38965082
Beschreibung
Quiz von Grupa Noastra, aktualisiert vor 7 Monate
|
Erstellt von Grupa Noastra
vor etwa ein Jahr
|
|
Frage 1
Frage
Numiţi anemiile din grupul de anemii prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Antworten
-
Anemia metaplastică
-
Anemiile în boli cronice
-
Talasemia
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Acantocitoza ereditată
Frage 2
Frage
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Antworten
-
Gastrita atrofică
-
Meno-, metroragii abundente
-
Rezecţia sectorului iniţial al intestinului subţire
-
Intoleranţa preparatelor de fier pe cale orală
-
Necesitatea sporită a fierului
Frage 3
Frage
Care două proteine în sucul gastric participă în metabolismul vitaminei B12:
Antworten
-
Tripsina
-
Acid clorhidric
-
Proteina „R
-
Factorul Castle
-
Feritina
Frage 4
Frage
În care situaţii de dezvoltare a anemiei B12-deficitare există mecanismul de concurenţă de folosire a vitaminei B12:
Antworten
-
Gastrita atrofică
-
Rezecţia vastă a ileonului
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
-
Infestare cu botriocefal
-
Sindromul „ansei oarbe
Frage 5
Frage
Apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi cauzată de:
Antworten
-
Hernia hiatală
-
Atrofia difuză a mucoasei stomacale
-
Infestarea cu botriocefal
-
Cancer gastric
-
Insuficienţa factorului Castle intrinsec
Frage 6
Frage
Sindroamele de bază în clinica anemiei fierodeficitare sunt:
Antworten
-
Sindromul anemic
-
Sindromul neurologic
-
Sindromul proliferativ
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul sideropenic
Frage 7
Frage
În patogenia anemiei fierodeficitare au loc:
Antworten
-
Dereglarea sintezei hemoglobinei
-
Dereglări ale sintezei ADN şi ARN
-
Dereglarea metabolismului celular
-
Gastrita atrofică
-
Infestarea cu botriocefal
Frage 8
Frage
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Antworten
-
Eritroblastopenia
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Ovalocitoza ereditară
-
Anemia falciformă
Frage 9
Frage
Care anemii se dezvoltă prin dereglări de formare a eritrocitelor:
Antworten
-
Anemia B12-deficitare
-
Anemia renală
-
Maladia Marchiafava-Micheli
-
Talasemia
-
Eritroblastopenia
Frage 10
Frage
La care categorii de populaţie se dezvoltă mai frecvent anemia fierodeficitară ca rezultat al conţinutului insuficient de fier în produsele alimentare consumate:
Antworten
-
În perioada sarcinei şi lactaţiei
-
La copiii în vârstă până la un an
-
La persoanele în vârstă, când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
-
Gastrita atrofică
-
În perioada de adolescenţă
Frage 11
Frage
În patogenia anemiei aplastice rolul principal îl ocupă:
Antworten
-
Anomalii cantitative ori calitative ale celulelor stem
-
Dereglări al sintezei ADN şi ARN
-
Patologia micromediului hemopoietic
-
Gena himerică BCR – ABL dereglează adezivitatea celulelor seriei granulocitare de stroma măduvei oaselor
-
Creşterea nuvelului de acid metilmalonic
Frage 12
Frage
În care anemii este prezentă hemopoeza megaloblastică
Antworten
-
Anemia aplastică
-
Anemia prin deficit de acid folic
-
Anemia fierodeficitară
-
Anemia B12-deficitară
-
Anemia renală
Frage 13
Frage
Cele mai frecvente cauze de deces în anemia aplastică sunt:
Antworten
-
Hemoragii cerebrale
-
Infarcte splenice
-
Hemosideroza posttransfuzională
-
Complicaţii infecţioase
-
Boala tromboembolică
Frage 14
Frage
