Coronapuntes Anatopato- T1-14. 2022

Question

Es tradición atribuir la teoría celular a Rudolf Virchows a quien se le considera el padre de la patología moderna. Anteriormente, el método anatomoclínico se le debió a Giovanni B. Morgagni. Sin embargo, hubo un patólogo antiguo que situó la naturaleza de la enfermedad en los tejidos con su obra “Traité des membranes” y fue:

Answer 1

a) Antonio Benivieni

Answer 2

b) Teófilo Bonet

Answer 3

c) Laennec

Answer 4

d) Xavier Bichat

Answer 5

e) Rokitansky

Answer 6

a) Vesalio

Answer 7

b) Ferrer.

Answer 8

c) Benivieni

Answer 9

d) Bichat.

Answer 10

e) Virchow.

Answer 11

a. Las lesiones anatómicas se relacionan con los síntomas clínicos.

Answer 12

b. La observación microscópica constituyó un gran avance, en la época

Answer 13

c. Fue un paso previo para la teoría histopatológica de las membranas de J.Bichat

Answer 14

d. Rokitansky fue uno de sus fieles seguidores por su método histológico

Answer 15

e. Todas las anteriores son falsas.

Answer 16

a. Javier Bichat vs Método Anatomoclínico

Answer 17

b. Rudolph Virchow vs Tratado de las membranas

Answer 18

c. Morgagni vs teoría celular

Answer 19

d. Teofilo Bonet vs Patología Molecular

Answer 20

e. Ninguna es correcta

Answer 21

a) Andrés Vesalio

Answer 22

b) Teófilo Bonet

Answer 23

c) Antonio Benivieni

Answer 24

d) Jean Fernel

Answer 25

e) Ninguno

Answer 26

a) Clínico patológico

Answer 27

b) Anatomoclínico con su obra en cinco libros

Answer 28

c) Anatomoclínico

Answer 29

d) Anatómico tisular

Answer 30

e) Todos son válidos

Answer 31

a) Es básica y morfofuncional

Answer 32

b) Estudia la patología morfológica

Answer 33

c) Se denomina también histopatología

Answer 34

d) Estudia las bases morfológicas de la enfermedad

Answer 35

e) Todas son correctas

Answer 36

a) Una materia básica en la Anatomía Patológica

Answer 37

b) Imprescindible para la patología tumoral

Answer 38

c) Establece factores pronósticos en la patología.

Answer 39

d) Muy útil en las enfermedades neurodegenerativas.

Answer 40

e) Todas las anteriores son ciertas.

Answer 41

A.causas, desarrollo y consecuencias

Answer 42

B.solo desarrollo

Answer 43

C.solo las consecuencias

Answer 44

D.solo las causas

Answer 45

E.el desarrollo y las causas

Answer 46

A.Piezas quirúrgicas

Answer 47

B.citologías

Answer 48

C.autopsias

Answer 49

D.biopsias

Answer 50

E. todas son correctas

Answer 51

A. El diagnóstico correcto de biopsias, piezas quirúrgicas, citologías y autopsias

Answer 52

B.averiguar el mejor tratamiento

Answer 53

C.conocer la etiología de la enfermedad

Answer 54

D.dar una aproximación epidemiológica

Answer 55

E.ninguna de las anteriores

Answer 56

a)Etapa celular.

Answer 57

b)Etapa molecular.

Answer 58

c)Etapa tisular.

Answer 59

d)Etapa tecnológica.

Answer 60

e)Ninguna de las anteriores.

Answer 61

a)Desde siempre ha existido una gran tradición de esta disciplina.

Answer 62

b)Se desarrolla sobre todo en la segunda mitad del s.XX.

Answer 63

c)Influyen los avances de países como Alemania, Francia o EE. UU.

Answer 64

d)B y c son verdaderas.

Answer 65

e)Todas son falsas.

Answer 66

a)Se centra en el diagnóstico de las enfermedades.

Answer 67

b)Asienta las bases de la patología actual.

Answer 68

c)Se desarrolla gracias a los avances tecnológicos de la época.

Answer 69

d)El número de autopsias aumentaron.

Answer 70

d)El número de autopsias aumentaron. e)Se le conoce como “etapa molecular”.

Answer 71

a)Aquellas anormalidades bioquímicas hereditarias que conducen a una alteración metabólica.

Answer 72

b)No es una parte de la anatomía patológica.

Answer 73

c)Aquellas normalidades bioquímicas no hereditarias que conducen a una alteración metabólica.

Answer 74

d)a y b son ciertas.

Answer 75

e)Todas son ciertas.

Answer 76

a)Área de Bioquímica y Biología Molecular, junto con la Anatomía Humana, Oncología y Geriatría.

Answer 77

b)Área de Bioquímica y Biología Molecular, junto con la Patología Genética, Pediatría o Análisis Clínicos.

Answer 78

c)Área de Bioquímica y Biología Molecular.

Answer 79

d)Tanto la a, b y c son correctas.

Answer 80

e)Ninguna de las opciones es correcta.

Answer 81

a)Archibald Garrod fue el primer médico que introdujo este término

Answer 82

b)El estudio de patólogos junto con nuevas herramientas diagnósticas han creado esta subespecialidad.

Answer 83

c)Se analizan el ADN y ARN a partir de muestras de tejidos (especímenes de biopsias o autopsias) o células (exámenes citológicos).

Answer 84

d)En las universidades españolas se da como una única materia en el desarrollo de un médico.

Answer 85

e)a, b y c son ciertas.

Answer 86

A.Estudio del cuerpo humano

Answer 87

B.Dioses y pecados como origen de la enfermedad

Answer 88

C.Defiende el punto de vista mágico

Answer 89

D.Estudio sin autopsias

Answer 90

E.Desarrollo microscopía

Answer 91

A.Patología funcional

Answer 92

B.Célula como unidad funcional

Answer 93

C.Relación clínico-anatómica

Answer 94

D.Importancia de la autopsia

Answer 95

E.C y D son ciertas

Answer 96

B.Bonettus

Answer 97

C.Benivieni

Answer 98

a.Antonio Benivieni.

Answer 99

b.Jean Fernel.

Answer 100

c.Thomas Sydenham.

Answer 101

d.Theophilo Bonet.

Answer 102

e.Giovanni Battista Morgagni.

Answer 103

a.Vesalio.

Answer 104

b.Jean Fernel.

Answer 105

c.Theophilo Bonet.

Answer 106

d.Antonio Benivieni.

Answer 107

e.Thomas Sydenham.

Answer 108

a.Sepulchretum sive anatomía práctica.

Answer 109

b.Medicina.

Answer 110

c.De sebidus et causis morborum per anatomen indagatis.

Answer 111

d.Juramento hipocrático.

Answer 112

e.Physiologia, Pathologia y Therapeutica.

Answer 113

a.Todo lo relacionado con el SNC desde un punto de vista histológico.

Answer 114

b.La anatomopatología del tejido nervioso.

Answer 115

c.El desarrollo de la tinción de Golgi.

Answer 116

d.Principios de la inflamación.

Answer 117

e.Ninguno de los anteriores.

Answer 118

a.Publicó un texto de anatomía patológica en el que aportaba revisiones actualizadas.

Answer 119

b.En sus estudios del SNC describió las neuronas simpáticas intersticiales.

