Recopilación por temas - Temas 21 a 40 -

Question

El pigmento melánico es de color marrón y suele observarse histológicamente en:

Answer 1

a. Melanófagos.

Answer 2

b. Melanóforos.

Answer 3

c. Melanocitos.

Answer 4

d. Células basales de la unión dermoepidérmica.

Answer 5

a. Son lesiones de comportamiento imprevisible.

Answer 6

b. Pueden presentar displasia de tipo lentiginoso o nevoide

Answer 7

c. En el nevus displásico, la atipia es solo detectable en el estudio histopatólogico.

Answer 8

d. En los nevus displásicos se observan a nivel microscópico alteraciones tanto en la epidermis como en la dermis

Answer 9

e. Los nevus displásicos pueden ser esporádicos o formar parte de un síndrome hereditario

Answer 10

a. Aparece en zonas fotoexpuestas.

Answer 11

b. Tiene predilección por las extremidades.

Answer 12

c. Se manifiesta de preferencia entre los 35 y los 45 años.

Answer 13

d. El pronóstico es, en general, peor que en otros tipos de melanoma.

Answer 14

a. Es una lesión melanocitica maligna.

Answer 15

b. Está constituido por células fusiformes y pleomórficas con atipia nuclear.

Answer 16

c. Es muy frecuente en ancianos y en áreas expuestas al sol.

Answer 17

d. Ninguna es cierta

Answer 18

e. B y c son ciertas

Answer 19

a. Se suelen presentar a cualquier edad.

Answer 20

b. Crecen rápidamente.

Answer 21

c. Suelen ser de gran tamaño.

Answer 22

d. Se presentan como lesiones precancerosas.

Answer 23

e. Todas son ciertas.

Answer 24

a. En fase de crecimiento radial, de 3 cm de extensión, grado IV de Dakes

Answer 25

b. En fase de crecimiento vertical, Clark III, Breslow 3mm.

Answer 26

c. En fase de crecimiento vertical, de 0.5 cm de extensión superficial y 3 mm de espesor de Breslow

Answer 27

d. En fase de crecimiento radial , sea cual sea su extensión

Answer 28

e. Todas son de mal pronóstico.

Answer 29

a. Suele concentrarse en la zona facial.

Answer 30

b. No suele experimentar procesos inflamatorios.

Answer 31

c. Pueden provenir de una lesión cutánea.

Answer 32

d. Son de crecimiento horizontal (radial).

Answer 33

e. Suelen ser de adquisición lejana.

Answer 34

a. Se suelen presentar a cualquier edad.

Answer 35

b. Crecen rápidamente.

Answer 36

c. Suelen ser de gran tamaño.

Answer 37

d. Se presentan como lesiones precancerosas

Answer 38

e. Todas son ciertas

Answer 39

a. El lentigo maligno es la lesión más infiltrada.

Answer 40

b. Lo es más el lentigo acral.

Answer 41

c. El melanoma maligno nodular es el más infiltrante.

Answer 42

d. Es más infiltrante el melanoma de crecimiento radial.

Answer 43

e. Todos son igual de infiltrantes.

Answer 44

a. Un grado I de Clark

Answer 45

b. Un grado II de Clark

Answer 46

c. Un grado III de Clark.

Answer 47

d. Un grado IV de Clark

Answer 48

e. Un grado V de Clark

Answer 49

a. Los criterios de Clark (grados de infiltración).

Answer 50

b. Los criterios de Breslow.

Answer 51

c. La exploración de ganglio centinela.

Answer 52

d. Técnicas inmunohistoquímicas con anticuerpos como prot S100 y Hmb 45.

Answer 53

e. Todas se usan

Answer 54

a. Hamartomas.

Answer 55

b. Adenomas.

Answer 56

c. Hiperplásicos.

Answer 57

d. Pseudopólipos.

Answer 58

e. No se asocia a pólipos gastrointestinales.

Answer 59

a. Ectodermo

Answer 60

b. Endodermo

Answer 61

c. Mesodermo

Answer 62

d. Ninguno de los anteriores.

Answer 63

e. Todos los anteriores

Answer 64

a. Teratoma.

Answer 65

b. Disgerminoma

Answer 66

c. Coriocarcinoma.

Answer 67

d. Seminoma

Answer 68

e. B y D son ciertas

Answer 69

a. Teratoma inmaduro

Answer 70

b. Hepatoblastoma

Answer 71

c. Coriocarcinoma

Answer 72

d. Seminoma

Answer 73

e. Teratoma maduro.

Answer 74

a. Son benignos pues no dan lugar a metástasis.

Answer 75

b. Resulta difíciles de curar pues son quimiorresistentes.

Answer 76

c. Son más agresivos que los coriocarcinomas.

Answer 77

d. Dan lugar a metástasis habitualmente.

Answer 78

e. Su origen son restos de la notocorda.

Answer 79

a. Carcioma embrionario.

Answer 80

b. Hamartoma.

Answer 81

c. Coriocarcinoma.

Answer 82

d. Disgerminoma.

Answer 83

e. Teratoma.

Answer 84

a. Cordoma.

Answer 85

b. Carcinoma embrionario.

Answer 86

c. Ameloblastoma.

Answer 87

d. Sarcoma botrioides.

Answer 88

e. Ninguno.

Answer 89

a. A la bolsa de Rathke.

Answer 90

b. A la adenohipofisis

Answer 91

c. Pueden estar en la silla turca.

