1761396
Beschreibung
Quiz von Ivan Felix, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Ivan Felix
vor mehr als 9 Jahre
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Frage 1
Frage
Las plaquetas derivan de:
Antworten
-
Células del estroma de MO
-
Trombopoyetina
-
Megacariocitos
-
Polimorfonucleares
Frage 2
Frage
No interviene en la producción plaquetaria:
Antworten
-
EPO (Eritropoyetina)
-
TPO (Trombopoyetina)
-
Interleucinas 6 y 11
-
SCF (Steam Cell Factor)
Frage 3
Frage
La vida media de las plaquetas es:
Antworten
-
24-48 horas
-
7-10 días
-
100-120 días
-
30 días
Frage 4
Frage
Rango normal de plaquetas:
Antworten
-
150'000-400'000/l
-
150'000-400'000/dl
-
150'000-400'000/ml
-
150'000-400'000/μl
Frage 5
Frage
La [blank_start]trombocitopenia[blank_end] es el término que indica plaquetas por debajo de 150'000 por microlitro.
Antworten
-
trombocitopenia
Frage 6
Frage
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la Trombocitopenia Congénita Amegacariocítica no es verdadera?
Antworten
-
Hay ausencia de megacariocitos
-
Puede haber anormalidades neurológicas y ortopédicas
-
Puede haber mutación de c-mpl (Receptor de TPO)
-
El tratamiento efectivo son los glucocorticoides
Frage 7
Frage
La anemia de Fanconi se manifiesta a los 5 años con características como:
Antworten
-
Alteraciones dermatológicas
-
Alteración neurológica
-
Defectos esqueléticos
-
Falta de crecimiento
-
Hemorragias
-
Leucocitosis
Frage 8
Frage
La trombocitopenia en la TAR (Trombocitopenia con Ausencia de Radio) empeora con la edad:
Antworten
- True
- False
Frage 9
Frage
Etiología del Síndrome de Bernard Soulier:
Antworten
-
Anormalidad en el complejo glucoproteico Ib-IX-V
-
Mutación del gen MYH9
-
Mutación del gen WASP en el cromosoma X
-
Anormalidad del factor de Von-Willebrand
Frage 10
Frage
¿Cuáles de los siguientes son tratamientos para el Síndrome de Bernard Soulier:
Antworten
-
Agentes antifibrinolíticos
-
TCPH
-
Anticonceptivos orales
-
Desmopresina
-
Gelfoam
-
Dexametasona
Frage 11
Frage
El gen MYH9, que afecta al citoesqueleto de megacariocitos, no produce:
Antworten
-
Trombocitopenia
-
Cuerpos de Döhle en plaquetas
-
Plaquetas gigantes
-
Cuerpos de Döhle en leucocitos
Frage 12
Frage
La microtrombocitopenia e inmunodeficiencia con disminución de linfocitos T son características de este síndrome:
Antworten
-
Bernard Soulier
-
DiGeorge
-
Ehlers-Danlos
-
Wiskott-Aldrich
Frage 13
Frage
En el síndrome de [blank_start]DiGeorge[blank_end] hay trombocitopenia con defectos en el corazón derecho y plaquetas gigantes:
Antworten
-
DiGeorge
Frage 14
Frage
La aplasia pura de serie megacaricocítica adquirida se puede asociar a lupus o hepatitis C.
Antworten
- True
- False
Frage 15
Frage
La ciclosporina bloquea respuestas inmunes.
Antworten
- True
- False
Frage 16
Frage
Estas enfermedades pueden cursar con trombocitopenia, excepto:
Antworten
-
Hepatitis C
-
Tuberculosis
-
Dengue
-
Rubéola
Frage 17
Frage
La trombocitopenia no se adquiere por:
Antworten
-
Inducción por macrólidos
-
Quimioterapia
-
Ingesta de alcohol
-
Inducción por tiazidas
-
Infiltración de médula ósea
-
Asociada al SIDA
Frage 18
Frage
La TPO(Trombopoyetina) se produce en hígado y riñón.
Antworten
- True
- False
Frage 19
Frage
La deficiencia de hierro puede causar tanto trombocitopenia como trombocitosis, pero es mucho más frecuente que provoque trombocitopenia.
Antworten
- True
- False
Frage 20
Frage
El mecanismo principal en la trombocitopenia de la PTI (Púrpura trombocitpénica ideopática) es la presencia de autoanticuerpos IgG dirigidos contra glucoproteinas de las plaquetas.
Antworten
- True
- False
Frage 21
Frage
En la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) es posible que hayan sangrados graves en tubo digestivo, vías urinarias o sistema nervioso central cuando el número de plaquetas llega a menos de:
Antworten
-
30'000/μl
-
100'000/μl
-
50'000/μl
-
10'000/μl
Frage 22
Frage
No corresponde a un tratamiento de emergencia de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática):
Antworten
-
Dexametasona
-
IgG-IV
-
Vincristina
-
Prednisona
Frage 23
Frage
Este tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) bloquea los receptores Fc de macrófagos esplénicos disminuyendo la remoción de plaquetas opsonizadas por Ac:
Antworten
-
Metil-prednisolona
-
Ácido aminocaproico
-
IgG-IV
-
Rituximab
Frage 24
Frage
Tratamiento para la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que es efectivo tanto en casos de emergencia, en ausencia de emergencia y en pacientes con PTI crónica y refractaria:
Antworten
-
Rituximab
-
Dexametasona
-
IgG-IV
-
Eritrocitos opsonizados con anti-Rh
Frage 25
Frage
La esplenectomía es un tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) recomendado en niños.
