Extraordinaria 2022 - FPII

Question

1- Marca la respuesta correcta sobre el Sd. Hipoglucémico

Answer 1

a- Es un Sd. Caracterizado por la disminución de la glucemia plasmática 90 mg/dl.

Answer 2

b- No es ina urgencia médica.

Answer 3

c- Es muy poco frecuente en pacientes diabéticos.

Answer 4

d- Para confirmar la hipoglucemia, es importante la triada de Whipple.

Answer 5

e- Como manifestaciones son características las náuseas y vómitos.

Answer 6

a- Acidemia. Acidosis respiratoria 1a, crónica. Alcalosis metabólica 2a.

Answer 7

b- Acidemia. Acidosis metabólica 1a, Alcalosis respiratoria 2a.

Answer 8

c- Acidemia. Acidosis respiratoria 1a, aguda. Alcalosis metabólica 2a.

Answer 9

d- Alcalemia. Alcalosis metabólica 1a. Acidosis respiratoria 2a.

Answer 10

e- Alcalemia. Acidosis respiratoria 1a. Alcalosis respiratoria 2a.

Answer 11

a- Concentración de NA+ em orina 20 meq/L

Answer 12

b- Excreción fraccional de la orina elevada.

Answer 13

c- Osmolaridad de la orina elevada.

Answer 14

d- Sedimento de orina normal.

Answer 15

e- Posibles cilindros hialinos en el sedimento.

Answer 16

a- Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio.

Answer 17

b- La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de hierro o sideremia.

Answer 18

c- La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada.

Answer 19

d- La concentración de transferrina suele estar incrementada.

Answer 20

e- La hepcidina es una molécula de síntesis hepática que bloquea la incorporación de hierro a la circulación desde los eritrocitos.

Answer 21

a- Insuficiencia renal aguda.

Answer 22

b- Insuficiencia renal crónica.

Answer 23

c- Cólico nefrítico

Answer 24

d- REtención urinaria aguda

Answer 25

e- Todas las descritas son formas de presentación de la uropatía destructiva.

Answer 26

a- Osmótica.

Answer 27

b- Secretora.

Answer 28

c- Exudativa

Answer 29

d- Motora.

Answer 30

e- Ninguna de las anteriores.

Answer 31

a- Circulación colateral en la pared abdominal.

Answer 32

b- Varices esofágicas.

Answer 33

c- Leucopenia.

Answer 34

d- Trombopenia.

Answer 35

e- Todas son posibles manifestaciones de HT portal.

Answer 36

a- Anastomosis superiores – Varices esofágicas.

Answer 37

b- Anastomosis posteriores – Shunts retroperitoneales.

Answer 38

c- Anastomosis anteriores - Circulación colateral en abdomen.

Answer 39

d- Anastomosis anteriores - Gastropatía de la HT portal.

Answer 40

e- Anastomosis inferiores – hemorroides.

Answer 41

a- Se pued ediagnosticar de diabetes.

Answer 42

b- El valor de glucosa está elevado.

Answer 43

c- Sería recomendable medir la hemoglobina glicosilada.

Answer 44

d- Si tiene poiluria y polidipsia se puede diagnosticar de diabetes.

Answer 45

e- El valor de glucosa está elevado y seria recomendable medir la hemoglobina glicosilada.

Answer 46

a- Hemianopsia homónima.

Answer 47

b- Hiperprolactinemia.

Answer 48

c- Cefalea.

Answer 49

d- Déficit hormonal hipofisiario.

Answer 50

e- Todas son manifestaciones típicas de un tumor hipofisiario.

Answer 51

sin corregir

Answer 52

a- El crecimeitno del ganglio probablemente haya ocurrido de forma reactiva a una infección viral.

Answer 53

b- Parece tratarse de una adenitis de origen bacteriano, debe iniciarse lo antes posible cobertura antimicrobiana.

Answer 54

c- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido por infiltración de células neoplásicas. Debe solicitarse un estudio anatomopatológico de la lesión.

Answer 55

d- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido de forma reactiva a una infección por micobacterias, debe iniciarse tratamiento con tuberculostásticos lo antes posible.

Answer 56

e- El crecimiento del ganglio probablemente haya ocurrido como consecuencia del depósito de algún lípido en el contexto de alguna enfermedad del metabolismo intermedio.

Answer 57

sin corregir

Answer 58

a- Osmolaridad mayor de 290 mOsm/mg.

Answer 59

b- Alteración de la conciencia.

Answer 60

c- DEshidratación intensa.

