Zusammenfassung der Ressource
Frage 1
Frage
El citrato se forma en el ciclo de krebs y es importante para la síntesis de ácidos grasos y colesterol. ¿A partir de qué se forma y qué enzima interviene?
Antworten
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Se forma a partir de fumarato mediante la fumarato deshidrogenasa
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Se forma a partir de Succinil Coa mediante la enzima Succinil CoA sintasa
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Se forma por la condensación de acetil-Coa y oxalacetato mediante la enzima citrato sintasa
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Ninguna de las anteriores
Frage 2
Frage
En cuanto a la regulación de la piruvato deshidrogensa...
Antworten
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Se activa por insulina en hígado y por la presencia de Ca2+ en músculo
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Es por modificación covalente y por alosterismo.
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Todas son correctas
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Se inhibe cuando existe alta carga energética (ATP y NADH) y alta concentración de acetil-CoA
Frage 3
Frage
Indicar qué afirmación es verdadera
Antworten
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El NADH transfiere sus electrones al complejo I de la cadena transportadora de electrones
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Las reacciones anapleróticas hacen que se eliminen ciertos intermediarios del ciclo de krebs
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La lanzadera malato-aspartato es más eficiente energéticamente que la lanzadera glicerol fosfato
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La cadena transportadora de electrones bombea protones al interior de la mitocondria a favor de gradiente
Frage 4
Frage
¿Se consume el oxalacetato durante el ciclo de krebs?
Antworten
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Si, por eso el ciclo se puede parar si no se repone el oxalacetato gastado usando las reacciones anapleróticas.
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No, se regenera en cada vuelta del ciclo
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Si, pero se regenera a partir de acetil CoA cada cierto tiempo
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No, porque no interviene en el ciclo
Frage 5
Frage
La enzima piruvato carboxilasa que se activa en presencia de acetil CoA ¿Qué efecto tiene sobre el ciclo de krebs?
Antworten
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La piruvato carboxilasa genera malato y aumentando la concentración de NADH y, por tanto, inhibe el ciclo
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No tiene ninguna consecuencia sobre el ciclo de krebs porque el producto de la enzima no es ningún intermediario del ciclo
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Al aumentar la concentración de oxalacetato puede acelerar el ciclo de krebs
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Reduce la velocidad del ciclo de krebs porque retira oxalacetato del medio
Frage 6
Frage
Indicar qué afirmación es correcta sobre el ciclo de Krebs
Antworten
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Solo se realiza en células hepáticas y musculares
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Se produce NAD, FAD, GDP (ó ADP) y CO2
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Se regenera NAD+ y FAD+ para que no se inhiba la glucolisis
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Se produce NADH, FADH, GTP (ó ATP) y CO2
Frage 7
Frage
Indicar que afirmación es CORRECTA respecto a la ATP sintasa
Antworten
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Todas son correctas
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La porción F0 tiene un canal transmembrana que permite el paso de los protones
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El paso de 3 protones por la porción F0 perimte la sítesis de un ATP por en la porción F1
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La porción F1 tiene actividad enzimática y cataliza la formación de ATP a partir de ADP + Pi
Frage 8
Frage
En una célula carente de todos los intermediarios del ciclo de krebs a excepción de una molécula de oxalacetato y en presencia de una molécula de acetil Coa ¿Se podría hacer el ciclo de krebs?
Antworten
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Si, porque todos los intermediarios del ciclo de krebs se van generando a partir de la unión del oxalacetato y el acetil Coa. Al final quedaría de nuevo la molécula del oxalacetato y 2 moléculas de CO2 provenientes del acetil CoA.
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No, solo se produciría la primera reacción y el ciclo de pararía al producirse citrato que es el producto de la unión de oxalacetato y acetil CoA
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No, porque es imposible que se produzca el ciclo si faltan los componentes intermedios.
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Si, aunque se perdería la molécula de oxalacetato y el ciclo no llegaría a completarse totalmente.
Frage 9
Frage
¿Cuáles son las principales funciones del ciclo de Krebs?
Selecciona una
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Generar ATP dentro de una célula
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Generar todo el el NADH y FADH que se produce en las células
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Todas son ciertas
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Oxidar completamente el acetil CoA y conectar las rutas anabólicas y catabólicas del metabolismo de glúcidos, grasas y aminoácidos
Frage 10
Frage
El NADH produce mas ATP que el FADH porque...
Selecciona una:
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Ni el NADH ni el FADH2 ceden sus electrones a nadie
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El NADH no interviene en la generación de moléculas de ATP
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Cede sus electrones al complejo I de la cadena transportadora de electrones
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Cede sus electrones al complejo II de la cadena transportadora de electrones