Answer 92

d. Pueden provocar problemas de visión.

Answer 93

e. Todas son ciertas.

Answer 94

a. Lípidos.

Answer 95

b. Proteínas anormales

Answer 96

c. Glúcidos complejos.

Answer 97

d. Proteínas plasmáticas.

Answer 98

e. B y d son ciertas.

Answer 99

a. Pulmón.

Answer 100

b. Tracto digestivo.

Answer 101

c. Corazón.

Answer 102

d. Riñón

Answer 103

e. Todas son falsas

Answer 104

a. 5 años

Answer 105

b. entre 3 y 4 años

Answer 106

c. entre 1 y 4 años

Answer 107

d. unos 2 años

Answer 108

e. Todas son falsas

Answer 109

a. Aumento de tamaño

Answer 110

b. Palidez

Answer 111

c. Consistencia elevada, firme y elástica

Answer 112

d. No hay cambios en la coloración

Answer 113

e. a, b y c son correctas

Answer 114

a. Metabolismo anormal.

Answer 115

b. Patologías del plegamiento o del transporte proteico.

Answer 116

c. Fallo o ausencia de determinadas enzimas.

Answer 117

d. Englobamiento celular de material "no-ingerible".

Answer 118

e. Todas son ciertas

Answer 119

a. una secuencia de aminoácidos peculiar

Answer 120

b. que se de carácter fibrilar

Answer 121

c. su aspecto microscópico característico

Answer 122

d. la estructura tridimensional de beta-pliegue

Answer 123

a. la amiloidosis es una alteración del metabolismo de las lipoproteínas

Answer 124

b. la amiloidosis es una tesaurosis proteica

Answer 125

c. las proteínas amiloideas circulantes se depositan en determinados tejidos diana por los que sienten una apetencia especial

Answer 126

d. en la reacción de Meckel, los tejidos conteniendo amiloide se vuelven de color caoba sumergidos en solución yodada al 1%

Answer 127

e. en la reacción de Rojo Congo, lo importante es el color rojo anaranjado que toma el material amiloide visto al microscopio óptico

Answer 128

a. Es una sustancia proteinacea patológica

Answer 129

b. Es insoluble

Answer 130

c. Se tiñe con la técnica de Sudan

Answer 131

d. Son ciertas a y b

Answer 132

e. Todas son correctas

Answer 133

a. La zonza marginal

Answer 134

b. Plasmocitoma

Answer 135

c. Burkitt

Answer 136

d. Micosis fungoide

Answer 137

e. Con ninguno

Answer 138

a. Rojo congo con luz polarizada

Answer 139

b. Carmín de Best

Answer 140

c. Microscopía electrónica

Answer 141

d. A y b son correctas

Answer 142

e. A y c son correctas

Answer 143

a. carcinoma papilar de tiroides

Answer 144

b. carcinoma espinocelular de pulmón

Answer 145

c. carcinoma urotelial

Answer 146

d. craneofaringoma

Answer 147

e. carcinoma medular de tiroides

Answer 148

a. La enfermedad de Gaucher se caracteriza por un defecto de glucosilceramida- b-glucosidasa.

Answer 149

b. En la enfermedad de Tay-Sachs se produce retraso del desarrollo psicofísico.

Answer 150

c. El déficit de lipasa ácida lisosomial produce acúmulos de colesterol.

Answer 151

d. La enfermedad de Wolman produce vómitos, esteatorrea y anemia, entre otros síntomas.

Answer 152

e. no hay ninguna respuesta incorrecta

Answer 153

a. esfingomielina

Answer 154

b. glucocerebrósido

Answer 155

c. gangliósidos GM2

Answer 156

d. dermatán sulfato

Answer 157

e. heparán sulfato

Answer 158

#QueRepitanPorFavor

Answer 159

a. retículo-endotelial-fagocítico

Answer 160

b. leucocítico-macrofágico

Answer 161

c. citocina-linfocina-macrófago activado

Answer 162

d. células CD66 negativas

Answer 163

e. ninguna

Answer 164

a. infiltración grasa

Answer 165

b. esteatosis

Answer 166

c. proceso inflamatorio

Answer 167

d. cirrosis

Answer 168

e. insuficiencia cardiaca derecha

Answer 169

a. infiltración grasa

Answer 170

b. esteatosis

Answer 171

c. lipomatosis

Answer 172

d. hígado pedernal

Answer 173

a. Anorexia nerviosa

Answer 174

b. Alcoholismo

Answer 175

c. Linfoma

Answer 176

d. Insuficiencia cardiaca congestiva

Answer 177

e. Todas las anteriores

Answer 178

a. La infiltración grasa es el acúmulo de grasa en el interior de las células del parénquima.

Answer 179

b. La infiltración grasa es un sinónimo de esteatosis.

Answer 180

c. En la infiltración grasa encontramos adipocitos mientras que en la esteatosis encontramos grasa en el interior de las células del parénquima

Answer 181

d. La esteatosis es un acúmulo de proteínas mientras que la degeneración grasa es un acúmulo de grasa.

Answer 182

e. Todas son falsas.

