Frage 1
Frage
* CAP 14 *
Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis
Frage 2
Frage
* CAP 29 *
¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?
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H2A, H2B, H3, H4
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H1A, H2B, H3, H4
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H2A, H2B, H1, H3, H4
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H1, H3, H4
Frage 3
Frage
* CAP 29 *
¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?
Antworten
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Mutación de aminoácidos
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Mutación de proteínas
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Mutación puntual
Frage 4
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* CAP 30 *
Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:
Frage 5
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* CAP 4 *
Ejemplo de modificación postraduccional
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Hidroxilación
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Carboxilación
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Reducción
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Oxidación
Frage 6
Frage
* CAP 12 *
Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.
Frage 7
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* CAP 16 *
¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?
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Se transfiere una molécula de acetato desde la acetil-CoA al grupo -SH de la ACP.
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El grupo acetlo se condensa con el grupo malonilo en la ACP
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El grupo ceto se reduce a un alcohol
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Se elimina una molécula de agua para introducir un enlace doble entre los carbonos 2 y 3
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Se reduce el enlace doble
Frage 8
Frage
* CAP 33 *
Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda
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Retinol
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Tiamina
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Niacina
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Biotina
Frage 9
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* CAP 33 *
La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.
Frage 10
Frage
* CAP 33 *
En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.
Frage 11
Frage
* CAP 17 *
Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas
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Fosfatidilserina y fostatidiletanolamina
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Fosfatidilcolina y fostatidiletanolamina
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Fosfatidilinositol y fastatidilglicerol
Frage 12
Frage
* CAP 17 *
La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez
Frage 13
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* CAP 20 *
Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)
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Fenilalanina
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Tirosina
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Alanina
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Glicina
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Glutamina
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Triptófano
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Treonina
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Serina
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Cistina
Frage 14
Frage
* CAP 20 *
Portador de unidades monocarbonadas
Antworten
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Ácido fólico
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Serina
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Cisteína
Frage 15
Frage
* CAP 3 *
Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves
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Anemia drepanocítica, enfermedad de hemoglobina C, síndromes de talasemia
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Anemia, cianosis chocolate
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Infarto al miocardio
Frage 16
Frage
* CAP 1 *
Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina
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Lisina
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Isoleucina
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Histidina
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Arginina
Frage 17
Frage
* CAP 2 *
Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos
Antworten
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Chaperoninas
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Amiloide B
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Priónica (PPr)
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Hemoglobina
Frage 18
Frage
* CAP 5 *
Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis
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Enzimas
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Isoformas
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Isoenzimas
Frage 19
Frage
* CAP 6 *
La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi
Frage 20
Frage
* CAP 6 *
Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.
Frage 21
Frage
* CAP 7 *
Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.
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GLUT 1
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GLUT 2
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GLUT 3
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GLUT 4
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GLUT 5
Frage 22
Frage
* CAP 8 *
Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.
Frage 23
Frage
* CAP 9 *
Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa
Antworten
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Reducción del fumarato
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Hidratación del fumarato
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Oxidación del fumarato
Frage 24
Frage
* CAP 9 *
Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa
Frage 25
Frage
* CAP 10 *
Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.
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Calcitonina
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Proteinfosfatasa-1
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Calmodulina
Frage 26
Frage
* CAP 11 *
La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.
Frage 27
Frage
* CAP 12 *
Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa
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Retículo endoplásmico
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Citosol
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Mitocondria
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Aparato de Golgi
Frage 28
Frage
* CAP 13 *
Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias
Frage 29
Frage
* CAP 13 *
El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.
Frage 30
Frage
* CAP 13 *
¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?
Frage 31
Frage
* CAP 14 *
Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal
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Heparina
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Sulfato de Heparán
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Sulfato de Dermatán
Frage 32
Frage
* CAP 14 *
En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar
Frage 33
Frage
* CAP 14 *
La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico
Frage 34
Frage
* CAP 14 *
Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)
Antworten
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Cadenas largas ramificadas
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Cadenas cortas ramificadas
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Unidades de disacáridos de repetición
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Pueden estar o no cargadas negativamente
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Sin unidades de disacáridos de repetición
Frage 35
Frage
* CAP 15 *
Productos principales de hidrólisis de TAG
Frage 36
Frage
* CAP 18 *
Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar
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Glucagon
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Glucosa
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Insulina
Frage 37
Frage
* CAP 19 *
Enzima encargada de escindir la arginina en ornitina y urea, y está presente casi exclusivamente en el hígado
Frage 38
Frage
* CAP 19 *
Enzima reguladora en el ciclo de la úrea