Answer 61

d- Escaso riesgo de trombosis.

Answer 62

e- Glucemia muy elevada.

Answer 63

a- La acalasia es la falta de relajación de (tono) esofágico.

Answer 64

b- La disfagia es la sensación de dolor al tragar.

Answer 65

c- La acalasia es una causa de disfagia.

Answer 66

d- El reflujo gastroesofágicoa veces es asintomática.

Answer 67

e- En una hernia hiatal puede aparecer gastroesofágico.

Answer 68

a- Hiperuricemia.

Answer 69

b- Aminoaciduria.

Answer 70

c- Glucosuria.

Answer 71

d- Fosfaturia.

Answer 72

e- Acidosis tubular.

Answer 73

sin corregir

Answer 74

a- Nefropatía tubulointersticial.

Answer 75

b- Diabetes Mellitus.

Answer 76

c- Diabetes insípida nefrogénica.

Answer 77

d- Polidipsia primaria.

Answer 78

e- Sd. Nefrítico.

Answer 79

sin corregir

Answer 80

a- Suele cursar con dolor en epigastrio.

Answer 81

b- El dolor puede irradiar a uno o ambos hipocondrios y espalda.

Answer 82

c- Suele acompañarse de naúseas y vómitos.

Answer 83

d- Para su diagnóstico la técnica más utilizada es la endoscopia.

Answer 84

e- Puede aparecer hipotensión y oligurias en pancreatitis graves.

Answer 85

sin corregir

Answer 86

a- Espasmo esofágico difuso.

Answer 87

b- Sd. De Mallory.Weiss.

Answer 88

c- Esófago de Barrett.

Answer 89

d- Esofagitis de Zencker.

Answer 90

e- Estenosis esofágica benigna.

Answer 91

sin corregir

Answer 92

a- La lesión que se produce en el parénquima pancreático es parcheado y transitoria.

Answer 93

b- El dolor abdominal mejora de forma característica con la ingesta.

Answer 94

c- Los niveles de amilasa y lipasa pueden estar discretamente elevados o incluso ser normales.

Answer 95

d- En todos los pacientes encontraremos la asociación típica de dolor abdominal, esteatorrea, diabetes mellitus y calcificaciones pancreáticas.

Answer 96

e- La malabsorción de hidratos de carbono es la primera en manifestarse.

Answer 97

sin corregir

Answer 98

a- MEN tipo II

Answer 99

b- Sd. Poligandlular autoinmune tipo II

Answer 100

c- MEN tipo I

Answer 101

d- Sd. Poliglandular autoinmune tipo I

Answer 102

e- Sd. Poliglandular autoinmune tipo III.

Answer 103

sin corregir

Answer 104

a- Los Sd. Mielodisplásicos son en su conjunto transtornos de naturaleza clonal que se manifiestan con la aparición de citopenias por hemopoyesis ineficaz.

Answer 105

b- El elemento que define la presencia de una anemia hemolítica es la disminución de la vida media del hematíe.

Answer 106

c- En pacientes con algún fenómeno hemorrágico agudo, la concentración de hemoglobina es la magnitud que más fielemente evalúa la gravedad del enfermo.

Answer 107

d- Cada uno de los Sd. Mieloproliferativos crónicos se acompña de un cierto grado de fibrosis medular.

Answer 108

e- Los Sd. Mieloproliferarivos crónicos se caracterizan por la proliferación descontrolada de progenitores de estirpe mieloide sin afectación de su capacidad de diferenciación.

Answer 109

sin corregir

Answer 110

a- Disminución de ACTH.

Answer 111

b- Hiperpigmentación en piel y mucosas.

Answer 112

c- Astenia.

Answer 113

d- Hiperpotasemia.

Answer 114

e- Hiperpigmentación en piel y mucosas e hiperpotasemia.

Answer 115

sin corregir

Answer 116

a- Ulceración

Answer 117

b- HEmorragia.

Answer 118

c- Estenosis

Answer 119

d- Adenocarcinoma

Answer 120

e- Todas las anteriores son posibles complicaciones en el esófago de Barrett.

Answer 121

sin corregir

Answer 122

a- La causa mas frecuente de anemia ferropénica es nuestro entorno obedece a pérdidas de hierro sostenidas a través del tubo digestivo o la menstruación.

Answer 123

b- Los eritrocitos en estos casos suelen ser más pequeños y pálidos al observarlos al microscopio en una extensión de sangre periférica.

Answer 124

c- La magnitud bioquímica más relevante para constatar la ferropenia es la concentración de hierro o sideremia.

