13486141
Beschreibung
Quiz von Nikol Gřešková, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von Nikol Gřešková
vor mehr als 6 Jahre
|
|
Frage 1
Frage
Kdo je zakladatelem klasické genetiky zabývající se hybridizační analýzou (příjmení)? [blank_start]Mendel[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Antworten
-
Mendel
Frage 2
Frage
Do Mendelových zákonů nepatří:
Antworten
-
zákon o uspořádání genů na chromozomech v řadě za sebou
-
zákon o uniformitě hybridů
-
zákon o segregaci alel v F2 generaci
-
zákon o volné kombinovatelnosti alel
Frage 3
Frage
Chromozomové určení pohlaví u ptačího typu:
Antworten
-
dává vznik heterogametním samicím a homogametním samcům
-
znamená, že pár homologních pohlavních chromozomů je u samců
-
je typické pro hmyz s výjimkou motýlů
-
najdeme jedině u ptáků
Frage 4
Frage
U savčího typu chromozomového určení pohlaví je:
Antworten
-
samičí pohlaví homozygotní
-
nepárový chromozom v polovině samčích gamet
-
samčí pohlaví homozygotní
-
nepárový chromozom větší, než párový
-
jako u jediného zajištěn poměr pohlaví 1 : 1
-
nepárový chromozom v polovině samičích gamet
Frage 5
Frage
Dědičnost pohlavím ovládaná:
Antworten
-
je řízena geny na autozomu
-
se týká znaků, které se projevují jen u jednoho pohlaví
-
je řízena geny pohlavních chromozomů
-
není závislá na regulaci pohlavními chromozomy
Frage 6
Frage
Dědičnost pohlavím ovlivněná:
Antworten
-
je řízená geny na autozomech
-
je regulována hormony
-
je řízena geny párového pohlavního chromozomu
-
je řízena geny v nepárovém pohlavním chromozomu
-
se projevuje jako dědičnost křížem
-
umožňuje přenášení znaků jen jedním pohlavím a to přímo
Frage 7
Frage
Který z uvedených typů dědičnosti se týká genů na nepárovém pohlavním chromozomu člověka?
Antworten
-
dědičnost přímá (holandrická)
-
dědičnost sekundárních pohlavních znaků
-
dědičnost na pohlaví vázaná
-
dědičnost pohlavím ovládaná
Frage 8
Frage
V somatické buňce lidského těla:
Antworten
-
je 46 chromozomů
-
je 23 párů chromozomů
-
jsou dva chromozomy
-
jsou dva páry chromozomů
-
je 46 párů chromozomů
-
je 48 chromozomů
Frage 9
Frage
Hemofilie je kontrolována genem, který je lokalizovaný:
Antworten
-
v heterologní části chromozomu XImage:Obr74 (binary/octet-stream)
-
v autozomu
-
v homologní části chromozomu X
-
v heterologní části chromozomu Y
Frage 10
Frage
Syndaktylie se projevuje:
Antworten
-
spojením prstů
-
nadbytečným prstem
-
chybějícím prstem
Frage 11
Frage
Leváctví je:
Antworten
-
sinistralita
-
dextralita
-
lateralita
-
dominance levé mozkové hemisféry
-
dominance pravé mozkové hemisféry
Frage 12
Antworten
-
oči jedince jsou každé jiné
-
málo pigmentu, což má za následek červené odstíny
-
více barev v jednom oku, které jdou výrazně vidět
-
způsobena geneticky nebo zraněním
-
způsobena nadměrnými aplikacemi některých očních kapek
Frage 13
Frage
Chromozomové určení pohlaví:
Antworten
-
zajišťuje stejnou pravděpodobnost por vznik obou pohlaví
-
je genetickým mechanismem, uplatňujícím se téměř u všech organismů s odděleným pohlavím
-
je např. savčího a ptačího typu
-
se uplatňuje u organismů s neodděleným pohlavím
-
umožňuje corssing-over mezi celými chromozomy, které nesou geny po pohlavní rozdílnost
-
je založeno na existenci zvláštního chromozomu pro každé pohlaví
Frage 14
Frage
Vazbu na pohlaví a dědičnost křížem vykazují u člověka tyto choroby:
Antworten
-
daltonismus
-
hemofilie
-
Downova choroba
-
galaktosemie
-
diabetes mellitus
-
brachyadktylie
Frage 15
Frage
Znaky úplně vázané na pohlaví
Antworten
-
vykazují dědičnost křížem
-
geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na heterologní části chromozomu X
-
geny, které je podmiňují, jsou lokalizovány na homologní části chromozomu X
-
vykazují dědičnost gonozomální
-
jsou podmíněny autozomálními geny a ovládány pohlavními hormony
-
se vyskytují jen u jednoho pohlaví
Frage 16
Frage
Geny kontrolující znaky pohlavím ovlivněné:
Antworten
-
vedou ke vzniku odlišného fenotypu u jednotlivých pohlaví
-
jsou umístěny na autozomech
-
se projevují ve fenotypu v závislosti na pohlavních hormonech
-
jsou umístěny v heterologní části chromozomu X
-
jsou umístěny v heterologní části chromozomu Y
-
se projevují ve fenotypu vždy jen u jednoho pohlaví
Frage 17
Frage
Které z uvedených znak lze označit jako sekundární pohlavní znaky?
