfunción sexual.
Demencia frontotemporal. Afasia progresiva no fluente.
Demencia frontotemporal. Demencia semántica:
Demencia frontotemporal. Características generales:
Acumulación de proteínas en áreas frontales y temporales.
Problemas de lenguaje.
Hiperoralidad.
Hipersexualidad.
Desinhibición.
Problemas de autorregulación.
Demencia con cuerpos de Lewy. Características generales:
Acumulación de proteínas en áreas frontales y parietales.
Déficits ejecutivos.
Déficits de atención.
Déficits visuoespaciales.
Fluctuación cognitiva.
Alucinaciones visuales.
Parkinsonismo.
Las demencias vasculares pueden ser debidas a:
Infartos múltiples.
Infartos estratégicos (sobre todo en el tálamo).
Hemorragias.
Cambios subcorticales de la sustancia gris y blanca debidos a isquemias.
Hipoperfusión crónica.
TCE.
¿Qué acostumbra a haber en las demencias subcorticales?
Problemas motores.
Problemas de comprensión.
Demencias subcorticales principales:
Enfermedad de Huntington.
Enfermedad de Parkinson.
Parálisis supranuclear progresiva.
Enfermedad de Alzheimer.
Enfermedad de Huntington o Baile de San Vito:
La principal característica es el movimiento exagerado de las extremidades.
Temblores.
El síntoma principal es la pérdida de la capacidad para mantener el equilibrio.
Pérdida acusada de la memoria.
Enfermedad de Parkinson:
Parálisis supranuclear progresiva (PSP):