Answer 183

a. afecta sobre todo al hígado

Answer 184

b. en ocasiones se pueden afectar otros órganos como el cerebro o el páncreas

Answer 185

c. siempre traduce un hecho patológico

Answer 186

d. consiste en el acúmulo de grasas neutras/triglicéridos en el citoplasma de las células parenquimatosas

Answer 187

e. afecta a un elevado porcentaje de la población mundial

Answer 188

a. Infiltración grasa parenquimatosa

Answer 189

b. Lipomatosis enzimática

Answer 190

c. Degeneración grasa de los adipocitos-hepatocitos

Answer 191

d. Degeneración grasa con infiltración de las células de Kupffer

Answer 192

e. Todas son falsas

Answer 193

a. Enfermedad degenerativa glandular

Answer 194

b. Atrofia del parénquima glandular

Answer 195

c. Carece de significado patológico

Answer 196

e. Ninguna

Answer 197

a. Lipoatrofia parcial.

Answer 198

b. Lipoatrofia semicircularis

Answer 199

c. Lipoatrofia común.

Answer 200

d. A y b son ciertas.

Answer 201

e. B y c son ciertas.

Answer 202

a. La adiposis dolorosa de Dercum es un tipo de lipomatosis.

Answer 203

b. La lipoatrofia es una pérdida generalizada de grasa subcutánea

Answer 204

c. La lipoatrofia total es una enfermedad autosómica dominante.

Answer 205

d. Los teratomas son un caso de metaplasia adiposa.

Answer 206

e. A y d son falsas.

Answer 207

a. Xantoma plano queratinizado

Answer 208

#SummerIsComing

Answer 209

a. La Arteriosclerosis, por el depósito de colesterol.

Answer 210

b. La enfermedad de Mönckeberg, por el depósito de calcio.

Answer 211

c. La Colesterolosis, por el depósito de colesterol.

Answer 212

d. La Colesterolosis, por el depósito de colesterina

Answer 213

e. La Colesterosis, por el depósito de colesterina.

Answer 214

a. afectación miocárdica

Answer 215

b. cardiaca, arterias coronarias

Answer 216

c. deformidad ventricular

Answer 217

d. hipoglucemia

Answer 218

e. derrame pericárdico

Answer 219

a. afectación hepática - enfermedad de Von Gierke

Answer 220

b. afectación cardiaca - enfermedad de McArdle

Answer 221

c. cardiomegalia - enfermedad de Pompe

Answer 222

d. mortalidad del 50% - enfermedad de Von Gierke

Answer 223

a. glucogenosis

Answer 224

b. mucopolisacaridosis

Answer 225

c. lipoidosis

Answer 226

d. afectación del tejido muscular estriado

Answer 227

e. a y d son correctas

Answer 228

a. alfa 1-4 glucosidasa

Answer 229

b. alfa 1-6 transglutosidasa

Answer 230

c. glucosa 6 fosfatasa

Answer 231

c. III o de Forbes

Answer 232

#ElÚltimoEmpujón

Answer 233

a. hepatomegalia

Answer 234

b. fallo en la glucosa 6 fosfatasa

Answer 235

c. cardiomegalia

Answer 236

d. afectación renal

Answer 237

e. todas son del Von Gierke.

Answer 238

a. Hipercalcemia

Answer 239

#AnatomopatólogoExpertoYa

Answer 240

a. Glucogenosis tipo II y tesaurismosis (acúmulo lisosomial)

Answer 241

#ABC,It’sEasy

Answer 242

a. Acúmulos de glucógeno en las células cardiacas.

Answer 243

b. Almacenamiento de inmunoglobulinas en las células plasmáticas

Answer 244

c. El signo patognomónico de la antracosis.

Answer 245

d. Elementos típicos del hígado alcohólico.

Answer 246

e. Ninguna es correcta.

Answer 247

a. Aparecen en células plasmáticas

Answer 248

b. Se producen por almacenamiento de Ig

Answer 249

c. Aparecen en macrófagos

Answer 250

d. Pueden observarse en el mieloma múltiple

Answer 251

e. Todas son ciertas

Answer 252

a. suprarrenales y feocromacitomas

Answer 253

b. hipófisis y síndrome cushingoide

Answer 254

c. hígado y hepatomas

Answer 255

d. bazo en Sagu

Answer 256

e. hígado y alcoholismo

Answer 257

a. La hialina de Mallory aparece en los hepatocitos alcohólicos

Answer 258

b. Los cuerpos de Russel se hallan en las células plasmáticas

Answer 259

c. La degeneración hialina de Zenker es propia del musculo estriado

Answer 260

d. Todas son correctas

Answer 261

e. Ninguna

Answer 262

a. Carbón en los pulmones

Answer 263

#DeProfesión,Fantasma

Answer 264

a. un lipopigmento

Answer 265

b. se presenta con mayor frecuencia en hígado y corazón

Answer 266

c. relacionado con el desgaste

Answer 267

d. consecuencia de la digestión incompleta de orgánulos

Answer 268

a. hemocromatosis

Answer 269

b. hemosiderosis sistémica

Answer 270

c. hemorragia local

Answer 271

d. diapédesis hemática

Answer 272

b. encontrarse en los histiocitos.

Answer 273

#TúPuedesConTodoYMás

Answer 274

a. un pigmento hemoglobínico.