Answer 120

c.Fue un claro defensor de la teoría de la continuidad.

Answer 121

d.P. Del Río-Hortega y Gonzalo Lafora realizaron estudios a partir de su método del oro sublimado.

Answer 122

e.Todas son ciertas.

Answer 123

A.Las lesiones deben subordinarse a los síntomas , que son el fundamento de la ciencia y la práctica médicas

Answer 124

B.Los síntomas deben subordinarse a las lesiones, que son el fundamento de la ciencia y la práctica médicas

Answer 125

C.La observacion clinica no se relaciona a la lesion anatomica

Answer 126

D.Todas verdaderas

Answer 127

E.Todas falsas

Answer 128

a. Bichat y Virchow pusieron las bases de la patologia moderna en el siglo XVI

Answer 129

b. Segun Bichat cada organo tiene diferentes tipos de tejidos, que no se pueden encontrar en otros organos (es decir, el tejido muscular se puede encontrar solo en el corazon, y no en otros organos)

Answer 130

c. Para Bichat se habla de rigurosidad cientifica cuando se establece una relacion entre la OBSERVACION CLINICA y los SINTOMAS del paciente

Answer 131

d. Todas son falsas

Answer 132

e. A y C son verdaderas

Answer 133

a.Virchow fue el primer que descubriò la CELULA

Answer 134

b.La unidad biologica fundamental segun Virchow es el organo

Answer 135

c.Se puede considerar el padre de la HISTOLOGIA

Answer 136

d.Segun su teoria las celulas son la unidad fundamental de la vida y se forman solo a partir de otra celula

Answer 137

e.Todas son falsas

Answer 138

a.La autopsia.

Answer 139

b.La hibridación in situ.

Answer 140

c.La biopsia.

Answer 141

d.Las técnicas de diagnóstico por imagen.

Answer 142

a.Diseño el primer microscopio electrónico.

Answer 143

b.Su hermano, Hemut Ruska, supo ver las ventajas que podrían reportar las innovaciones introducidas por Ernst Ruska a las investigaciones médicas.

Answer 144

c.Recibió el premio Nobel de Física en 1986.

Answer 145

d.Inventó el primer microscopio de efecto túnel.

Answer 146

e.El enunciado es falso, todas las opciones son verdaderas.

Answer 147

a.Es una técnica que no altera la morfología celular o la integridad de sus componentes.

Answer 148

b.Es una técnica de amplificación a partir de la cual obtenemos un gran número de copias de un fragmento de ADN específico.

Answer 149

c.No es útil en el pronóstico y diagnóstico de patologías neoplásicas. d.Es una técnica poco útil en el campo de la anatomía patológica, a diferencia de la PCR que sí lo es.

Answer 150

e.Se introduce en la historia de la anatomía patológica en los años 50 del siglo XX.

Answer 151

c.No es útil en el pronóstico y diagnóstico de patologías neoplásicas.

Answer 152

a.Origen desconocido.

Answer 153

b.Origen infeccioso, traumático y congénito.

Answer 154

c.Origen traumático, infeccioso y ambiental.

Answer 155

d.A y B son ciertas.

Answer 156

e.A y C son ciertas.

Answer 157

a.Doctor´s Friend.

Answer 158

b.Doctor´s Help.

Answer 159

c.Doctor´s Doctor.

Answer 160

d.B y C son ciertas.

Answer 161

e.Todas son falsas.

Answer 162

a.Anatomía, fisiopatología e histología.

Answer 163

b.Anatomía, fisiopatología, histología y medicina preventiva.

Answer 164

c.Anatomía, fisiopatología y citología molecular.

Answer 165

d.Anatomía, patología, fisiología, histología y medicina preventiva.

Answer 166

e.Todas son falsas.

Answer 167

A.La anatomía patológica y la biología molecular

Answer 168

B.La anatomía patológica y la física

Answer 169

C.La fisiopatología y el estudio de la formación de moléculas

Answer 170

D.A y b son ciertas.

Answer 171

E.Todas las anteriores son ciertas

Answer 172

A.Hibridación in situ

Answer 173

C.Electroforesis en gel

Answer 174

D.Microdisección

Answer 175

E.Todas las anteriores son ciertas.

Answer 176

A.Es la disección de los órganos más pequeños o frágiles

Answer 177

B.Aísla células que se encuentran entre una población celular heterogénea.

Answer 178

C.Una vez aisladas las células forman una población heterogénea

Answer 179

D.No es necesario el microscopio óptico

Answer 180

E.Todas son ciertas.

Answer 181

A.El diagnóstico de enfermedades infecciosas

Answer 182

B.El diagnóstico de enfermedades hereditarias

Answer 183

C.El diagnóstico de neoplasias

Answer 184

D.A y C son ciertas

Answer 185

E.Todas las anteriores son ciertas.

Answer 186

a.Severo Ochoa.

Answer 187

b.Camillo Golgi.

Answer 188

c.Arthur Komberg.

Answer 189

d.Edgar Douglas Adrian.

Answer 190

e.Charles Scott Sherrington.

Answer 191

a.Colombia.

Answer 192

d.Honduras.

Answer 193

a.Digestivo.

Answer 194

b.Endocrino.

Answer 195

c.Vascular.

Answer 196

d.Nervioso.

Answer 197

e.Respiratorio.

Answer 198

a)Método anatomoclínico: J. Baptista Morgagni

Answer 199

b)Teoría de los tejidos: Rudolf Virchow

Answer 200

c)Teoría celular: Rockitansky

Answer 201

d)Todas son correctas.

Answer 202

e)Ninguna es correcta.

Answer 203

a) La hipertrofia es más peligrosa porque tiene mayor tendencia a ola transformación maligna

Answer 204

b) La hiperplasia tiene más efecto sobre la salud porque es patlógica.

Answer 205

c) La hiperplasia se caracteriza por la presencia de cambios secundarios como la necrosis por el rápido crecimiento.

Answer 206

d) La hipertrofia y la hiperplasia son procesos adaptativos en lo que se conservan íntegros los mecanismos de control del crecimiento.

Answer 207

e) Todas las anteriores son falsas.

Answer 208

a) Degeneración ¿turbia? o hidrópica

Answer 209

b) Citolisis

Answer 210

c) Picnosis

Answer 211

d) Deshidratación celular

Answer 212

e) Necrosis hidrópica

Answer 213

A. Picnosis

Answer 214

B. Cariolisis

Answer 215

C. Cariorrexis

Answer 216

D. Degeneración vacuolar

Answer 217

A. El punto crítico bioquímico coincide con el morfológico

Answer 218

B. Los signos macroscópicos son los primeros demostrativos del mismo

Answer 219

C. La pérdida de función celular aparece siempre después de los cambios morfológicos

Answer 220

D. Los cambios observables por microscopía óptica se aprecian antes que los macroscópicos

Answer 221

E. Todas son falsas

Answer 222

a. Degeneración hidrópica

Answer 223

b. Degeneración mitocondrial

Answer 224

c. Figura de mielina

Answer 225

d. Picnosis nuclear

Answer 226

a. Figura de mielina

Answer 227

b. Picnosis

Answer 228

c. Degeneración vacuolar

Answer 229

d. Alteración de la membrana plasmática

Answer 230

e. Cariorrexis

Answer 231

a) Se almacena en el espacio de Disse

Answer 232

b) Las células de Kupffer la incluyen en su núcleo

Answer 233

c) Son depósitos proteicos intrahepatocitarios

Answer 234

d) Al microscopio electrónico se observan cuerpos coloides densos

Answer 235

e) Todas son falsas

Answer 236

a. Macroscópico, ultraestructural, histológico.