Answer 125

d- La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) suele estar elevada en pacientes con anemia ferropénica.

Answer 126

e- La concentración de transferrina suele estar incrementada en pacientes con anemia ferropénica.

Answer 127

sin corregir

Answer 128

a- S. Dubin-Johnson – aBilirrubina indirecta.

Answer 129

b- Hemólisis - bBilirrubina indirecta.

Answer 130

c- Colestasis - dBilirrubina directa.

Answer 131

d- Coluria - dBilirrubina indirecta.

Answer 132

e- Colestasis disociada - Bilirrubina normal.

Answer 133

sin corregir

Answer 134

a- LAs hormonas proteicas son liposolubles.

Answer 135

b- Las hormonas esteroideas pueden ser administradas de forma oral.

Answer 136

c- En el enanismo hay una tendencia a la hiperglucemia.

Answer 137

d- La hiperprolactinemia puede estar causada por fármacos dopaminérgicos.

Answer 138

sin corregir

Answer 139

a- Tratamiento con beta bloqueantes.

Answer 140

b- Tratamiento con antagonistas del sistema angiotensina.

Answer 141

c- Alcalosis metabólica.

Answer 142

d- Insuficiencia suprarrenal.

Answer 143

e- Lisis celular.

Answer 144

sin corregir

Answer 145

a- Está influida por el estado de nutrición.

Answer 146

b- Se relaciona de forma lineal con el filtrado glomerular.

Answer 147

c- Se relaciona con la edad y genero.

Answer 148

d- Para un filtrado glomerular similar las mujeres presentan un valor menor.

Answer 149

e- Su aumento refleja disminución del filtrado glomerular.

Answer 150

sin corregir

Answer 151

a- Hipocalcemia.

Answer 152

b- Hiponatremia.

Answer 153

c- Acidosis metabólica.

Answer 154

d- Hiperpotasemia.

Answer 155

e- Hipofosfatemia.

Answer 156

sin corregir

Answer 157

a- Eritropoyetina

Answer 158

c- 1-25-OH-Vitamina D

Answer 159

d- Prostaglandinas

Answer 160

e- REnina.

Answer 161

sin corregir

Answer 162

a- B12 disminuida- vegetarianos estrictos.

Answer 163

b- Folatos disminuidos bebedores crónicos.

Answer 164

c- B12 disminuida- Afectación del yeyuno.

Answer 165

d- B12 disminuída- Gastritis atrófica.

Answer 166

e- B12 disminuída- Afectación del íleon terminal.

Answer 167

sin corregir

Answer 168

a- Concentración de la orina.

Answer 169

b- Acidificación de la orina.

Answer 170

c- Filtración de albúmina.

Answer 171

d- Reabsorción de proteínas.

Answer 172

e- Secreción de potasio.

Answer 173

sin corregir

Answer 174

a- Aumenta la síntesis hepática de albúmina.

Answer 175

b- Aumenta el riesgo de infecciones.

Answer 176

c- Se caracteriza por proteinurias superior a 3,5 g en 24 horas.

Answer 177

d- Su causa más frecuente es la glomerulonefritis aguda.

Answer 178

e- Se incrementa la síntesis hepática de lipoproteínas.

Answer 179

sin corregir

Answer 180

a- El aumento del índice de producción ....

Answer 181

b- El incremento de la concentración ..... indirecta.

Answer 182

c- El aumento de la concentración de LDH.

Answer 183

d- Una caracteriza de la forma ..... esplenomegalia.

Answer 184

e- Se observa además leucopenia y trombo....

Answer 185

sin corregir

Answer 186

a- Calciferol.

Answer 187

b- Calcifediol.

Answer 188

c- Calcitriol.

Answer 189

d- 25-hidroxivitamina D

Answer 190

e- Calcifediol o 25-hidroxivitamina D.

Answer 191

sin corregir

Answer 192

a- DEshidratación.

Answer 193

b- Esofagitis péptica.

Answer 194

c- Sd. De MAllory-Weis.

Answer 195

d- Neumonia broncoaspirativa.

Answer 196

e- Acidosis metabólica.

Answer 197

a- Palpitaciones.

Answer 198

b- Insomnio.

Answer 199

c- Pérdida de peso.

Answer 200

d- Diarrea.

Answer 201

e- Todas son posibles manifestaciones del hipertiroidismo.

Answer 202

sin corregir

Answer 203

sin corregir

Answer 204

a- Su causa más frecuente es la administración exógena de corticoides.