. Numiţi cauzele dezvoltării anemiei fierodeficitare la gravide:
Antworten
-
Deficitul de fier prelatent sau latent până la sarcină
-
Cerinţe crescute ale organismului în fier, care depăşesc posibilirăţile fiziologice de absorbţie a fierului în tractul digestiv
-
Dereglarea secreţiei factorului Castle
-
Insuficienţă secretorie pancreatică severă
-
Gastrita atrofică
Frage 15
Frage
La studierea morfologică a eritrocitelor în anemia B12-deficitară se observă:
Antworten
-
Eritrocite normocitare
-
Eritrocite hipocrome şi microcitare
-
Eritrocite hipercrome
-
Eritrocite “de tras în ţintă”
-
Eritrocite megalocite
Frage 16
Frage
Care din afirmaţiile următoare, referitor la anemia B12-deficitară, sunt corecte:
Antworten
-
Numărul reticulocitelor crescut
-
Diametrul eritrocitelor mediu este între 7 şi 8μ
-
Numărul crescut al plăcuţelor sanguine în sângele periferic
-
Are loc hemopoeza megaloblastică
-
Micşorarea moderată a numărului de leucocite şi trombocite
Frage 17
Frage
Metoda de bază de tratament al anemiei fierodeficitare constă în:
Antworten
-
Transfuzii de concentrat eritrocitar
-
Administrarea preparatelor de fier peroral
-
Administrarea preparatelor de fier parenteral (după indicaţii absolute)
-
Administrarea concomitentă a vitaminelor grupei ”B”, inclusiv vitaminei B12
-
Vindecarea poate fi obţinută cu produsele alimentare
Frage 18
Frage
Numiţi criteriile de eficacitate în tratamentul anemiei fierodeficitare:
Antworten
-
Normalizarea conţinutului hemoglobinei şi a numărului de eritrocite peste 1-2 săptămâni
-
Reticulocitoza la a 5-a – 7-a zi
-
Reticulocitoza la a 7-a – 10-a zi
-
Dispariţia simptomelor de sideropenie (peste 2-3 săptămâni)
-
.Normalizarea conţinutului de feritină peste 4 luni
Frage 19
Frage
Numiţi indicaţiile pentru administrarea parenterală a preparatelor de fier:
Antworten
-
Nivelul hemoglobinei de 50 g/l şi mai jos
-
Enterita cronică
-
Sindromul de malabsorbţie
-
Necesităţi sporite
-
Sindromul Immerslund-Gräsbeck
Frage 20
Frage
Specific pentru anemia B12-deficitară sunt:
Antworten
-
„Koilonichia”
-
Sindromul Plummer-Vinson
-
Glosita Hunter
-
Sindromul gastroenterologic
-
Sindromul sideropenic
Frage 21
Frage
Originea celulelor tumorale Şternberg-Reed este
Antworten
-
În 80% din cazuri din limfocitele B
-
În 100% din cazuri din limfocitele B
-
În 20% din cazuri din limfocitele T
-
În 80% din cazuri din limfocitele T
-
În 20% din cazuri din limfocitele B
Frage 22
Frage
Markerii imunohistochimici specifici ai celulelor tumorale Şternberg-Reed sunt:
Antworten
-
CD34
-
CD10
-
CD30
-
CD15
-
CD23
Frage 23
Frage
Pentru hiperplazie reactivă a ganglionilor limfatici este caracteristic:
Antworten
-
Afectarea consecutivă a ganglionilor limfatici în zona primară
-
Consecutivitatea de afectare a ganglionilor limfatici în zona primară lipseşte
-
Ganglionii limfatici se măresc concomitent într-o zonă sau mai multe zone anatomice
-
Extinderea consecutivă în alte zone de ganglioni limfatici
-
Sindromul anemic
Frage 24
Frage
Manifestările clinice ale limfomului Hodgkin sunt în funcţie de
Antworten
-
Hemogramă
-
Medulogramă
-
Localizarea focarului tumoral
-
Gradul de răspândire a procesului tumoral
-
Tratamentul efectuat
Frage 25
Frage
În limfomul Hodgkin simptomele de intoxicare generală includ:
Antworten
-
Sindromul hemoragic
-
Sindromul anemic
-
Sindromul hemolitic
-
Febra mai înaltă de 380
-
Transpiraţie nocturnă pronunţată
Frage 26
Frage