Antworten
-
vývoj mléčné žlázy
-
růst vousů
-
tvorbu pohlavních hormonů
-
tvorbu gamet
-
vývoj pohlavních žláz
-
daltonismus
Frage 18
Frage
Mechanismus chromozomového určení pohlaví vede k zachování poměru pohlaví [blank_start]1[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Antworten
-
1
-
1
Frage 19
Frage
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samec? U typu [blank_start]ptačího[blank_end].
Antworten
-
ptačího
-
savčího
Frage 20
Frage
U kterého typu chromozomového určení pohlaví je homogametním pohlavím samice? U typu [blank_start]savčího[blank_end].
Antworten
-
savčího
-
ptačího
Frage 21
Frage
Koeficient inteligence (rozumový věk dělený skutečným věkem) je z 80% řízen geneticky. Jakou hodnotu dědivosti (heritability) má? [blank_start]h² = 0,8[blank_end]
Antworten
-
h² = 0,8
-
h = 0,8
-
h² = 0,2
-
h = 0,2
Frage 22
Frage
Výška postavy má koeficient dědivosti h² = 0,9. Kolika procenty se na fenotypové hodnotě znaku podílí vliv prostředí a podmínek, v nichž jedinec vyrůstá? [blank_start]10[blank_end]%
Antworten
-
10
Frage 23
Frage
Kvalitativní znaky:
Antworten
-
jsou podmiňovány geny velkého účinku
-
nazýváme znaky monogenními
-
vyštěpují široké spektrum odlišných genotypů
-
jsou ve větší míře ovlivnitelné faktory vnějšího prostředí než znaky kvantitativní
Frage 24
Frage
Dědivost, neboli heritabilita h²:
Antworten
-
je podíl mezi dědičnou složkou a celkovou složkou proměnlivosti
-
se pohybuje v hodnotách 0 až 1
-
bývá u znaků kvantitativních nižší, než u znaků kvalitativních
-
dosahuje-li hodnoty 0, znamená to, že celá proměnlivost znaku je způsobena genetickými faktory
-
dosahuje-li hodnoty 1, je veškerá proměnlivost dána negenetickými faktory
-
je podíl mezi nedědičnou složkou proměnlivosti a proměnlivostí celkovou
Frage 25
Frage
Které z uvedených znaků jsou kvalitativní?
Antworten
-
barva srsti
-
tvar plodů
-
krevní tlak
-
hmotnost plodů
-
stupeň inteligence
-
výška rostliny
Frage 26
Frage
Které dvojice genetických jevů spolu významově souvisí?
1. panmixie: [blank_start]autogamie[blank_end]
2. Downův syndrom: [blank_start]trisomie[blank_end]
3. proband: [blank_start]rodokmeny[blank_end]
4. genové manipulace: [blank_start]biotechnologie[blank_end]
5. dědičnost křížem: [blank_start]vazba na pohlaví[blank_end]
6. genetický drift: [blank_start]malé populace[blank_end]
7. centimorgan: [blank_start]vazba genů[blank_end]
Antworten
-
autogamie
-
trisomie
-
rodokmeny
-
biotechnologie
-
vazba na pohlaví
-
malé populace
-
vazba genů
Frage 27
Frage
Jaký fenotypový štěpný poměr vznikne v generaci potomků dvou dihybridů při úplné dominanci v obou alelových párech?