Answer 237

b. Histológico, ultraestructural, macroscópico.

Answer 238

c. Macroscópico, histológico, ultraestructural.

Answer 239

d. Ultraestructural, histológico, macroscópico.

Answer 240

e. Ultraestructural, macroscópico, histológico.

Answer 241

a. El punto crítico de muerte celular coincide con el primer cambio morfológico

Answer 242

b. Las lesiones ultraestructurales son tardías

Answer 243

c. Lo primero que aparecen son los cambios macroscópicos

Answer 244

d. Los cambios histológicos preceden a los macroscópicos

Answer 245

e. Los cambios reversibles pueden provocar inflamación

Answer 246

A) Cambios de temperatura y pH

Answer 247

B) Acción mediada por la inmunidad

Answer 248

C) Mutaciones genéticas no reparables

Answer 249

D) Hipoxia tisular

Answer 250

E) Todas ciertas

Answer 251

a) Las que ocupan el núcleo

Answer 252

b) Las que ocupan el citoplasma

Answer 253

c) Los virus producen alteraciones citopáticas solo cuando son retrovirus

Answer 254

a) Un cambio de las células por otras más resistentes

Answer 255

b) Un mecanismo de adaptación al medio.

Answer 256

c) Una transformación de un tejido por otro.

Answer 257

d) Presencia de un componente tisular más adaptado.

Answer 258

a) De no rebasar el punto crítico

Answer 259

b) Que la lesión sea pequeña

Answer 260

c) Del tamaño de las células

Answer 261

d) De la circulación terminal

Answer 262

a) Hiperplasia celular por efecto hormonal

Answer 263

b) Hipertrofia de la musculatura intrínseca

Answer 264

c) Ambas situaciones descritas en a y b

Answer 265

d) Dilatación acomodaticia del útero

Answer 266

e) Ninguna

Answer 267

a) Una muerte controlada

Answer 268

b) Una degeneración hidrópica.

Answer 269

c) Una necrosis en vida

Answer 270

d) Una biosis necrosada

Answer 271

e) Ninguna

Answer 272

a) Degeneración turbia o hidrópica

Answer 273

b) Citólisis

Answer 274

c) Picnosis

Answer 275

d) Rehidratación celular

Answer 276

e) Necrosis hidrópica

Answer 277

a) Muestran una tinción más pálida

Answer 278

b) Células aumentan de volumen

Answer 279

c) Es reversible

Answer 280

d) Es irreversible

Answer 281

e) Todas son verdaderas

Answer 282

a) Hipoxia

Answer 283

b) Isquemia

Answer 284

c) Infecciones

Answer 285

d) Fármacos

Answer 286

e) Todas son ciertas

Answer 287

a. Es reversible

Answer 288

b. Causa palidez

Answer 289

c. Afecta a células que participan en el metabolismo graso

Answer 290

d. Se manifiesta por la aparición de vacuolas lipídicas

Answer 291

e. Puede producirse por una lesión hipóxica

Answer 292

a. Causa palidez, disminución de turgencia y disminución de peso

Answer 293

b. Causa palidez, aumento de turgencia y aumento de peso

Answer 294

c. Es la primera manifestación de casi todas las formas de lesión en las células

Answer 295

d. B y C son ciertas

Answer 296

e. Todas son falsas

Answer 297

a. Borrado o distorsión de vellosidades

Answer 298

b. Desprendimiento de ribosomas del RE

Answer 299

c. Afianzamiento de las uniones intercelulares

Answer 300

d. Formación de grumos de cromatina

Answer 301

e. Formación de vesículas en la membrana plasmática

Answer 302

a.Es un aumento en el número de células.

Answer 303

b.Ocurre en órganos o tejidos con capacidad de división.

Answer 304

c.Tiene lugar en el hígado tras extirpar quirúrgicamente una parte del mismo.

Answer 305

d.Mecanismo adaptativo responsable del aumento de tamaño del miocardio en hipertensión arterial.

Answer 306

e.Todas son verdaderas.

Answer 307

a.Las células tienen 4 mecanismos de adaptación: hipertrofia, hiperplasia, displasia y atrofia.

Answer 308

b.La hiperplasia ocurre en cualquier órgano.

Answer 309

c.La hipertrofia es un aumento en el número de células de un órgano o tejido.

Answer 310

d. Durante el embarazo, el útero experimenta hipertrofia e hiperplasia.

Answer 311

e.Todas son falsas.

Answer 312

a.Ocurre en el músculo estriado esquelético en respuesta a una mayor demanda funcional.

Answer 313

b.Aparece en órganos o tejidos con una alta capacidad de división.

Answer 314

c.Ocurre mediante un aumento en la síntesis de elementos celulares.

Answer 315

d.Responsable del crecimiento prostático por acción de los andrógenos.

Answer 316

e.a y c son correctas.

Answer 317

a)Degeneración hidrópica o turbia

Answer 318

b)Citólisis

Answer 319

c)Picnosis

Answer 320

d)Rehidratación celular

Answer 321

e)Necrosis hidrópica

Answer 322

a)Descenso del acúmulo de calcio

Answer 323

b)Acúmulo de K intracelular

Answer 324

c)Aumento isosmótico de agua intracelular

Answer 325

d)Hinchamiento mitocondrial

Answer 326

a) Coagulación

Answer 327

b) Caseo-tuberculosa

Answer 328

c) Grasa enzimática

Answer 329

d) Grasa tipo cuerpo extraño

Answer 330

e) Licuefacción

Answer 331

a. Se trata de un infarto crónico de miocardio

Answer 332

b. Es una necrosis por coagulación

Answer 333

c. Se trata de una necrosis caseosa, la afirmación está incompleta

Answer 334

d. Es una necrosis por licuefacción

Answer 335

a. La afirmación es incorrecta debido a que el fondo debe ser hemorrágico

Answer 336

b. El fondo es necrótico con infiltrado linfomonocitario

Answer 337

c. La necrosis de la gangrena suele ser caseosa

Answer 338

d. Faltaría añadirle flictenas y vesículas de aire.