Semnele biologice de activitate a limfomului Hodgkin sunt:
Antworten
-
VSH > 30 mm/oră
-
Numărul leucocitelor > 20,0·109/l
-
Numărul trombocitelor < 150,0·109/l
-
Hiperfibrinogemia (> 5 g/l)
-
Conţinutul hemoglobinei < 90 g/l
Frage 27
Frage
Care sunt factorii care se reflectă negativ asupra prognosticului în limfomul Hodgkin
Antworten
-
Afectarea unei singure zone de ganglioni limfatici
-
Vârsta > 50 de ani
-
Vârsta < 50 de ani
-
VSH < 30 mm/oră
-
Lărgirea umbrei mediastinului din contul măririi ganglionilor limfatici mai mult decât ⅓ din diametrul cutiei toracice (indexul mediastinal-toracal > 0,35)
Frage 28
Frage
În limfomul Hodgkin cel mai frecvent primul focar tumoral apare în ganglionii limfatici:
Antworten
-
Cervicali
-
Supraclaviculari
-
Axilari
-
Inghinali
-
Abdominali
Frage 29
Frage
În care grupuri de ganglionii limfatici limfomul Hodgkin se dezvoltă rar:
Antworten
-
Abdominali
-
Cervicali
-
Supraclaviculari
-
Inghinali
-
Cervico-supraclaviculari
Frage 30
Frage
Care variante morfologice se întâlnesc mai frecvent în limfomul Hodgkin:
Antworten
-
Nodulară cu predominare limfoidă
-
Predominare limfoidă
-
Scleroză nodulară
-
Mixt celulară
-
Depleţie limfoidă
Frage 31
Frage
Factori de prognostic nefavorabil în limfoamele non-Hodgkin sunt:
Antworten
-
Prezenţa unui singur focar
-
VSH < 20 mm/oră
-
Stadiul III şi IV ale limfomului non-Hodgkin
-
Afectarea măduvei oaselor
-
Lipsa afectării măduvei oaselor
Frage 32
Frage
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt:
Antworten
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul difuz cu celulă mare B
-
Limfomul folicular, gradul I şi II
-
Limfomul anaplazic
-
Limfomul din celulele zonei marginale
Frage 33
Frage
Variantele morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Antworten
-
Limfomul difuz cu celulă mare B
-
Limfomul Burkitt
-
Limfomul limfocitar din limfocite mici
-
Limfomul din celulele zonei marginale
-
Limfomul folicular, gradul I
Frage 34
Frage
În leucemia mieloidă cronică gena himerică BCR-ABL produce următoarele schimbări în activitatea celulelor:
Antworten
-
Micşorarea activităţii mitogene a celulelor
-
Creşterea activităţii mitogene a celulelor
-
Inhibarea apoptozei
-
Creşterea apoptozei
-
Micşorarea activităţii tirozinkinazei
Frage 35
Frage
În leucemia mieloidă cronică infarcte în splină pot fi cauzate de:
Antworten
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Leucocitoză înaltă
-
Leucopenie
-
Hipertrombocitoză
Frage 36
Frage
Care din următoarele se întâlnesc în faza de accelerare a leucemiei mieloide cronice:
Antworten
-
Limfocitoza
-
Monocitoza
-
Febra nemotivată de infecţie
-
Osalgii
-
Majorarea proteinei generale
Frage 37
Frage
In faza cronică tardivă se pot dezvolta următoarele complicaţii cauzate hiperleucocitoză:
Antworten
-
Anemie
-
Trombocitopenie
-
Sindromul hemoragic
-
Infarct splenic
-
Tromboze la nivelul vaselor mici (retiniene, corp cavernos)
Frage 38
Frage
Trombocitopenii ca rezultat al consumării excesive a trombocitelor se constată în:
Antworten
-
Anemie aplastică
-
Hemopatii maligne
-
Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindromul CID)
-
Anemie B12-deficitară
-
Tromboze masive
Frage 39
Frage
In medulograma pacienţilor cu trombocitopenie autoimună idiopatică se constată:
Antworten
-
Majorarea numărului de megacariocite
-
Celulele blastice mai mult de 30%
-
Lipsa trombocitelor în jurul megacariocitelor
-