Answer 205

b- La causa mas frecuente de S. de Cushing endógeno es el adenoma hipofisiario.

Answer 206

c- El Sd. De Cushing esctópico curso con niveles de ACTH bajos.

Answer 207

d- Puede producir osteoporosis.

Answer 208

e- Se asocia a atrofia de la piel.

Answer 209

sin corregir

Answer 210

a- Hipoosmolaridad plasmática.

Answer 211

b- Edemas generalizados.

Answer 212

c- Patología respiratoria.

Answer 213

d- Patología cerebral.

Answer 214

sin corregir

Answer 215

a- La causa mas frecuente es la cirrosis hepática.

Answer 216

b- El principal Factor para el desarrollo de ascitis es la hipoalbuminemia.

Answer 217

c- Se asocia a esplenomegalia.

Answer 218

d- Puede originar encefalopatía.

Answer 219

e- Todas las afirmaciones son correctas.

Answer 220

sin corregir

Answer 221

a- Un valor de cortisol basal normal permite excluir su diagnóstico.

Answer 222

b- Su etiología más frecuente es autoinmune.

Answer 223

c- Se asocia a hiperpotasemia e hiponatremia.

Answer 224

d- Sus manifestaciones clínicas son inespecíficas.

Answer 225

e- Se debe sospechar ante hiperpigmentación cutánea o mucosa.

Answer 226

sin corregir

Answer 227

a- La administración exógena de andrógenos no es una posible causa.

Answer 228

b- La forma secundaria se asocia a pubertad precoz

Answer 229

c- Puede estar causado por un tumor de células de Leydig.

Answer 230

d- La forma primaria se asocia a pseudopubertad precoz.

Answer 231

e- Se puede asociar a descenso de gonadotropinas.

Answer 232

sin corregir

Answer 233

a- Acalasia

Answer 234

b- Espasmo esofágico.

Answer 235

c- Esclerosis lateral amiotrófica

Answer 236

d- Alcoholismo

Answer 237

e- Todas las anteriores.

Answer 238

sin corregir

Answer 239

a- Hiperparatiroidismo primario por adenoma paratiroideo.

Answer 240

b- Hiperparatiroidismo secundario.

Answer 241

c- Hiperparatiroidismo primario por hiperplasia paratiroidea.

Answer 242

d- Hiperparatiroidismo primario por carcinoma paratiroideo.

Answer 243

e- Hiperparaitoidismo terciario.

Answer 244

sin corregir

Answer 245

a- Anion GAP= [Na+]-([CL-]+[HCO3-];

Answer 246

b- Anion GAP= [Na+]-([CL-]-[HCO3-];

Answer 247

c- Es útil orientar sobre posible causa de la acidosis respiratoria.

Answer 248

d- Es útil para orientar sobre posible causa de alcalosis respiratoria.

Answer 249

e- Es útil para orientar sobre la posible causa de la alcalosis metabólica.

Answer 250

sin corregir

Answer 251

a- La tiroiditis de Hashimoto es una enferemedad autoinmune que produce hipotiroidismo secundario.

Answer 252

b- El hipotiroidismo primario se debe a un descenso de la producción de TSH

Answer 253

c- EL hipotiroidismo secundario está asociado a enferemdades de la hipófisis.

Answer 254

d- El hipotiroidismo secundario se debe a un aumento de la producción de TSH.

Answer 255

e- El hipotiroidismo primario se asocia a descenso de TSH.

Answer 256

sin corregir

Answer 257

a- Cólico biliar.

Answer 258

b- Coclescistitis aguda.

Answer 259

c- Colestasis.

Answer 260

d- Colangitis.

Answer 261

e- Todas son posibles manifestaciones de la litiasis biliar.

Answer 262

sin corregir

Answer 263

sin corregir

Answer 264

a- HEmorragia digestiva.

Answer 265

b- Uso de laxantes.

Answer 266

c- Uso de sedantes.

Answer 267

d- Uso de diuréticos.

Answer 268

e- Todos los factores descritos pueden desencadenar encefalopatía hepática.

Answer 269

sin corregir

Answer 270

a- Hipoglucemia

Answer 271

b- Hiperglucemia.

Answer 272

c- Hipoalbuminemia

Answer 273

d- Hipocolesterolemia

Answer 274

e- Esperaría encontrar cualquiera de las alteraciones descritas.

Answer 275

sin corregir

Answer 276

a- Gastrina - Acción estimulante sobre EEI

Answer 277

b- Secretina - acción inhibitoria.

Answer 278

c- Colecistocinina - acción estimulante

Answer 279

d- Motilina - acción estimulante.