Answer 339

e. La afirmación de la pregunta es correcta

Answer 340

a) Se almacena en el espacio de Disse

Answer 341

b) Las células de Kupffer la incluyen en su núcleo

Answer 342

c) Son depósitos proteicos intrahepatocitarios

Answer 343

d) Al microscopio electrónico se observan cuerpos coloides densos

Answer 344

e) Todas son falsas

Answer 345

a. Se trata de un infarto crónico de miocardio

Answer 346

b. Es una necrosis por coagulación

Answer 347

c. Se trata de una necrosis caseosa

Answer 348

d. No existe esa necrosis, la afirmación de la pregunta es falsa

Answer 349

e. Es una necrosis por licuefacción

Answer 350

a. La atipia celular es muy semejante al Carcinoma in situ

Answer 351

b. La afirmación de la pregunta es falsa

Answer 352

c. La respuesta b es correcta ya que la razón es puramente la fibrosis

Answer 353

d. La c sumándole microcalcificaciones

Answer 354

e. La afirmación de la pregunta es correcta

Answer 355

a. La afirmación es incorrecta debido a que el fondo suele ser hemorrágico

Answer 356

b. El fondo es necrótico con infiltrado linfomonocitario

Answer 357

c. La necrosis de la gangrena suele ser caseosa

Answer 358

d. Faltaría añadirle flictenas y vesículas de aire

Answer 359

e. Respuesta correcta pero no se ve en la foto

Answer 360

a. Necrosis celular

Answer 361

b. Necrosis celular inducida y apoptosis secundaria

Answer 362

c. Apoptosis

Answer 363

d. Autolisis

Answer 364

e. Ninguna

Answer 365

A) La necrosis es una forma de muerte celular

Answer 366

B) La apoptosis no se asocia necesariamente a lesión celular

Answer 367

C) La necrosis es siempre un proceso patológico

Answer 368

D) La apoptosis puede intervenir en procesos funcionales normales

Answer 369

E) Todas son correctas

Answer 370

a. Muerte celular programada

Answer 371

b. Necesaria en la embriogénesis

Answer 372

c. Delección de linfocitos T en el Timo

Answer 373

d. Muerte de los neutrófilos en la inflamación aguda

Answer 374

e. DNA banda continua en el gel agarosa

Answer 375

a. Liquen plano

Answer 376

b. Hepatitis

Answer 377

c. Neoplasias malignas

Answer 378

d. Autofagolisosomas

Answer 379

e. Ninguna de las anteriores

Answer 380

a) Alteración de la membrana plasmática

Answer 381

b) Cambios mitocondriales

Answer 382

c) Dilatación del R.E.

Answer 383

d) Alteraciones del núcleo celular

Answer 384

a. Lesión celular reversible

Answer 385

b. Pérdida de la función del tejido

Answer 386

c. Descoordinación con el resto del órgano

Answer 387

d. Que el paciente permanezca vivo

Answer 388

e. Se observen lesiones estructurales

Answer 389

a)Disminución de eosinofilia

Answer 390

b)Figuras de mielina

Answer 391

c)Cambios en el núcleo

Answer 392

d)Calcificaciones

Answer 393

e)Todas son verdaderas

Answer 394

a)Licuefactiva

Answer 395

c)Coagulativa

Answer 396

e)Ninguna es verdadera

Answer 397

a)El tamaño celular se ve aumentado (hinchazón)

Answer 398

b)La membrana plasmática está rota

Answer 399

c)Hay inflamación adyacente

Answer 400

d)Hay fragmentación del núcleo

Answer 401

e)Todas son falsas

Answer 402

a.Las mitocondrias

Answer 403

b.Las membranas celulares

Answer 404

c.El citoesqueleto

Answer 405

d.El aparato genético de la célula

Answer 406

e.Todas las anteriores son ciertas

Answer 407

a.Disminución de ATP

Answer 408

b.Disminución de fosfolípidos

Answer 409

c.Cambios en las proteínas estructurales del citoesqueleto

Answer 410

d.Cambios en la cromatina nuclear

Answer 411

e.Todas son ciertas

Answer 412

a.Produce un aumento del pH

Answer 413

b.Produce un rápido consumo de los depósitos intracelulares de glucógeno

Answer 414

c.Produce un descenso de ácido láctico y fosfatos inorgánicos.

Answer 415

d.Produce un descenso del sodio intracelular

Answer 416

e. Todas son falsas

Answer 417

A.Puede afectar tanto a un grupo como a células individuales.

Answer 418

B.Las células presentan encogimiento y eosinofilia.

Answer 419

C.La cromatina es condensada con agregación periférica.

Answer 420

D.Ausencia de respuesta inflamatoria.

Answer 421

E. Todas son correctas.

Answer 422

A.Durante la condensación, la estructura mitocondrial está preservada.

Answer 423

B.La principal característica es la condensación de la cromatina.

Answer 424

C.Los cuerpos apoptósicos no presentan membrana.

Answer 425

D.Los cuerpos apoptósicos son degradados por las enzimas lisosómicas de los fagocitos.

Answer 426

E. A, B y D son correctas.

Answer 427

A.El citoplasma de la célula es intensamente basófilo.

Answer 428

B.La apoptosis no produce inflamación.

Answer 429

C.El encogimiento celular y la formación de cuerpos apoptósicos son lentos.

Answer 430

D.No se observan fragmentos de cromatina nuclear densa.

Answer 431

E.Todas son falsas.

Answer 432

a)Se caracteriza por la formación de una sustancia gelatinosa que mantiene la arquitectura celular y tisular.

Answer 433

b)Los principales órganos afectados son el riñón, cerebro y corazón.

Answer 434

c)Este patrón es típico de entornos cuyo nivel de oxígeno es bajo.

Answer 435

d)Su principal causa es la isquemia.

Answer 436

e)Todas son ciertas.

Answer 437

a)En este tipo de necrosis, el área muerta se reblandece y acaba por licuarse.

Answer 438

b)Es el tipo de necrosis característica de una infección por sífilis.

Answer 439

c)Suele deberse a enfermedad pancreática, que permite la liberación de enzimas capaces de actuar sobre las grasas.

Answer 440

d)Se debe habitualmente a una interrupción del aporte sanguíneo.

Answer 441

e)Es especialmente característica de la necrosis hística por infección tuberculosa.

Answer 442

a)Se trata de una necrosis estructurada.

Answer 443

b)Las células pierden el núcleo.

Answer 444

c)Aumenta la eosinofilia citoplasmática.

Answer 445

d)Sobre las áreas de necrosis es frecuente el depósito posterior de calcio.

Answer 446

e)Todas son ciertas.

Answer 447

a.Activación de las proteasas.

Answer 448

b.Alteración de lípidos.

Answer 449

c.Masivo influjo de Calcio.

Answer 450

d.No se produce hinchazón celular.

Answer 451

e. a, b y c son ciertas.

Answer 452

a)Toxicidad del oxígeno.

Answer 453

b)Producir daño inflamatorio.

Answer 454

c)Envejecimiento celular

Answer 455

d)Destrucción tumoral por macrófagos.

Answer 456

e)Todas son ciertas.

Answer 457

a) Tienen aspecto helicoidal.

Answer 458

b)No indica que la célula tenga capacidad de reversibilidad agotada.

Answer 459

c) Son producidas por masas de fosfolípidos

Answer 460

d) a y b son ciertas

Answer 461

e) a y c son ciertas

Answer 462

a) Hialina de colágeno de cicatriz

Answer 463

b) Hialina de queloides

Answer 464

c) Hialina de la arteriosclerosis diabética

Answer 465

d) Hialina de Crooke

Answer 466

e) Enfermedad pulmonar de membrana hialina

Answer 467

b.Metabolismo endógeno.

Answer 468

c.Metabolismo exógeno.

Answer 469

d.Respiración celular.

Answer 470

e.Hidrólisis del agua.

Answer 471

a.Se produce hinchamiento de las mitocondrias.

Answer 472

b.El núcleo pierde su estructura.

Answer 473

c.La membrana permanece intacta.

Answer 474

d.Se produce picnosis: fragmentación del núcleo.

Answer 475

e.A y B son correctas.

Answer 476

a.Su presencia no indica muerte celular.

Answer 477

b.Son pequeñas moléculas del intersticio celular.

Answer 478

c.Forman parte de la membrana de los glucolípidos.

Answer 479

d.Tienen aspecto helicoidal.

Answer 480

e.Todas son falsas.

Answer 481

a.Coagulativa.

Answer 482

b.Caseosa.

Answer 483

c.Enzimática de la grasa.

Answer 484

d.Licuefactiva.

Answer 485

e.Fibrinoide.

Answer 486

a.Necrosis caseosa

Answer 487

b.Necrosis enzimática de la grasa.

Answer 488

c.Necrosis traumática de la grasa.

Answer 489

d.Necrosis licuefactiva.

Answer 490

e.Necrosis fibrinoide.

Answer 491

a.Se deriva de la exposición a traumatismos que llevan a licuefacción de una zona del tejido graso.

Answer 492

b.Es un proceso patológico en células que están muriendo a causa de lesiones irreversibles en el tejido adiposo.

Answer 493

c.Se distingue entre la necrosis enzimática y traumática de las grasas.

Answer 494

d.En la necrosis enzimática, las lipasas liberadas actúan sobre los triglicéridos convirtiéndose en ácidos grasos y glicerol, la unión de estos con el calcio forma jabones.

Answer 495

e.Todas son correctas.

Answer 496

a.Blanca y jabonosa.

Answer 497

b.Blanca y caseosa.

Answer 498

e.Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 499

a.Infarto de miocardio.

Answer 500

b.Reblandecimiento cerebral.

Answer 501

c.Infección tuberculosa.

Answer 502

d.Pancreatitis aguda.

Answer 503

e.Nódulo graso mamario.

Answer 504

a.Preservación estructural durante días.

Answer 505

b.Digestión completa de células muertas.

Answer 506

c.Acumulación desestructurada de células fragmentadas y de residuos granulares eosinófilos amorfos englobados por un borde inflamatorio diferenciado.

Answer 507

d.Células necróticas con sombras en las células grasas con aspecto basófilo y depósito de calcio.

Answer 508

e.Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 509

a.Tejido con infiltrado linfocitario.

Answer 510

b.Tejido eosinófilo y amorfo.

Answer 511

c.Tejido ácido y amorfo.

Answer 512

d.tejido eosinófilo.

Answer 513

e.Tejido ácido.

Answer 514

a.Enfermedades autoinmunes.

Answer 515

b.Enfermedades hepáticas.

Answer 516

c.Enfermedades neurológicas.

Answer 517

d.Neoplasias.

Answer 518

e.Cánceres.

Answer 519

a.Es un proceso celular inducido por un programa de suicidio.

Answer 520

b.Es un proceso celular mayormente patológico.

Answer 521

c.Es un proceso de renovación celular.

Answer 522

d.Es un proceso celular desencadenado por estímulos radiactivos, toxinas o radicales libres.

Answer 523

e.Todas las afirmaciones son correctas menos la opción B.

Answer 524

a.Ser un proceso celular caracterizado por originar procesos inflamatorios.

Answer 525

b.Ser un proceso celular en el que intervienen diversos productos génicos.

Answer 526

c.Ser un proceso celular estrictamente regulado por las caspasas.

Answer 527

d.Presentar 3 vías: mitocondrial, lisosómica y de receptores apoptóticos.

Answer 528

e.B y C son correctas.

Answer 529

a.Familia de proteínas BCL-2.

Answer 530

b.Citocromo C.

Answer 531

c.Antagonistas de los inhibidores citosólicos endógenos apoptóticos.

Answer 532

e.Todas las proteínas mencionadas intervienen en la vía intrínseca mitocondrial.

Answer 533

a)Es una muerte parcial del tejido

Answer 534

b)Es una lesión reversible

Answer 535

c)Es la muerte local de un territorio orgánico

Answer 536

d)El tejido necrótico no pierde las funciones integradas con el resto del organismo

Answer 537

e)Todas ciertas

Answer 538

a)Necrosis caseosa

Answer 539

b)Necrosis de coagulación

Answer 540

c)Necrosis grasa enzimática

Answer 541

d)Necrosis fibrinoide

Answer 542

e)Necrosis de licuefacción

Answer 543

a)Necrosis caseosa

Answer 544

b)Necrosis de coagulación

Answer 545

c)Necrosis grasa enzimática

Answer 546

d)Necrosis fibrinoide

Answer 547

e)Necrosis de licuefacción

Answer 548

a)Alteraciones de la membrana plasmática

Answer 549

b)Cambios mitocondriales

Answer 550

c)Dilatación del R.E.

Answer 551

d)Alteraciones del núcleo celular

Answer 552

a) La hiperemia es aguda y la congestión es crónica

Answer 553

b) La hiperemia es activa y la congestión es pasiva

Answer 554

c) La hiperemia es sistémica y la congestión es local

Answer 555

d) La hiperemiay la congestión son dos aspectos de un mismo proceso

Answer 556

e) La hiperemita produce aumento del flujo y la congestión del volumen

Answer 557

a.purpuras

Answer 558

b.hemotorax

Answer 559

c.equimosis

Answer 560

d.petequias

Answer 561

e.macrohemorragia

Answer 562

a. El engrosamiento septal pertenece a la fase aguda

Answer 563

b. Los macrófagos son escasos en la fase crónica

Answer 564

c. Los alveolos contienen un material líquido rosáceo con restos aéreos en fase aguda

Answer 565

d. Los macrófagos cargados de hemosiderina se tiñen con el Pas-Schiff

Answer 566

e. Al corte, macroscópicamente, la consistencia es firme en la fase aguda

Answer 567

a. El engrosamiento septal pertenece a la fase aguda

Answer 568

b. Los macrófagos son escasos en la fase crónica

Answer 569

c. Los alveolos contienen un material líquido rosáceo con restos aéreos en fase aguda

Answer 570

d. Los macrófagos cargados de hemosiderina se tiñen con el Pas-Schiff

Answer 571

e. Al corte, macroscópicamente, la consistencia es firme en la fase aguda

Answer 572

a. aumento de la permeabilidad capilar

Answer 573

b.aumento de la presión hidrostática

Answer 574

c.disminucion de la presión osmotica

Answer 575

d. disminución de la presión intersticios

Answer 576

e. todos los anteriores

Answer 577

a. Hematíes

Answer 578

b. Plaquetas

Answer 579

c. Líneas de Zhan macroscópicas

Answer 580

d. Adherencia a la pared vascular

Answer 581

e. Riesgo de embolia

Answer 582

a. La resolución es lo habitual

Answer 583

b. La adherencia al endotelio acabe en fibrosis

Answer 584

c. Los trombos propagados sean los rojos

Answer 585

d. La trombosis venosa profunda produce TEP

Answer 586

e. La organización forma tejido de granulación

Answer 587

a. Obesidad.

Answer 588

b. Hiperestrogenismo.

Answer 589

c. Inmovilización prolongada.

Answer 590

d. Todos los anteriores.

Answer 591

e. Ninguno de los anteriores.