Măduva oaselor este săracă în celule
-
Reducerea seriei eritrocitare
Frage 40
Frage
Tratamentul de bază al trombocitopeniei autoimune include administrarea:
Antworten
-
Preparatelor antiinflamatorii nesteroidiene
-
Corticosteroizilor
-
Crioplasmei
-
Splenectomie
-
Concentrate ale factorilor de coagulare
Frage 41
Frage
Tabloul clinic la pacienţii cu boala von Willebrand se manifestă:
Antworten
-
Prin hemoragii de tip microcircular
-
Mărirea ficatului
-
Splenomegalie
-
Hematoame şi hemartroze
-
Teleanjiectazii pe piele
Frage 42
Frage
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Se întâlnesc mai frecvent la femei
-
Este dereglată hemostaza secundară
-
Deosebim forme idiopatice şi simptomatice
-
Timpul de coagulare Lee-White este prelungit
-
Trombocitele sunt în limitele normei
Frage 43
Frage
Tratamentul maladiei Rendu-Osler include:
Antworten
-
Administrarea corticosteroizilor
-
Substituţia factorului deficitar de coagulare
-
Efectuarea splenectomiei
-
Efectuarea măsurilor locale de hemostază
-
Tratamentul anemiei fierodeficitare posthemoragice
Frage 44
Frage
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de boala Rendu-Osler sunt:
Antworten
-
În analiza generală a sângelui se observă pancitopenie
-
În formula leucocitară se depistează neutropenie, limfocitoză
-
Analiza sângelui periferic este în limitele normei
-
În hemogramă se depistează celule blastice
-
Se poate dezvolta anemia fierodeficitară posthemoragică
Frage 45
Frage
In analiza sângelui periferic în trombocitopenie autoimună se depistrează:
Antworten
-
Scăderea numărului de trombocite
-
Anemie ca rezultat al hemoragiilor repetate
-
Limfocitoză
-
Limfopenie
-
Celule blastice
Frage 46
Frage
Tabloul clinic al trombocitopeniei autoimune se caracterizează prin:
Antworten
-
Prezenţa teleanjiectaziilor pe piele
-
Hepatomegalie
-
Mărirea ganglionilor limfatici periferici
-
În 30% cazuri splenomegalie moderată
-
Echimoze şi peteşii pe piele şi mucoase
Frage 47
Frage
Referitor la trombocitopenia autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Este una din cele mai frecvente vazopatii
-
Splenectomia asigură vindecare în 86-96% din cazuri
-
Frecvent se dezvoltă hematoame şi hemartroze
-
Tratamentul de bază include administrarea corticosteroizilor
-
Tratamentul transfuzional cu crioplasmă este optimal
Frage 48
Frage
Modificările de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Antworten
-
Majorarea testului de autocoagulare
-
Majorarea timpului de sângerare
-
Prelungirea timpului de coagulare după Lee-White
-
Micşorarea numărului de trombocite
-
Dereglarea procesului de agregare şi adezivitate a trombocitelor
Frage 49
Frage
Pentru leucemia limfocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Antworten
-
Leucocitele pot atinge cifra de câteva sute de mii
-
Limfocitoza crete până la 80-90%
-
Prezintă un proces mieloproliferativ
-
Mai frecvent se îmbolnăvesc persoanele în vârstă tânără
-
Substratul morfologic îl constituie celulele blastice
Frage 50
Frage
Stadiul terminal al leucemiei limfocitare cronice se caracterizează prin:
Antworten
-
Frecvent are loc criza blastică
-
Ficatul şi splina sunt de dimensiuni normle
-
Frecvent se dezvoltă sarcomatizarea procesului tumoral
-
Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
-
Pierdere ponderală până la caşecsie
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Quiz erstellen? eigenen Mehr erfahren.