[blank_start]9[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]3[blank_end] : [blank_start]1[blank_end]
Image:
Aaa (binary/octet-stream)
Antworten
-
9
-
3
-
3
-
1
Frage 28
Frage
Alogamická populace:
Antworten
-
je vytvořena organismy neschopnými samooplozenií
-
je populace jedinců s odlišeným pohlavím
-
je populace hermafroditů
-
je vytvořena organismy, které se rozmnožují samooplozením
Frage 29
Frage
V autogamní populaci:
Antworten
-
se z generace na generaci zvyšuje frekvence homozygotů
-
postupně zcela vymizí homozygoti
-
lze přesně aplikovat Hardyho-Weinbergův zákon
-
dochází k náhodnému párování jedinců
Frage 30
Frage
Panmixie v lidských populacích:
Antworten
-
je vyloučena
-
bývá často narušována malým počtem jedinců v populacích
-
bývá narušována záměrným párováním partnerů
-
je u některých znaků úplná
Frage 31
Frage
Genetický drift (genetický posun):
Antworten
-
se uplatňuje v malých alogamických populacích
-
způsobuje nepředvídatelné výkyvy ve frekvencích genů a genotypů
-
je způsoben selekčním tlakem na genofond populace
-
se uplatňuje ve velkých panmiktických populacích
Frage 32
Frage
Mutační a selekční tlak
Antworten
-
jsou důležitými evolučními mechanismy
-
mění adaptivní hodnotu genotypů
-
vedou k posunu relativních genových četností
-
působí na genový fond populace
-
způsobují genetický drift
-
vznikají vnesením alel nového typu do populace
Frage 33
Frage
Zvyšování frekvence homozygotů v populaci:
Antworten
-
je typickým jevem v autogamních populacích
-
je důsledkem inbreedingu
-
může být důsledkem genetického posunu
-
může vést ke vzniku nového druhu
-
vede ke zvýšení životnosti populace
-
vede k lepšímu přizpůsobení populace k vnějším podmínkám
Frage 34
Frage
Poměr mezi četnostmi alel a genotypů v populaci vyjadřuje: [blank_start]Hardyho-Weinbergův[blank_end] zákon
Antworten
-
Hardyho-Weinbergův
Frage 35
Frage
Jak se nazývá změna četnosti alel v malých izolovaných populacích v důsledku úzkého výběru alel z generace na generaci? [blank_start]genetický posun[blank_end] (česky), neboli [blank_start]genetický drift[blank_end] (druhé slovo anglicky)
Antworten
-
genetický posun
-
genetický drift
Frage 36
Frage
Jak se nazývá soubor všech genů v gametách populace? [blank_start]genofond[blank_end] populace
Antworten
-
genofond
Frage 37
Frage
Vyjmenuj procesy, které porušují genetickou rovnováhu v populaci: (mu) [blank_start]mutace[blank_end], (s) [blank_start]selekce[blank_end], (g p) [blank_start]genetický posun[blank_end], (mi) [blank_start]migrace[blank_end]
Antworten
-
mutace
-
selekce
-
genetický posun
-
migrace
Frage 38
Frage
Jak se označuje možnost zcela náhodného křížení kteréhokoliv jedince v populaci s kterýmkoliv jiným? [blank_start]panmixie[blank_end]
Antworten
-
panmixie
Frage 39
Frage
Kterou z uvedených metod nelze použít při výzkumu genetiky člověka?
Antworten
-
hybridizační analýza
-
gamelilogická analýza
-
genealogická analýza
-
cytogenetická analýza
Frage 40
Frage
Výzkum dvojčat umožňuje u sledovaných znaků:
Antworten
-
stanovit míru vlivu prostředí na fenotyp
-
určit způsob dědičnosti
-
provádět hybridizační analýzu
-
rozlišit, zda jsou kvantitativní či kvalitativní
Frage 41
Frage
Dvouvaječná dvojčata:
Antworten
-
mohou být stejného i odlišného pohlaví
-
vznikají současným oplozením dvou vajíček dvěma spermiemi
-
se od ostatních sourozenců liší jen současným nitroděložním vývojem
-
mají shodný genotyp
Frage 42
Frage
Jednovaječná dvojčata:
Antworten
-
vznikají rozdělením jednoho rýhujícího se vajíčka
-
jsou geneticky identičtí jedinci
-
mají 50% shodných genů
-
vznikají současným oplozením dvou vajíček
-
mohou být i odděleného pohlaví
-
mají vždy shodný fenotyp
Frage 43
Frage
Eugenika:
Antworten
-
usiluje o zlepšení genového fondu lidské populace
-
upravuje fenotyp a nemění genotyp dědičně poškozených
-
se zabývá předpovědí výskytu dědičných chorob v rodinách
-
je moderní genetickou metodou zabývající se dědičnými poruchami metabolismu