Answer 592

a) Los trombos venosos progresan en sentido del flujo sanguíneo

Answer 593

b) Los trombos arteriales afectan a los vasos de pequeño calibre

Answer 594

c) Los trombos arteriales producen émbolos y no los venosos

Answer 595

d) Los trombos venosos asientan sobre endotelio íntegro

Answer 596

a. Microtrombos estériles entre 1-5 mm, blandos con fibrina poco adheridos

Answer 597

b. Vegetaciones pequeñas con necrosis fibrinoide e inflamatoria con inmunocomplejos

Answer 598

c. Vegetaciones de 1-2 cm con destrucción valvular y embolia renal con infarto

Answer 599

d. Vegetaciones de menos de 1 cm que no penetran en las válvulas

Answer 600

a. Múltiples embolias de mediano calibre acaban en la muerte súbita

Answer 601

b. El émbolo cabalgante en la bifurcación pulmonar produce hipertensión pulmonar

Answer 602

d. Los microembolos se organizan y fibrosan

Answer 603

e. Todas pueden ser correctas

Answer 604

c. El infarto pulmonar es muy frecuente

Answer 605

a. TEP de grandes vasos

Answer 606

b. Embolia de líquido amniótico

Answer 607

c. Embolia grasa

Answer 608

d. Embolia gaseosa

Answer 609

e. Embolia paradójica

Answer 610

a. Se origina frecuentemente en venas profundas de extremidades inferiores.

Answer 611

b. Se originan en placas de ateroma complicadas.

Answer 612

c. Tiene como consecuencia más frecuente el infarto.

Answer 613

d. Si afecta a los vasos de mediano calibre produce infarto.

Answer 614

e. Todas las anteriores son ciertas.

Answer 615

a) La vulnerabilidad del tejido u órgano afecto

Answer 616

b) Existencia de circulación colateral

Answer 617

c) Rapidez de instauración

Answer 618

d) Grado de oclusión vascular

Answer 619

e) Todas son ciertas

Answer 620

a. 4-7 días

Answer 621

b. 7-8 semanas

Answer 622

c. 18-24 horas

Answer 623

d. 24-72 horas

Answer 624

e. 1-2 horas

Answer 625

a) La oclusión venosa pocas veces produce infartos

Answer 626

b) Son frecuentemente secundarios a trombosis arteriales o embolias

Answer 627

c) En los órganos con circulación doble suele ser rojo o hemorrágico

Answer 628

d) Todas las anteriores son ciertas

Answer 629

e) Todas las anteriores son falsas

Answer 630

a) La oclusión venosa pocas veces produce infartos

Answer 631

b) Son frecuentemente sencudarios a trombosis arteriales o embolias

Answer 632

c) En los órganos con circulación doble suelen ser rojo o hemorrágico

Answer 633

d) Todas las anteriores son ciertas

Answer 634

e) Todas las anteriores son falsas

Answer 635

a) Empiezan a aparecer los primeros signos del infarto

Answer 636

b) Se observan algunas células inflamatorias

Answer 637

c) No hay alteraciones llamativas al microscopio

Answer 638

d) Se ven fibras onduladas

Answer 639

e) Todas ciertas

Answer 640

a. Pulmón húmedo con distrés respiratorio del adulto (ARDS)

Answer 641

b. Necrosis tubular aguda

Answer 642

c. Necrosis hemorrágica centrolobulillar hepática

Answer 643

d. Úlceras gástricas de estrés

Answer 644

e. Hemorragia esplénica

Answer 645

a. Hiperemia activa

Answer 646

b. Alterativo primario

Answer 647

c. Alterativo secundario

Answer 648

d. Exudativa

Answer 649

e. Proliferativos

Answer 650

a. Activación del Complemento C3a

Answer 651

b. Bradikininas

Answer 652

c. Factor XII de Hageman

Answer 653

d. Prostaglandinas

Answer 654

e. Histaminas

Answer 655

a) El punto crítico de muerte celular coincide con el primer cambio morfológico

Answer 656

b) Las lesiones ultraestructurales son tardías

Answer 657

c) Lo primero que aparecen son los cambios macroscópicos

Answer 658

d) Los cambios histológicos preceden a los macroscópicos

Answer 659

e) Los cambios reversibles pueden provocar inflamación

Answer 660

a) Respuesta tisular reparativa

Answer 661

b) Formación de un tumor con metástasis

Answer 662

c) Respuesta protectora

Answer 663

d) Incremento de tamaño de un área por exudado

Answer 664

e) Respuesta de la pared vascular

Answer 665

a) Es falso, son moléculas proinflamatorias

Answer 666

b) Realizan su acción de inhibición

Answer 667

c) Estimulan la quimiotaxis de neutrófilos

Answer 668

d) Es secretada por células cebadas y basófilos

Answer 669

e) Ninguna de las anteriores es cierta

Answer 670

a) No intervienen en la inflamación.

Answer 671

b) Son los productores de leucotrienos.

Answer 672

c) Participan en la finalización de la respuesta inflamatoria.

Answer 673

d) Todas son ciertas

Answer 674

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 675

a) El edema del trasudado tiene abundante fibrina

Answer 676

b) El exudado inflamatorio posee mallas de fibrina y leucocitos

Answer 677

c) El pus es un exudado necrótico que carece de neutrófilos (NO, pus lleva neutrófilos)

Answer 678

d) El trasudado inflamatorio posee densidad proteica superior a 1,012 (NO densidad <1,012)

Answer 679

e) El edema es un aumento de líquido en la hiperemia activa (NO, edema en la hiperemia pasiva)

Answer 680

a) Por apoptosis

Answer 681

b) Necrosis purulenta

Answer 682

c) Necrobiosis neutrofílica

Answer 683

d) Degeneración tisular licuefactiva

Answer 684

a) Fenómenos exudativos

Answer 685

b) Aumento de la permeabilidad vascular

Answer 686

c) Cambios de inflamación aguda

Answer 687

e) a, b y c

Answer 688

a. Necrosis tisular con piocitos

Answer 689

b. Inflamación aguda

Answer 690

c. Tejido de granulación

Answer 691

d. Capsula fibrosa

Answer 692

e. Todas pertenecen

Answer 693

a. Inflamación aguda con persistencia del estímulo inicial.

Answer 694

b. Brotes repetidos de inflamación aguda.

Answer 695

c. Una alteración insidiosa de bajo grado.

Answer 696

d. Una enfermedad autoinmune.

Answer 697

e. Por cualesquiera de ellas.

Answer 698

b. Infección por bacilos.

Answer 699

c. Reacción a cuerpo extraño.

Answer 700

d. Varicela.

Answer 701

e. Enfermedad del arañado de gato.

Answer 702

a. Subagudo.

Answer 703

b. Crónica inespecífica.

Answer 704

c. Crónica granulomatosa.

Answer 705

d. Crónica con predominio de tejido de granulación.

Answer 706

e. Crónica fibrosante.

Answer 707

a. Quervain.

Answer 708

b. Hashimoto.

Answer 709

c. Reidel.

Answer 710

d. Linfoide inespecífico.

Answer 711

e. Ninguna.

Answer 712

a. Presentar necrosis central.

Answer 713

b. Ocasionales células gigantes de Langhans.

Answer 714

c. Presentar un absceso.

