Frage 1
Frage
Denominamos fusión del DNA a:
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La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres
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La desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex
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La hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex
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La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase
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La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo
Frage 2
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En los eucariotas, las secuencias ARS son reconocidas por la unión del complejo proteico denominado normalmente:
Frage 3
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Durante la replicación el DNA se separa de los nucleosomas. Tras el paso de la horquilla de replicación las histonas nuevamente sintetizadas se ensamblan con DNA para formar de nuevo nucleosomas. En este proceso:
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Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada
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Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos
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Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas
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Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas)
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Intervienen tetrámeros de H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi-aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro
Frage 4
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La retención de EJC (exón-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para:
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El mecanismo de degradación del mRNA NMD
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La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada
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La degradación del mRNA por el mecanismo NGD
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La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3' UTR
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La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el exosoma
Frage 5
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Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular
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Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula
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Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs
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Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares
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Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma
Frage 6
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Qué elementos son esenciales para el reconocimiento de un fragmento de RNA como un mensajero y la unión del ribosoma al mismo en eucariotas:
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La presencia de UTRs en los extremos 5' y 3'
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Una OFR interna con codones de inicio y stop
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Elementos IRES
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Caperuza 5' y cola de poli-A
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Ninguno de los nombrados
Frage 7
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El elemento esencial primario para establecer el transporte unidireccional de componentes entre citoplasma y núcleo (unos en una dirección y otros en la contraria) es:
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La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través
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La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran
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La distribución asimétrica de importina y exportina en el citoplasma y núcleo
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La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo
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El gradiente de iones a través de la membrana nuclear
Frage 8
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En cuanto a la metilación de nucleótidos es falso que:
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La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico
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La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos
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Es necesaria para la formación de la caperuza 5' del mRNA
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Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje MCM en la horquilla de replicación
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Puede suponer un problema de mal-apareamientos, por ejemplo la O-alquil-G
Frage 9
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La secuencia de Kozak es:
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Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK
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Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la exportación al RE
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Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en un mRNA
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Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa
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Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción
Frage 10
Frage
Con relación a la estructura y función del "enhanceosoma", indicar la proposición falsa:
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Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo
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Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID
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Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el complejo proteico
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Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF
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Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII
Frage 11
Frage
Los receptores nucleares pueden ser bien descritos mediante la expresión:
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Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas
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Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares
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Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación
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Ninguna de las expresiones es adecuada
Frage 12
Frage
Un proceso de señalización en el que una molécula es secretada en un tejido por un tipo celular y tiene acciones sobre otras células del mismo tipo dentro del mismo órgano o tejido se describe adecuadamente como un mecanismo de señalización:
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Autocrino
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Paracrino
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Endocrino
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Exocrino
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Neurocrino
Frage 13
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Las proteínas smad y las STAT median ambas la transducción de señales de membrana al núcleo. Indicar la principal diferencia entre ellas respecto a su mecanismo de actuación:
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Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica
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Las proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos
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Las STAT actúan por fosforilación en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilación en Ser/Thr
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Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas
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El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas
Frage 14
Frage
mTOR es un elemento regulador clave en el control del crecimiento celular, que actúa:
Antworten
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Al ser fosforilado, directamente por PKB
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Al ser desfosforilado por el complejo TSC1/2
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Como regulador alosterico de la quinasa S6K
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Como una S/T-quinasa
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Como una S/T-fosfatasa
Frage 15
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Las tres quinasas que participan en la cascada de la MAPK normalmente son activadas por:
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Unión de un ligando alostérico como cAMP o calcio
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Unión de una proteína de andamiaje como MP1
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Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas
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Fosforilación doble en su bucle activador
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Desfosforilación de un resto en su bucle de activación
Frage 16
Frage
La bomba Na/K de la membrana plasmática es esencial para:
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Controlar el pH intracelular
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Mantener elevados los niveles de ATP intracelular
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Mantener elevada la concentración de calcio intracelular para poder actuar como un 2º mensajero
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Mantener el potencial de membrana constante en periodos de ms
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Reducir la toxicidad de los cardiotónicos
Frage 17
Frage
Las fuerzas de dispersión de London contribuyen mayoritariamente a:
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Interacciones por puente de hidrogeno
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Interacciones carga-dipolo
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Interacciones electrostáticas carga-carga
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Interacciones de Van der Waals
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Interacciones hidrofóbicas
Frage 18
Frage
De los listados, el aminoácido con grupo en cadena lateral más fuertemente nucleofílica en su forma mayoritaria a pH 10 es:
Frage 19
Frage
El pH de la sangre es 7,4 por lo que en el sistema CO2/HCO3- (pKa= 6,37) podemos decir que el bicarbonato se encuentra titulado al:
Frage 20
Frage
Estimado aproximadamente la carga neta del péptido SAFTEAKYDSNQRP al pH de la sangre será cercana:
Frage 21
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La estructura tridimensional de una proteína viene dada por su plegamiento. Indicar la proposición mas general respecto al plegamiento de las proteínas:
Antworten
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El más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína
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La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria
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Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente
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Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.
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El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de ß-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa
Frage 22
Frage
El diagrama de Ramachandran nos indica:
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Las posibles posiciones de segmentos plegados en α-hélice o ß-lámina en la secuencia de la proteína
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La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentre plegado en α-hélice, ß-lámina o giros
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Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptídica sobre el carbono alfa de cada aa en enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa
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Los ángulos φ y ψ sobre el carbono Cα de cada aa en la secuencia de una proteína
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El plegamiento del esqueleto polipeptídico de una proteína, independientemente de las cadenas laterales de cada aa
Frage 23
Frage
Un aumento de la afinidad de la Hb por el oxígeno producirá:
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Un aumento de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
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Una reducción de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos
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Un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb
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Un aumento de la capacidad máxima de transporte O2 cuando la Hb está saturada al 100%
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Una reducción de la capacidad máxima de transporte O2, cuando la Hb está saturada al 100%
Frage 24
Frage
En la aclimatación a la altura juega un papel muy importante el aumento de la concentración de 2,3-BPG en los eritrocitos ya que este compuesto:
Antworten
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Aumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno
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Disminuye la afinidad de la Hb A por el oxígeno
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No afecta a la Hb A, pero sí reduce el efecto de la Hb S
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Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda
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Desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R
Frage 25
Frage
El modelo concertado de las enzimas alostéricas, normalmente oligoméricas tiene como características distintiva:
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Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes
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Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto
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El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero
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Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero
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Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal
Frage 26
Frage
Si necesitamos estimar la concentración de una proteína enzimática en un tejido o una muestra a partir de sus parámetros cinéticos mediremos:
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La KM de la enzima frente a su sustrato natural
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La velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra
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El cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido
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El número de recambio de la enzima en ese tejido
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El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros cinéticos
Frage 27
Frage
Respecto a la regulación de las proteínas por fosforilación, indicar la proposición incorrecta:
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Normalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe
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La actuación de las proteína-quinasas es reversible
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Normalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación
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La fosforilación o desfosforilación altera el estado conformacional de la proteína diana
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Es relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteína-quinasas distintas
Frage 28
Frage
El índice de Hill de una enzima alosterica mide:
Antworten
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El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico
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El número de sitios de unión coperativos del ligando alostérico
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El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico
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El número de subunidades de la enzima, ya que las enzima alostéricas son oligoméricas
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El acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína