Conocimientos básicos: glándulas suprarrenales

Ubicación anatómica de las glándulas suprarrenales.

La corteza suprarrenal esta controlada por la hipófisis y responde a una hormona llamada:

En la corteza suprarrenal se secretan tres hormonas.

La médula suprarrenal secreta dos hormonas.

La siguiente hormona es muy importante porque protege al ser humano de hipotensión, shock y muerte inducidos por el estrés.

La liberación de la adrenalina y norepinefrina está controlado por un sistema de retroalimentación negativa, conocido como:

El exceso de glucocorticoides produce el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison

Las siguientes arterias dan irrigación sanguínea a las glándulas suprarrenales.

La corteza suprarrenal no recibe inervación, sino que está regulada por la ACTH hipofisaria y otros factores hematógenos.

Que porcentaje del peso glándular representa la corteza suprarrenal, la cual se divide en tres capas, llamadas zona glomerular, fascicular y reticular.

La siguiente estructura consta de dos tipos de células neuroendocrinas, las células secretoras de noradrenalina (20%) y las células secretoras de adrenalina (80%).

La corteza suprarrenal secreta mineralocorticoides, glucocorticoides y andrógenos.

Los mineralocorticoides ayudan a regular el equilibrio electrolítico del plasma. La liberación de la aldosterona es estimulada por:

El exceso de aldosterona motivado por un adenoma suprarrenal se conoce como:

Dentro de las funciones de los glucocorticoides regulan el metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y las grasas, y además:

Este síndrome se divide en tres fases, en respuesta al estrés, reacción de alarma, resistencia y agotamiento.

Es el comienzo de la secreción de andrógenos por las glandulas suprarrenales y se produce unos años antes de la pubertad, alrededor de los 7 a 9 años.

Es el exceso de producción de aldosterona, causando retención de sodio y agua, aumento de la excreción de potasio e hidrógeno.

Trastorno infrecuente causado por el exceso crónico de glucocorticoides. Este trastorno puede localizarse en la adenohipófisis o en la corteza suprarrenal, o por exceso de medicación.

Esta enfermedad se manifiesta por la insuficiencia corticosuprarrenal, pero las cifras elevadas de ACTH circulante hacen que, además, la piel se pigmente. La reagudización de este trastorno se le conoce como crisis suprarrenal.

Es un estado potencialmente mortal que se caracteriza por shock hipotensivo, shock hipovolémico e hipoglicemia.

Estas hormonas se liberan en respuesta al estrés, preparan al cuerpo para la lucha o huida, sus efectos duran más que las señales neuronales, de modo que contribuyen a minimizar el daño causado por el estrés repetido.

Las catecolaminas circulan unidas a la albúmina y son degradadas por dos enzimas hepáticas, la catecol-o-metiltranferasas y:

Los feocromocitomas son una de las enfermedades la corteza suprarrenal que producen catecolaminas, suelen ser benignos y solo están presentes en una glándula.

Una de las siguientes pruebas no se utiliza en el estudio de las glándulas suprarrenales.