Answer 715

d. No presentar necrosis central.

Answer 716

e. B y d ciertas.

Answer 717

b. Infección bacteriana

Answer 718

c. Reacción a cuerpo extraño

Answer 719

d. Sífilis

Answer 720

e. Enfermedad por arañazo del gato

Answer 721

a. Presenta abundantes yemas vasculares

Answer 722

b. Se reconocen abundantes granulomas

Answer 723

c. Puede presentar necrosis caseosa

Answer 724

d. Todas verdaderas

Answer 725

e. Todas falsas

Answer 726

a. Tuberculoso.

Answer 727

b. Tuberculoide.

Answer 728

c. Sarcoidal

Answer 729

a. Células epiteliales modificadas.

Answer 730

b. Histiocitos modificados.

Answer 731

c. Células endoteliales.

Answer 732

d. Fibroblastos.

Answer 733

e. Células musculares falsas.

Answer 734

a. Histiocitos.

Answer 735

b. Células plasmáticas.

Answer 736

c. Linfocitos.

Answer 737

e. Ninguno.

Answer 738

a. Linfocitos.

Answer 739

b. Macrófagos.

Answer 740

c. Plaquetas.

Answer 741

d. Células plasmáticas.

Answer 742

e. Eosinófilos.

Answer 743

a. Se forman granulomas.

Answer 744

b. En la mayoría de los casos están asociados a una causa.

Answer 745

c. El mecanismo inmunológico que interviene es la sensibilidad retardada.

Answer 746

d. Destaca la aparición de un abundante tejido de granulación.

Answer 747

e. El aspecto del granuloma va a depender del agente causal.

Answer 748

a. No hay fibrogénesis abundante.

Answer 749

b. El tejido de granulación tiene un papel muy importante.

Answer 750

c. No es característica de la cirrosis hepática.

Answer 751

d. Es característica de la fiebre reumatoide.

Answer 752

e. Es la modalidad de inflamación crónica más frecuente.

Answer 753

a. Corona linfocitaria.

Answer 754

b. Célula epiteliode.

Answer 755

c. Célula gigante multinucleada.

Answer 756

d. Elementos optativos de necrosis central.

Answer 757

e. Todas son ciertas.

Answer 758

a. Presentan dominio histiocítico con macrófagos grandes llamados cuerpos asteroidales.

Answer 759

b. Presenta necrosis central.

Answer 760

c. La sarcoidosis es un ejemplo de ellos.

Answer 761

d. Podemos encontrar cuerpos de Schauman.

Answer 762

e. Todas son falsas.

Answer 763

a. Inflamación crónica inespecífica.

Answer 764

b. Inflamación aguda.

Answer 765

c. Inflamación crónica específica o granulomatosa.

Answer 766

d. Inflamación crónica con predominio de la granulación.

Answer 767

e. Inflamación crónica fibrogénica.

Answer 768

e. B y C son correctas.

Answer 769

a. Inflamación crónica inespecífica

Answer 770

b. Inflamación crónica fibrogénica.

Answer 771

c. Inflamación aguda.

Answer 772

d. Inflamación crónica específica.

Answer 773

e. Ninguna de las anteriores.

Answer 774

a. II mediada por células de enfermedad tipo Good Pasture

Answer 775

b. III mediada por inmunocomplejos circulantes

Answer 776

c. IV por hipersensibilidad retardada con necrosis

Answer 777

d. II mediada por anticuerpos con activación del Complemento

Answer 778

e. IV citotoxicidad por linfocitos T CD8

Answer 779

a. Engrosamiento intimal arteriolar

Answer 780

b. Atrofia tubular

Answer 781

c. Fibrosis intersticial

Answer 782

d. Engrosamiento capilar glomerular

Answer 783

e. Tubulitis de células mononucleares

Answer 784

a) Miastenia gravis

Answer 785

b) Reacción a la tuberculina

Answer 786

c) Rinitis alérgica

Answer 787

d) Las tres anteriores

Answer 788

e) Ninguna de las anteriores

Answer 789

a) Lepra lepromatosa

Answer 790

# todo sea por un milocoton!!!

Answer 791

b. Herpes virus tipo 8

Answer 792

c. Papilomavirus tipo 16

Answer 793

d. Papilomavirus tipo 18

Answer 794

e. JC (papova) virus

Answer 795

a. Son cúmulos de linfocitos y neutrófilos típicos de la fiebre reumática.

Answer 796

b. Aparecen en el intersticio del miocardio en la miocarditis reumática.

Answer 797

c. Pueden presentar necrosis central.

Answer 798

d. Todas son correctas.

Answer 799

e. Ninguna es correcta.

Answer 800

a. La inflamación aguda con predominio de fenómenos exudativos

Answer 801

b. Reacción inflamatoria crónica granulomatosa con formación de tubérculos

Answer 802

c. Chancro primario

Answer 803

d. Gomas tuberculosos

Answer 804

e. Inflamación aguda con predominio de fenómenos proliferativos

Answer 805

a. Cuerpos de Shaumar, treponemas, células epitelioides.

Answer 806

b. Cuerpos de Shauman, cuerpos asteroideos, ... de oxalato cálcio y bacilos de Koch.

Answer 807

c. Cuerpos de Staumar, cuerpos de liamaznki y cuerpos multivesiculares.

Answer 808

d. Linfocitos, cuerpos de Sinuman, adipocitos, cuerpos de Hamazaki y cuerpos multivesiculares.

Answer 809

a. La lepra tuberculoide afecta a zonas cutáneas, mientras la lepromatosa afecta sobre territorios concretos.

Answer 810

b. La lepra lepromatosa presenta globos? Y células de Virchow, al igual que la lepra tuberculoide.

Answer 811

c. En ambos tipos de lepra existe alergia por parte del huésped.

Answer 812

d. El infiltrado de la lepra lepromatosa se .... La zona limítrofe entre epidermis y dermis, mientras que en la tuberculoide se puede ver invadida la epidermis.

Answer 813

e. En ambos tipos de lepra se determina la presencia de bacilos.

Answer 814

a. en el periodo primario de la sífilis.

Answer 815

b. en el periodo secundario

Answer 816

c. en el periodo terciario

Answer 817

d. en el chancro primario.

Answer 818

e. en cualquier estado de la sífilis.

Answer 819

a. Caída del pelo en áreas venéreas.

Answer 820

b. Gomas y endocartitis.

Answer 821

c. Pancreatitis sifilítica.

Answer 822

d. Sordera.

Answer 823

a. La unión de folículos de Köster.

Answer 824

b. Unión de folículos fibrosos.

Answer 825

c. Unión de lesiones caseofoliadores.

Answer 826

d. Tubérculos miliares.

Answer 827

e. Focos infecciosos en la tuberculosis secundaria.

Answer 828

a. lepromatosa

Answer 829

b. tuberculoide

Answer 830

c. indeterminada

Answer 831

d. dimorfa

Answer 832

e. de todas ellas

Answer 833

a. Un cúmulo de bacilos.

Answer 834

b. La lesión inicial pulmonar.

Answer 835

c. La lesión inicial pulmonar y un ganglio bronquial afectado.

Answer 836

d. La lesión inicial pulmonar y múltiples adenopatías satélites.

Answer 837

e. Una zona pulmonar granulomatosa.