Answer 275

#SoloQueríaRecordartelo

Answer 276

a. una pleuritis crónica

Answer 277

b. el estroma de algunos tumores

Answer 278

c. en órganos atróficos

Answer 279

d. las cicatrices y queloides

Answer 280

a. astrocitoma grado uno

Answer 281

b. Meningioma

Answer 282

c. Astrocitoma grado tres

Answer 283

d. Ependimoma

Answer 284

e. A y c son ciertas

Answer 285

a. suele asociarse a una colecistitis crónica

Answer 286

b. en un 50% de los casos son cálculos de tipo puro

Answer 287

c. suelen afectar a mujeres jóvenes

Answer 288

d. en la mayoría de los casos son cálculos únicos

Answer 289

e. no suelen producir síntomas

Answer 290

a. Se produce en tejidos degenerados

Answer 291

b. Se produce en estados de normocalcemia

Answer 292

c. Se relaciona con la inflamación crónica

Answer 293

d. No se produce en situación de hipercalcemia

Answer 294

e. No está relacionada con los cambios de pH

Answer 295

a. Células gigantes de cuerpo extraño

Answer 296

b. Polinucleares eosinófilos

Answer 297

c. Cristales de urato

Answer 298

d. Polinucleares neutrófilos

Answer 299

e. Células necrosadas

Answer 300

a. estados de hipercalcemia.

Answer 301

#VasAAprobar

Answer 302

a. oxalato cálcico.

Answer 303

#Supervivientes2019

Answer 304

a. mitocondrias

Answer 305

#MeDebenUnDesayuno

Answer 306

a. hiperuricemia con artritis y nefropatía.

Answer 307

#SiHasLlegadoHastaAquíTómateUnDescanso

Answer 308

a. la articulación metatarsofalángica del primer dedo del pie.

Answer 309

#SeAcabóLaImaginación

Answer 310

a. Suele ser de gente joven

Answer 311

b. El gen mutado es el NKIH

Answer 312

c. Secundaria a hiperparatiroidismo

Answer 313

d. Produce artrosis leve

Answer 314

e. ninguna

Answer 315

a. inflamación crónica granulomatosa tuberculoide

Answer 316

b. granulomas tipo cuerpo extraño

Answer 317

c. xantogranulomas

Answer 318

d. conglomerado de granulomas

Answer 319

e. tejido de granulación a uratos

Answer 320

a. una reacción inflamatoria aguda

Answer 321

b. reacción inflamatoria tuberculoide

Answer 322

c. granuloma de cuerpo extraño

Answer 323

d. infiltración de células plasmáticas

Answer 324

e. infiltración por linfocitos

Answer 325

a. Lesch Nyhan

Answer 326

#SeAceptanIdeas

Answer 327

a. El hipertiroidismo.

Answer 328

b. Metástasis óseas múltiples.

Answer 329

c. Neumonía neumocócica.

Answer 330

d. Hipervitaminosis.

Answer 331

e. Tuberculosis

Answer 332

a. adventicia

Answer 333

c. íntima

Answer 334

a. metastásico

Answer 335

b. distrófico

Answer 336

c. intracelulares

Answer 337

e. ninguna

Answer 338

a. pelvis renal

Answer 339

b. uréter con urolitiasis

Answer 340

c. mucosa o muscular de vesícula biliar

Answer 341

d. cuerpos de psammoma

Answer 342

e. páncreas

Answer 343

a. Inflamación aguda alveolar y bacteriana.

Answer 344

b. Secundaria generalmente al virus del sarampión.

Answer 345

c. Afecta a un lóbulo pulmonar generalmente.

Answer 346

d. Ambos pulmones afectos están agrandados, rojizos y edematosos siempre.

Answer 347

e. A y c son correctas.

Answer 348

a. hígado

Answer 349

b. pulmón

Answer 350

c. tejido muscular

Answer 351

e. sistema nervioso central

Answer 352

a. Las células escamosas forman queratina.

Answer 353

b. Las células escamosas presentan puentes intercelulares.

Answer 354

c. En el carcinoma epidermoide las células escamosas han perdido su polaridad.

Answer 355

d. Macroscópicamente adquiere un color blanco-grisáceo

Answer 356

e. Todas son correctas

Answer 357

a. El adenocarcinoma con frecuencia tiene consistencia fibrosa

Answer 358

b. E 80% de los adenocarcinomas son productores de mucina.

Answer 359

c. El adenocarcinoma se origina a partir de células que forman las glándulas bronquiales.

Answer 360

e. El carcinoma de células pequeñas se puede tratar quirúrgicamente en la mayoría de los casos.

Answer 361

a. crecen infiltrando

Answer 362

b. es maligno

Answer 363

c. deriva del epitelio escamoso

Answer 364

d. metastatiza por vía linfática

Answer 365

a. el carcinoma epidermoide esofágico se suele localizar en el tercio medio del esófago

Answer 366

b. el carcinoma epidermoide bronquial suele tener un origen central, a partir de bronquios segmentarios o subsegmentarios

Answer 367

c. el carcinoma epidermoide cutáneo tiene relación con la exposición solar

Answer 368

d. como rasgos específicos, pueden formarse perlas de queratina, células disqueratósicas y puentes intercelulares

Answer 369

e. derivan de células pluripotencales de la epidermis y anejos

Answer 370

a. Carcinoma epidermoide

Answer 371

b. Carcinoma de células pequeñas

Answer 372

c. Adenocarcinoma

Answer 373

d. A y b son ciertas

Answer 374

e. Ninguno de los anteriores

Answer 375

a. El carcinoma epidermoide se asocia a fumadores.

Answer 376

b. El adenocarcinoma tiene una velocidad de crecimiento mayor que los epidermoides.

Answer 377

c. El carcinoma de células pequeñas prácticamente nunca metastatiza.