Frage 44
Frage
Galaktosemie:
Antworten
-
patří mezi molekulární choroby
-
je dědičná autozomálně recesivně
-
je neschopnost syntetizovat enzym štěpící galaktózu
-
je dědičná autozomálně dominantně
-
je dědičná gonozomálně recesivně
-
je způsobena nedostatkem vitaminu niacinu
Frage 45
Frage
Daltonismus:
Antworten
-
je neschopnost rozlišovat červenou a zelenou barvu
-
je dědičná choroba vázaná na heterochromozom
-
postihuje především muže
-
je dědičná metabolická choroba
-
patří mezi choroby způsobené aneuploidní mutací
-
je dědičná choroba vzniklá dominantní genovou mutací
Frage 46
Frage
Molekulární choroby bývají způsobeny:
Antworten
-
neschopnost vytvářet určitý peptidový řetězec nebo bílkovinu
-
genovými mutacemi
-
neschopností vytvářet určité specifické fyziologické funkce
-
neschopností ukládat v organizmu zásobní vysokomolekulární látky
-
poruchami výživy na molekulární úrovni
-
nevhodnými vnějšími podmínkami a nejsou dědičné
Frage 47
Frage
Proband je:
Antworten
-
osoba, od níž se začíná sestavovat rodokmen
-
radioaktivně označený úsek DNA sloužící k DNA hybridizaci
-
barevný proužek na chromozomu označený dle důležitých lokusů
-
plazmid přechodně včleněný do chromozomu
Frage 48
Frage
Prenatální cytogenetické vyšetření plodu se provádí:
Antworten
-
už v počátečních stádiích těhotenství
-
s buňkami plodu získanými z plodové vody
-
pouze vyšetřením krve plodu
-
běžně u poloviny těhotných žen
Frage 49
Frage
Genové manipulace:
Antworten
-
pomáhají vyšlechtit organismy pro využití v biotechnologii
-
dávají vznik bakteriím, tvořícím živočišné bílkoviny
-
jsou spojeny s nulovým rizikem
-
jsou dnes zaměřeny především na změnu lidského genomu
-
jsou zacíleny především na divoké bakteriální kmeny izolované z přírody
-
zatím nevedly k průmyslové výrobě žádné látky
Frage 50
Frage
DNA, vzniklá spojením nukleotidových sekvencí různého původu se nazývá
Antworten
-
rekombinovaná DNA
-
různorodá DNA
-
složená DNA
-
syntetická DNA
Frage 51
Frage
Klonování DNA:
Antworten
-
se provádí in vitro
-
se uskutečňuje pomocí plazmidů
-
probíhá v cytoplazmě bakterií
-
je množení genomů organismů
-
probíhá při replikaci chromozomů
-
probíhá amplifikací fragmentů DNA v laboratoři
Frage 52
Frage
Uvedené syndromy patří k nejčastějším chromozomovým a genomovým mutacím u člověka. Které odchylky je způsobují?
1 Downův syndrom: [blank_start]trisomie chromozomu 21[blank_end]
2. Klinefelterův syndrom: [blank_start]trisomie gonozomů - XXY[blank_end]
3. Syndrom kočičího křiku: [blank_start]delece chromozomu 5[blank_end]
4. Turnerův syndrom: [blank_start]monosomie chromozomu X[blank_end]
Antworten
-
trisomie chromozomu 21
-
trisomie gonozomů - XXY
-
delece chromozomu 5
-
monosomie chromozomu X
Frage 53
Frage
Napiš název nejrozšířenějšího chromozomového syndromu člověka: [blank_start]Downův syndrom[blank_end]
Antworten
-
Downův syndrom
Frage 54
Frage
Vytváření nových, v přírodě se nevyskytujících genomů se nazývá: [blank_start]genetické inženýrství[blank_end]
Antworten
-
genetické inženýrství
Frage 55
Frage
Metoda přenášení genů z jednoho organismu do druhého pomocí plazmidů nebo virů se nazývá: [blank_start]genové manipulace[blank_end]
Antworten
-
genové manipulace
Frage 56
Frage
Jak se nazývají enzymy příčně štěpící molekuly DNA? [blank_start]restrikční endonukleázy[blank_end], jedním slovem [blank_start]restriktázy[blank_end]
Antworten
-
restrikční endonukleázy
-
restriktázy
Frage 57
Frage
Napiš některé nejvýznamnější bílkovinné produkty, vytvořené metodami genového inženýrství, které jsou užívány v medicíně: (i) [blank_start]inzulin[blank_end], (s) [blank_start]somatotropin[blank_end], (k f) [blank_start]koagulační faktor[blank_end]
Antworten
-
inzulin
-
somatotropin
-
koagulační faktor
Frage 58
Frage
Podíl mezi dědičnou a celkovou složkou proměnlivosti vyjadřuje: [blank_start]heritabilita[blank_end].
Antworten
-
heritabilita
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.