Answer 838

a. Tubersulosis acutísima o Tuberculospesis de Landouzy.

Answer 839

b. Aparición del nódulo apical de Simon.

Answer 840

c. Bacteriemia simple.

Answer 841

d. Tuberculosis miliar típica.

Answer 842

e. Todas son ciertas.

Answer 843

a. Estrato espinoso.

Answer 844

b. Estrato córneo.

Answer 845

c. Estrato basal.

Answer 846

d. Dermis.

Answer 847

e. Hipodermis.

Answer 848

a. Produce afectación pulmonar.

Answer 849

b. Se encuentra abundantemente ramificado.

Answer 850

c. Posee pocas septaciones.

Answer 851

d. Sus filamentos son finos.

Answer 852

e. Forma ángulos agudos en sus ramificaciones.

Answer 853

a. Blastomicosis.

Answer 854

b. Aspergilosis.

Answer 855

c. Esporotricosis.

Answer 856

d. Mucormicosis.

Answer 857

e. Candidiasis.

Answer 858

a. Presentan necrosis de caseosa.

Answer 859

b. Carecen de bacilo de Koch.

Answer 860

c. Presentan gran tamaño.

Answer 861

d. Puede producirlos micobacterias atípicas.

Answer 862

e. Todas son verdaderas.

Answer 863

a. Un componente de la membrana del bacilo.

Answer 864

b. Virus oncógeno tipo RNA.

Answer 865

c. Enfermedad de Liurlor.

Answer 866

d. Fenómeno de Warburge de las monoplasias.

Answer 867

e. Virus oncógeno tipo DNA.

Answer 868

a. Tinción de gram.

Answer 869

b. Tinción de ziehl-Nielsen y fite.

Answer 870

c. Whartin- starry.

Answer 871

d. Tincion de PAS.

Answer 872

e. No pueden teñirse.

Answer 873

a. Clonorchis sinensis se relaciona con carcinoma escamoso de vía urinaria.

Answer 874

b. Schistosoma hematobium produce adenocarcinoma via biliar.

Answer 875

c. Schistosoma hematobium produce carcinoma escamoso de vía urinaria.

Answer 876

d. Clonorchis sinensis produce adenocarcinoma de la vía biliar.

Answer 877

e. C y d son ciertas.

Answer 878

a. Fenómeno inespecífico de splendore- hoeppli.

Answer 879

b. Chancro de ghon y adenopatía satélite (complejo primario).

Answer 880

c. Células gigants de virchow.

Answer 881

d. Células de langhans.

Answer 882

e. Cuerpos de tangle y hialina de Mallory.

Answer 883

a. Hiperemia compensadora en la periferia de un infarto blanco.

Answer 884

b. Exudado de líquidos y proteínas plasmáticas y la proliferación de leucocitos de tipo neutrofilo en una inflamación aguda.

Answer 885

c. Proliferación de linfocitos y macrófagos en una inflamación crónica.

Answer 886

d. Material basofilico que rodea microorganismos densamente agrupados.

Answer 887

e. Material eosinofílico que rodea microorganismos densamente agrupados.

Answer 888

a. El pulmón, ya que la inhalación es la vía más común de contagio.

Answer 889

b. El corazón debido a una bacteriemia.

Answer 890

c. El hígado por un absceso hepático.

Answer 891

d. El bazo debido a una destrucción masiva de linfocitos T.

Answer 892

e. El estomago por transmisión por vía fecal-oral.

Answer 893

a) Lupus eritematoso

Answer 894

b) Glomerulonefritis

Answer 895

c) Enfermedades ampollosas

Answer 896

e) Ninguna

Answer 897

a) Infección tuberculosa.

Answer 898

b) Infección por clamydia

Answer 899

c) Infección por rikettsia

Answer 900

d) Sarcoidosis

Answer 901

e) Ninguna de las anteriores.

Answer 902

a) Primaria

Answer 903

b) Secundaria

Answer 904

c) Hemática

Answer 905

d) Bronquial

Answer 906

e) Epidérmica.

Answer 907

a) Encefalopatía por VIH.

Answer 908

b) Criptococosis.

Answer 909

c) Histoplasmosis.

Answer 910

d) Todas son ciertas.

Answer 911

e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Answer 912

a) Encefalopatía

Answer 913

b) Histoplasmosis

Answer 914

c) Citomegalovirus

Answer 915

d) Todas las anteriores

Answer 916

e) Ninguna de las anteriores

Answer 917

a) Encefalopatía

Answer 918

b) Histoplasmosis

Answer 919

c) Citomegalovirus

Answer 920

d) Todas las anteriores

Answer 921

e) Ninguna de las anteriores

Answer 922

a. Queratosis seborreica

Answer 923

b. Carcinoma basocelular

Answer 924

c. Efelides (pecas)

Answer 925

e. Todas las anteriores

Answer 926

a. Aparición de áreas de necrosis.

Answer 927

b. Elevado número de mitosis.

Answer 928

c. Gran tamaño tumoral.

Answer 929

d. a y b son ciertas.

Answer 930

e. Todas son ciertas.

Answer 931

a. Carcinoma embrionario

Answer 932

b. Hamartoma

Answer 933

c. Coriocarcinoma

Answer 934

d. Disgerminoma

Answer 935

e. Teratoma

Answer 936

a. Neoplasias

Answer 937

b. Tumores epiteliales

Answer 938

c. Tumores del sistema nervioso

Answer 939

d. Tumores germinales

Answer 940

e. Tumores malignos

Answer 941

a. Los tumores bien diferenciados son benignos.

Answer 942

b. Los tumores malignos son probablemente diferenciados.

Answer 943

c. Cuanto más diferenciado es un tumor mayor es su malignidad

Answer 944

d. a y b son ciertas.

Answer 945

e. Todas son falsas.

Answer 946

a. Están constituidos por vellosidades coriales con cito y sincitiotrofoblasto.

Answer 947

b. Tienen un crecimiento lento pero metastatizan.

Answer 948

c. Aparecen en el ovario como complicación de un embarazo.

Answer 949

d. a y c son ciertas.

Answer 950

e. Todas las anteriores son falsas.

Answer 951

a) La hipertrofia es más peligrosa porque tiene mayor tendencia a la transformación maligna.

Answer 952

b) La hiperplasia tiene más efecto sobre la salud porque es patlógica.

Answer 953

c) La hiperplasia se caracteriza por la presencia de cambios secundarios como la necrosis por el rápido crecimiento.

Answer 954

d) La hipertrrofia y la hiperplasia son procesos adaptativos en lo que se conservan íntegros los mecanismos de control del crecimiento.

Answer 955

e) Todas las anteriores son falsas.

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Beschreibung

Zusammenfassung der Ressource

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Frage 6

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Frage 8

Frage 9

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Frage 14

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Frage 19

Frage 20

Frage 21

Frage 22

Frage 23

Frage 24

Frage 25

Frage 26

Frage 27

Frage 28

Frage 29

Frage 30

Frage 31

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Frage 33

Frage 34

Frage 35

Frage 36

Frage 37

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Frage 47

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Frage 56

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Frage 58

Frage 59

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Frage 61

Frage 62

Frage 63

Frage 64

Frage 65

Frage 66

Frage 67

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Frage 69

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Frage 75

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