Answer 378

d. El carcinoma epidermoide tiene su origen con mayor frecuencia en los bronquios centrales.

Answer 379

e. Todas son correctas

Answer 380

a. Cervicales

Answer 381

b. Parahiliales

Answer 382

c. Axilares

Answer 383

d. Inguinales

Answer 384

e. infradiafragmáticos

Answer 385

a. Papiloma epitelial

Answer 386

b. Carcinoma epidermoide

Answer 387

c. Adenocarcinoma

Answer 388

d. Carcinoide

Answer 389

e. cilindroma

Answer 390

a. Carcinoma epidermoide

Answer 391

b. Carcinoide

Answer 392

c. Cilindroma

Answer 393

d. Adenocarcinoma

Answer 394

e. Carcinoma de células gigantes

Answer 395

a. Aumento de la contracción de la enzima AHH

Answer 396

b. Activación del k-ras

Answer 397

c. Disminución de la concentración de la vitamina A.

Answer 398

d. La inmunodeficiencia no aumenta la susceptibilidad

Answer 399

e. Todas las opciones son correctas

Answer 400

a. las células tumorales del tipo indiferenciado producen queratina.

Answer 401

b. Los tumores bien diferenciados son los más frecuentes y tienen peor pronóstico.

Answer 402

c. En el mismo tumor pueden encontrarse células bien diferenciadas y moderadamente indiferenciadas.

Answer 403

d. A y c son ciertas.

Answer 404

e. Todas son falsas.

Answer 405

a. factores genéticos.

Answer 406

b. La infección por VEB.

Answer 407

c. El consumo de nitrosaminas de las sales marinas.

Answer 408

d. B y c son falsas.

Answer 409

e. Todas son ciertas.

Answer 410

a. son de crecimiento lento y endofítico por lo que se detectan a tiempo.

Answer 411

b. El tratamiento más adecuado es la combinación de cirugía y quimioterapia.

Answer 412

c. Los de pequeño tamaño sin afectación ganglionar ni metástasis tienen una supervivencia del 50% a los cinco años.

Answer 413

d. El cuadro clínico está relacionado con la obstrucción de la trompa faringotimpánica.

Answer 414

a. Supraglótico

Answer 415

b. Infraglótico

Answer 416

c. Trasnglótico

Answer 417

d. Glótico unilateral

Answer 418

e. Glótico bilateral

Answer 419

a. se da en niños

Answer 420

b. se maligniza con facilidad

Answer 421

c. afecta a la tráquea

Answer 422

d. a y b son correctas

Answer 423

e. a y c son correctas.

Answer 424

a. adenocarcinoma

Answer 425

b. condrosarcoma

Answer 426

c. liposarcoma

Answer 427

d. carcinoma epidermoide

Answer 428

e. linfoma

Answer 429

a. Arteritis de la temporal

Answer 430

b. Arteritis sifilítica

Answer 431

c. Arteriosclerosis

Answer 432

d. Tromboangeitis obliterante.

Answer 433

e. Todas ellas

Answer 434

a. íntima

Answer 435

c. elástica

Answer 436

d. adventicia

Answer 437

a. la pared de las grandes arterias

Answer 438

b. la pared de las grandes venas.

Answer 439

c. En los capilares.

Answer 440

d. En la vesícula.

Answer 441

e. En todos los anteriores.

Answer 442

a. neutrófilos

Answer 443

b. macrófagos

Answer 444

c. células espumosas

Answer 445

d. células musculares lisas

Answer 446

a. Leucemia agresiva de células NK.

Answer 447

b. Micosis fungoide.

Answer 448

c. mieloma múltiple

Answer 449

d. desórdenes linfoproliferativos cutáneos de células CD30.

Answer 450

e. papulosis linfomatoide.

Answer 451

a. La leucemia prolinfocítica B es un linfoma de células B precursoras.

Answer 452

b. El plasmocitoma es un linfoma de células T.

Answer 453

c. Para el estadiaje de los linfomas no Hodgkin se utiliza la clasificación de Ann Arbor, con 5 estadios.

Answer 454

d. El linfoma del manto tiene una supervivencia muy buena.

Answer 455

e. El linfoma anaplásico primario cutáneo es un linfoma de células T maduras

Answer 456

a. En el linfoma de Burkitt se sobreexpresa el gen c-MYC.

Answer 457

b. El virus Epstein-Barr (VEB) puede producir linfomas en pacientes inmunodeprimidos.

Answer 458

c. La leucemia de células peludas afecta a los ganglios linfáticos y/o médula ósea

Answer 459

d. El linfoma de linfocitos pequeños presenta los marcadores inmunohistoquímicos CD19, CD20, CD15 y CD30

Answer 460

e. c y d son falsas

Answer 461

a. Hígado y pulmón.

Answer 462

b. Bazo, hígado, médula ósea y pulmón

Answer 463

c. Las regiones mediastínicas.

Answer 464

d. Bazo, hígado, pulmón y las regiones mediastínicas.

Answer 465

e. Riñones, hígado, médula ósea y pulmón.

Answer 466

a. leucemia de la zona marginal

Answer 467

b. linfoma folicular

Answer 468

c. micosis fungoide

Answer 469

d. linfoma de Burkit

Answer 470

e. linfoma linfocítico de células pequeñas

Answer 471

e. Virus de leucemia felina

Answer 472

a. linfoma de Burkit

Answer 473

b. linfoma T periférico

Answer 474

c. linfoma folicular

Answer 475

d. linfoma MALT

Answer 476

e. linfoma en paciente con infección por VIH

Answer 477

a. predominio linfocítico

Answer 478

b. depleción linfocítica

Answer 479

c. predominio histiocítico

Answer 480

d. celularidad mixta

Answer 481

e. esclerosis nodular

Answer 482

a. predominio linfocítico

Answer 483

b. esclerosis nodular

Answer 484

c. granulomatosis epitelioides

Answer 485

d. depleción linfocítica

Answer 486

e. celularidad mixta

Answer 487

a. adenocarcinoma de pulmón

Answer 488

b. adenocarcinoma gástrico

Answer 489

c. linfoma no Hodking de célula grande

Answer 490

d. linfoma no Hodking folicular

Answer 491

e. enfermedad de Hodking

Answer 492

a. Epidémico

Answer 493

b. Endémico

Answer 494

c. Esporádico

Answer 495

d. B y c son correctas-

Answer 496

e. Ninguna es correcta

Answer 497

a. Linfoblasticos tipo T

Answer 498

b. Foliculares B

Answer 499

c. Micosis fungoide cutánea

Answer 500

d. Ninguno

Answer 501

a. Linfoma anaplásico de células grandes

Answer 502

b. Linfoma folicular

Answer 503

c. Linfoma de células del manto

Answer 504

d. Linfoma B de células grandes

Answer 505

e. Todos son de mal pronóstico

Answer 506

a. Linfoma B de células grandes

Answer 507

b. Linfoma de Burkitt

Answer 508

c. Plasmocitoma

Answer 509

d. Linfoma de células del manto

Answer 510

e. Linfoma folicular

Answer 511

a. Hodgkin

Answer 512

b. Reed-stemberg

Answer 513

d. Purkinje

Answer 514

a. Reed-Stemberg diagnosticas (o típicas)

Answer 515

b. Reed –stemberg variante mononuclear

Answer 516

c. Células lacunares

Answer 517

d. Células de Reed-Stemberg variante linfohistocitica (células pop-corn o en palomitas de maíz)

Answer 518

e. Ninguna de las anteriores

Answer 519

a. Hinchazón nodular

Answer 520

b. Síndrome constitucional

Answer 521

c. Prurito

Answer 522

d. Flictenas

Answer 523

a. Los más frecuentes son los del tipo B.

Answer 524

b. Pueden ser de tipo T.

Answer 525

c. Existen factores de riesgo, como el tabaco y el alcohol.

Answer 526

d. Se clasifican según su crecimiento en lentos, agresivos y muy agresivos.

Answer 527

e. Todas son correctas

Answer 528

a. Fijarnos en la forma y tamaño del núcleo

Answer 529

b. Realizar un estudio de marcadores específicos de linfocitos B y T

Answer 530

c. Atender al tamaño celular general.

Answer 531

d. Mirar la edad del paciente en la que se expresa.

Answer 532

e. Todas son correctas

Answer 533

a. Linfoma linfocítico de células pequeñas.

Answer 534

b. Linfoma folicular.

Answer 535

c. Linfoma asociado a MALT

Answer 536

d. Todos los anteriores

Answer 537

e. Ninguno de los anteriores

Answer 538

a. Es un tumor agresivo.

Answer 539

b. Es frecuente

Answer 540

c. Afecta a mujeres jóvenes.

Answer 541

d. Es un tumor no agresivo

Answer 542

e. Ninguna es correcta.

Answer 543

a. Entre los 5 y 15 años.

Answer 544

b. 15 a 30 años.

Answer 545

c. 30 a 40 años.

Answer 546

d. 40 a 50 años.

Answer 547

e. 50 a 60 años.

Answer 548

a. linfocitos T.

Answer 549

b. inmunoblastos T

Answer 550

c. Inmunoblastos B

Answer 551

d. Células plasmáticas.

Answer 552

e. Macrófagos.

Answer 553

a. Linfocítico bien diferenciado.

Answer 554

b. De células madre.

Answer 555

c. Linfocítico pobremente diferenciado.

Answer 556

d. Linfocítico nodular

Answer 557

e. B y c son correctas

Answer 558

a. enfermedad de Hodgkin.

Answer 559

b. Linfoma linfocítico.

Answer 560

c. Mieloma múltiple

Answer 561

d. Linfoma de células madre

Answer 562

e. Linfoma histiocítico.

Answer 563

a. Esclerosis nodular

Answer 564

b. Depleción linfocítica

Answer 565

c. Predominio linfocítico

Answer 566

d. Celularidad mixta

Answer 567

e. Todas son correctas

Answer 568

a. predominio en mujeres

Answer 569

b. predominio en varones

Answer 570

c. localización inicial en el mediastino.

Answer 571

d. a y c son correctas

Answer 572

e. b y c son correctas

Answer 573

a. Glándulas gástricas heterotípicas a nivel esofágico

Answer 574

b. Zonas asalmonadas largas o cortas

Answer 575

c. Restos de epitelio escamoso esofágico insertado

Answer 576

d. Todas son ciertas

Answer 577

e. Ninguna

Answer 578

a. La presencia de Helicobacter pylori

Answer 579

b. Las displasias epiteliales

Answer 580

c. La profundidad de la ulcera

Answer 581

d. La atipia del cardias

Answer 582

a. Del cardias porque presenta perlas corneas

Answer 583

b. De un Barret porque presenta glándulas malignas

Answer 584

c. Primitivo de esófago porque sus glándulas son atípicas

Answer 585

e. Ninguna

Answer 586

a. Adenoma

Answer 587

b. Adenocarcinoma

Answer 588

c. Carcinoma epidermoide

Answer 589

d. Leiomioma

Answer 590

e. Leiomiosarcoma.

Answer 591

a. El helicobacter pylori se asocia con linfomas MALT

Answer 592

b. La gastritis crónica con el adenocarcinoma

Answer 593

c. La displasia glandular con la metaplasia intestinal y la gastritis crónica

Answer 594

d. Todas se asocian

Answer 595

e. Ninguna

Answer 596

a. extenderse en superficie.

Answer 597

b. No profundizar en la capa muscular.

Answer 598

c. Dar metástasis muy precoces.

Answer 599

d. A y b son correctas.

Answer 600

e. A y c son correctas.

Answer 601

a. Perforación

Answer 602

b. Hemorragia

Answer 603

c. Mal irrigación.

Answer 604

d. Estenosis

Answer 605

e. Todas son correctas.

Answer 606

a. Ulcus gástrico

Answer 607

b. Úlceras agudas

Answer 608

c. Cáncer de estómago

Answer 609

d. Linfoma intestinal.

Answer 610

e. Nada es correcto.

Answer 611

a. varones

Answer 612

b. hembras

Answer 613

d. entre los 40 y 60 años.

Answer 614

e. A y d son correctas

Answer 615

b. estómago

Answer 616

#YaQuedaPoquito

Answer 617

a. Se asocian con infección por H. pylori.

Answer 618

b. También se conocen como adenocarcinoma de tipo difuso

Answer 619

c. Produce una disminución del tamaño de la mucosa y la capa muscular.

Answer 620

d. Se puede observar infiltración macroscópica y rotura de la pared gástrica

Answer 621

e. b y d son ciertas

Answer 622

a. Carcinoma epidermoide

Answer 623

b. Sarcoma bien diferenciado

Answer 624

c. Carcinoma en anillo de sello

Answer 625

d. Adenomacarcinoma mucosecretor

Answer 626

e. Adenocarcinoma mucosecretor

Answer 627

a. la secreción de moco

Answer 628

b. la secreción sudorípara

Answer 629

c. linfocitos T

Answer 630

d. a y b son correctas

Answer 631

e. a y c son correctas

Answer 632

a. hamartoma

Answer 633

b. adenoma

Answer 634

c. hiperplásico

Answer 635

d. pseudopólipo

Answer 636

e. no se asocia a pólipos gastrointestinales

Answer 637

a. Adenocarcinoma

Answer 638

b. Carcinoma epidermoide

Answer 639

c. Leiomioma

Answer 640

d. Linfoma

Answer 641

e. Tumor de células granulosas

Answer 642

a. El grado de displasia

Answer 643

b. La degeneración focal carcinomatosa

Answer 644

c. La infiltración del pedículo

Answer 645

e. El tamaño del tumor

Answer 646

a. Pólipo simple colónico

Answer 647

b. Pólipo adenovelloso colónico

Answer 648

c. Pólipo hiperplasico intestinal

Answer 649

d. Poliposis hereditaria

Answer 650

e. Todas son de riesgo

Answer 651

a. Poliposis familiar adenomatosa (FAP)

Answer 652

b. Síndrome de Gardner

Answer 653

c. Síndrome de turcot

Answer 654

d. Síndrome hereditario no poliposo

Answer 655

e. Todas poseen riesgo

Answer 656

a. Gen APC

Answer 657

b. Gen K-ras

Answer 658

c. Gen p-53

Answer 659

d. Todos, dependiendo de la fase

Answer 660

a. Determinación de sangre oculta en heces

Answer 661

b. Biopsiar todos los pólipos

Answer 662

c. Colonoscopia de screening con extirpación de pólipos sospechosos

Answer 663

e. Es indiferente desde el punto de vista preventivo

Answer 664

a. Tiroides

Answer 665

b. Riñón

Answer 666

c. Hígado

Answer 667

d. Suprarrenal

Answer 668

a. Colon transverso.

Answer 669

b. Colon descendente.

Answer 670

c. Colon ascendente.

Answer 671

e. Porción terminal del intestino delgado.

Answer 672

a. Enfermedad de Whippel.

Answer 673

b. Celiaquía.

Answer 674

c. Insuficiencia pancreática.

Answer 675

d. Linfangiectasia intestinal.

Answer 676

e. Todas son correctas

Answer 677

a. enfermedad por gluten

Answer 678

b. especie tropical

Answer 679

c. enfermedad de Whippel

Answer 680

d. insuficiencia hepática

Answer 681

e. linfangiectasia intestinal

Answer 682

a. es recidivante

Answer 683

c. cursa con diarreas mucosanguinolientas.

Answer 684

d. Es inespecífica.

Answer 685

e. Todas son correctas

Answer 686

a. lesiones ulcerosas múltiples

Answer 687

b. engrosamiento y rigidez del intestino.

Answer 688

c. Degeneración en carcinoma.

Answer 689

d. Tener un origen viral.

Answer 690

e. Afectar exclusivamente al esófago

Answer 691

a. tiroides

Answer 692

b. riñón

Answer 693

c. hígado

Answer 694

d. suprarrenal

Answer 695

e. colon y estómago

Answer 696

a. Los adenomas son los que mejor definen el concepto de lesión benigna con malignidad potencial.