Answer 280

e- Progesterona - acción inhibitoria.

Answer 281

sin corregir

Answer 282

a- Es normal la eliminación 150 mg/día de proteína en 24 horas.

Answer 283

b- La presencia de proteinuria casi siempre suele reflejar daño tisular.

Answer 284

c- Se denomina microalbuminuria a la eliminación entre 30 y 300 mg/día de albúmina.

Answer 285

d- Se denomina proteinuria a la eliminación de más de 300 mg/día de proteínas.

Answer 286

e- La causa mas frecuente de proteinuria en rango nefrótico es la DM.

Answer 287

sin corregir

Answer 288

a- La presencia de anemia depende del valor del hematocrito.

Answer 289

b- El incremento de la concentración de 2,3- bifosfoglicerato (2,3-DPG) reduce la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno con lo que mejora la provisión de este gas a los diferentes tejidos.

Answer 290

c- La palidez cutánea en los pacientes con anemia depende de la “decoloración” de la sangre que ocurre como consecuencia de la disminución de la masa eritrocitaria.

Answer 291

d- La manifestación clínica más freceunte e importante del sindrome anémico es la disnea intensa.

Answer 292

e- El pool de células progenitoras se encuentra significativamente reducido entre los pacientes con anemia por eritropoyesis ineficaz.

Answer 293

sin corregir

Answer 294

a- Hiperlipidemia familiar combinada.

Answer 295

b- Disbetalipoproteinemia tipo II.

Answer 296

c- Apo B defectuosa familiar.

Answer 297

d- Hipercloesterolemia poligénica.

Answer 298

e- Hipercolesterolemia familiar.

Answer 299

sin corregir

Answer 300

a- Deben solcitarse la concentración de ácido fólico y vitamina B12 para aclarar el origen del cuadro.

Answer 301

b- La pancitopenia en este caso sugiere un sindrome de aplasia medular o el desarrollo de un sindrome mielodisplásico.

Answer 302

c- Los hallazgos de la bioquímica sugieren el desarrollo de algún tipo de anemia hemolítica como primera posibilidad.

Answer 303

d- El transtorno subyacente parece deberse a un defecto en la sintesis del grupo hemo.

Answer 304

e- Parece tratarse de un sindrome leucémico y cuadro neurológico paraneoplásic. Deberá realizarse un aspirado de médula ósea para su confirmación.

Answer 305

sin corregir

Answer 306

a- Presenta una enferemdad renal crónica (ERC) estadio I.

Answer 307

b- Presenta enferemdad renal aguda cronificada.

Answer 308

c- Presenta enferemdad renal crónica estadio III.

Answer 309

d- Presenta ERC estadio IV.

Answer 310

e- Presenta ERC estadio II.

Answer 311

sin corregir

Answer 312

a- Dolor en la deglución.

Answer 313

b- Dolor quemante retrosternal.

Answer 314

c- Dificultad en la deglución.

Answer 315

d- Vómito hemático.

Answer 316

e- Dolor al vomitar.

Answer 317

sin corregir

Answer 318

a- Hiperaldosteronismo primario.

Answer 319

b- FEocromocitoma

Answer 320

c- Paraganglioma

Answer 321

d- Sd. De Cushing.

Answer 322

e- Todas las patologías descritas son posibles casos de hipertensión secundaria.

Answer 323

sin corregir

Answer 324

a- Su causa mas frecuente es la Insuficiencia relan aguda por nefrotóxicos.

Answer 325

b- La insuficiencia renal aguda prerenal cursa con daño estructural renal.

Answer 326

c- Un paciente con creatinina de 0,9 mgl puede presentar insuficiencia renal aguda.

Answer 327

d- La insuficiencia cardíaca no puede causar insuficiencia renal aguda.

Answer 328

e- Ninguna de las nateriores es correcta.

Answer 329

sin corregir

Answer 330

a- Sindorme de Dubin Johnson.

Answer 331

b- HEpatitis aguda.

Answer 332

c- Síndrome de Gilbert

Answer 333

d- Cirrosis

Answer 334

e- Coledocolitiasis.

Answer 335

sin corregir

Answer 336

a- Varón con Hb de 12,3 g/dl.

Answer 337

b- Mujer con HB de 12,1 g/dl.

Answer 338

c- Mujer con Hb de 11,5 g/dl.

Answer 339

d- Varón con Hb de 13,5 g/dl.

Answer 340

e- Varón con HB de 12,3 y mujer con 11,5 g/dl.

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