Antworten
- True
- False
Frage 26
Frage
Es recomendable que previo a una esplenectomía se aplique esta vacuna:
Antworten
-
DPT
-
Contra HB
-
Contra neumococo
-
Pentavalente
Frage 27
Frage
Tratamiento de la PTI (Púrpura trombocitopénica ideopática) que consiste en un anticuerpo monoclonal anti CD20 que reduce los niveles de linficotos B:
Antworten
-
Rituximab
-
Ciclosporina
-
Dexametasona
-
Romiplostim
Frage 28
Frage
Todos estos son tratamientos de la PTI que estimulan la trombopoyesis, excepto:
Antworten
-
FC-Meg (Factor de crecimiento de megacariocitos recombinante)
-
Eltrombopag
-
Rituximab
-
Romiplostim
Frage 29
Frage
En caso de PTI durante el embarazo, ¿qué cantidad de plaquetas se recomienda que haya si se requiere cesárea o anestesia epidural?
Antworten
-
>30'000
-
>50'000
-
>80'000
-
>100'000
Frage 30
Frage
En el tratamiento de la PTI durante el embarazo, de ser necesaria una esplenectomía al fallar otros tratamientos, ¿En qué trimestre se recomienda?
Antworten
-
Primero
-
Segundo
-
Tercero
Frage 31
Frage
¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la trombocitopenia con lupus es falsa?
Antworten
-
Hay acs dirigidos contra glucoproteinas y fosfolípidos de las plaquetas
-
Hay acs contra la TPO
-
La trombocitopenia severa puede ser fatal ocasionando hemorragias en tubo digestivo, SNC o pulmonar
-
La cloroquina es un posible tratamiento
-
La trombocitopenia en LES se reporta en 70-80% de los casos
Frage 32
Frage
Cuando hay trombocitopenia en el SAF (Síndrome antifosfolípido) el tratamiento inmunosupresor disminuye los anticuerpos contra los fosfolípidos más no así los que atacan glucoproteínas.
Antworten
- True
- False
Frage 33
Frage
La trombocitopenia inducida por sales de oro desaparece a los 7 días de su suspensión.
Antworten
- True
- False
Frage 34
Frage
Son medicamentos que pueden causar trombocitopenia, excepto:
Antworten
-
Ceftriaxona
-
Sales de oro
-
Quinina
-
Sulfonamidas
Frage 35
Frage
Un medicamento puede unirse con la membrana plaquetaria, teniendo una función de hapteno.
Antworten
- True
- False
Frage 36
Frage
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da por la formación de un complejo heparina-FP4-IgG que además puede ocasionar trombosis.
Antworten
- True
- False
Frage 37
Frage
La TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) se da más en mujeres y por el uso de HF (Heparina fraccionada)
Antworten
- True
- False
Frage 38
Frage
El tratamiento recomendado de la TIH (Trombocitopenia inducida por heparina) son los inhibidores de trombina, ¿Cuál de los siguientes no es uno de ellos?
Antworten
-
Danaparoide
-
Rituximab
-
Lepirudina
-
Argatrobán
Frage 39
Frage
La trombocitopenia postransfusional suele darse a los 7-10 días de realizada la transfusión.
Antworten
- True
- False
Frage 40
Frage
Acerca de la trombocitopenia aloinmune neonatal, seleccione la opción falsa:
Antworten
-
Hay acs producidos por la madre contra el ag PI AI del feto
-
La madre cuenta con trombocitopenia
-
La lactancia debe interrumpirse para que no haya paso de acs reactivos a través la leche
-
Los glucocorticoides y la IgG-IV son tratamientos
Frage 41
Frage
El SUH (Sïndrome Urémico Hemolítico) se debe a acs que inhiben a la metaloproteasa llamada [blank_start]ADAMTS[blank_end] 13, que fragmenta los multímeros del factor de Von-Willebrand.
Antworten
-
ADAMTS
Frage 42
Frage
En la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica) no hay:
Antworten
-
Bajos niveles de Hb
-
Disminución de DHL (Deshidrogenasa láctica)
-
Esquistocitos
-
Disminución de la actividad de ADAMTS 13
-
Aumento del FvW (Factor de von-Willebrand)
Frage 43
Frage
Es el tratamiento de primera elección para la PTT (Púrpura Trombocitopénica Trombótica):
Antworten
-
Intercambio plasmático
-
Transfusión plaquetaria
-
Glucocorticoides
-
Vincristina
Frage 44
Frage
En el SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) los niveles de ADAMTS 13 son normales y la plasmaféresis es de poca utilidad.
Antworten
- True
- False
Frage 45
Frage
El SUH (Síndrome Urémico Hemolítico) afecta principalmente a ancianos, después de una enfermdad diarreica y se debe a la toxina Shiga derivada principalmente de E.Coli.
Antworten
- True
- False
Frage 46
Frage
El Síndrome de HELLP, muy relacionado con la preclampsia/eclampsia, no se caracteriza por:
Antworten
-
Elevación de enzimas hepáticas
-
Hemólisis microangiopática
-
Trombocitopenia
-
Deficiencia severa de ADAMTS 13
Frage 47
Frage
Las infecciones por ricketsias pueden producir vasculitis, ocasionando trombocitopenia por incremento de la adhesión plaquetaria.
Antworten
- True
- False
Frage 48
Frage
[blank_start]Muhammad Ali[blank_end] era conocido como "Louisville Lip" y padeció Parkinson durante tres décadas:
Antworten
-
Muhammad Ali
Frage 49
Frage
Síndrome raro que afecta a bebés que presentan trombocitopenia severa debido al atrapamiento plaquetario en un tumor vascular:
Antworten
-
Síndrome de Kasabach-Merrit
Frage 50
Frage
El [blank_start]hiperesplenismo[blank_end] se caracteriza por una tríada de esplenomegalia, citopenias e hiperplasia compensatoria en MO.
Antworten
-
hiperesplenismo
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