Answer 697

b. los pólipos adenomatosos son un perfecto ejemplo de tumor con malignidad atenuada.

Answer 698

c. la poliposis familiar y Síndrome de Gardner cursan con múltiples pólipos en el colon

Answer 699

d. en la lesión adenomatosa hay proliferación de la mucosa tipo sésil cuando forman un pedículo característico y tipo pedunculado cuando predomina la base.

Answer 700

e. Todas son falsas.

Answer 701

a. Hepatitis aguda viral tipo A.

Answer 702

b. Hepatitis crónica persistente.

Answer 703

c. Hepatitis crónica A.

Answer 704

d. Hepatitis reactiva

Answer 705

e. Esteatosis alcohólica

Answer 706

a. presencia de fibrosis

Answer 707

b. formación de nódulos regeneracionales.

Answer 708

c. Esteatosis.

Answer 709

d. A y b son correctas

Answer 710

e. A y c son correctas.

Answer 711

a. hepatitis viral tipo A.

Answer 712

b. Hepatitis viral tipo B.

Answer 713

c. Hepatitis alcohólica.

Answer 714

d. Hepatitis de células gigantes

Answer 715

e. Glucogenolisis hepática.

Answer 716

a. viral aguda.

Answer 717

b. Alcohólica.

Answer 718

c. Crónica agresiva

Answer 719

d. Persistente.

Answer 720

e. De células gigantes.

Answer 721

a. aguda viral tipo A

Answer 722

b. aguda viral tipo B

Answer 723

c. crónica persistente

Answer 724

d. crónica agresiva

Answer 725

e. de células gigantes

Answer 726

a. Es un tumor benigno y poco frecuente (1% de los sarcomas).

Answer 727

b. Tienen una localización profunda.

Answer 728

c. Su causa puede ser congénita, idiopática, traumática, o infecciosa entre otras

Answer 729

d. No existe angiosarcoma asociado a linfedema.

Answer 730

e. Ninguna es correcta.

Answer 731

a. es más frecuente en adultos, sin predominio de sexo

Answer 732

b. los angiosarcomas hepáticos están relacionados con la intoxicación por asbesto

Answer 733

c. son muy agresivos por su invasión local y su posibilidad de metástasis

Answer 734

d. solo alcanzan un 30% de supervivencia a los cinco años

Answer 735

e. deriva de pericitos alrededor de capilares y vénulas

Answer 736

a. Poco frecuente

Answer 737

b. Relacionado con linfedema crónico

Answer 738

c. Puede ser congénito

Answer 739

d. Puede ser inducido por radiación ionizante

Answer 740

e. Todas son correctas

Answer 741

a. Radiación ionizante.

Answer 742

b. inmunodeficiencia asociada a infección por VIH.

Answer 743

c. exposición a carcinógenos medioambientales.

Answer 744

d. Tras una cirugía mamaria.

Answer 745

e. Ninguna de las anteriores puede ser causa de de angiosarcoma.

Answer 746

a. Una infección por virus A.

Answer 747

b. Infección por virus B.

Answer 748

c. Infección bacteriana.

Answer 749

d. Enfermedad autoinmune.

Answer 750

e. Infección secundaria a una colecistitis.

Answer 751

a. Senos de Mönckeberg.

Answer 752

b. Senos de Rodkings-Bessel.

Answer 753

c. Senos de Rokinstanski-Aschoff

Answer 754

d. Ninguno de los anteriores.

Answer 755

e. No tienen nombre definido.

Answer 756

a. De la edad infantil.

Answer 757

b. Del adulto.

Answer 758

c. De la vejez.

Answer 759

d. Benigno.

Answer 760

e. Secundario a una cirrosis.

Answer 761

a. Pancreático

Answer 762

b. Maligno

Answer 763

c. Hepático

Answer 764

d. Ay b son ciertas

Answer 765

e. B y c son correctas.

Answer 766

b. sarcoma

Answer 767

#VengaQueSoloQuedaUno

	Erstellt von Carla Godoy vor mehr als 5 Jahre

Nächster

Recopilación por temas - Temas 21 a 40 -

Beschreibung

Zusammenfassung der Ressource

Frage 1

Frage 2

Frage 3

Frage 4

Frage 5

Frage 6

Frage 7

Frage 8

Frage 9

Frage 10

Frage 11

Frage 12

Frage 13

Frage 14

Frage 15

Frage 16

Frage 17

Frage 18

Frage 19

Frage 20

Frage 21

Frage 22

Frage 23

Frage 24

Frage 25

Frage 26

Frage 27

Frage 28

Frage 29

Frage 30

Frage 31

Frage 32

Frage 33

Frage 34

Frage 35

Frage 36

Frage 37

Frage 38

Frage 39

Frage 40

Frage 41

Frage 42

Frage 43

Frage 44

Frage 45

Frage 46

Frage 47

Frage 48

Frage 49

Frage 50

Frage 51

Frage 52

Frage 53

Frage 54

Frage 55

Frage 56

Frage 57

Frage 58

Frage 59

Frage 60

Frage 61

Frage 62

Frage 63

Frage 64

Frage 65

Frage 66

Frage 67

Frage 68

Frage 69

Frage 70

Frage 71

Frage 72

Frage 73

Frage 74

Frage 75

Frage 76