15050620
Beschreibung
Karteikarten von Etsy Hernández, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Etsy Hernández
vor etwa 6 Jahre
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| Frage | Antworten |
| Son proteínas con dominios que se unen al ADN de las regiones promotoras o potenciadoras de genes específicos | Factores de transcripción |
| Poseen una región que interacciona con la polimerasa dos de la RN | Factores de transcripción |
| Regula la cantidad de ARN mensajero producido por el gen | Factores de transcripción |
| Moléculas que salen de las células que las producen y ejercen sus efectos sobre otras células | Moléculas señalizadoras |
| Como se unen las moléculas señalizadoras a las moléculas receptoras | Como ligandos |
| Qué son las moléculas receptoras | Proteínas transmembrana que protruyen a través de la membrana plasmática de la células sobre la que actúan |
| Suelen ser fundamentales en la iniciación de los patrones de expresión génica que dan lugar a los cambios principales en el desarrollo | Factores de transcripción específicos |
| Contienen un homeodominio con un elevado grado de conservación constituido por sesenta aminoácidos | Proteínas homeodominio |
| Es un tipo de región hélice lazo hélice | homeodominio |
| cuántos nucleótidos codifica el homeodominio en el gen | 180 nucleótidos |
| cómo se llama al conjunto de los 180 nucleótidos que codifica el homeodominio en el gen | homeosecuencia u homeobox |
| Está constituido por genes que contienen homeosecuencias y que se localizan en forma de racimo en un cromosoma | el complejo antenapedia Bithorax ¿bitorastetrosofila? |
| Cuántos genes homeobox poseen el ser humano y el ratón | 39 genes homeobox |
| Tienen un importante papel en la segmentación rosto caudal del cuerpo y su expresión espacio temporal | los genes HOX de los vertebrados |
| Cuál es la dirección en la que los genes se expresan | 3' a 5' |
| Qué causa transformaciones morfológicas de las estructuras segmentarias | Mutaciones en los genes HOX |
| Provocan transformaciones posteroanteriores | Mutaciones con perdida de función |
| Provocan transformaciones estructurales anteroposteriores | Mutaciones con ganancia de función |
| Donde actúan los genes HOX | Actúan sobre el eje principal del cuerpo, el intestino, los miembros, las células sanguíneas y los genitales internos y externos |
| Cuál es la función principal de los genes HOX | Establecimiento de diversas estructuras a lo largo del eje corporal principal |
| Qué pasa si un gen HOX se inactiva | Otros genes del grupo paralogo pueden compensar su función |
| Genes implicados en el desarrollo de los mamíferos | Genes PAX |
| Homólogos de los genes de segmentación gobernados por pares de droxofila | Genes PAX |
| Cuál es el dominio de las proteínas PAX | 128 aminoácidos que se unen al ADN |
| Desempeñan funciones relevantes en los órganos de los sentidos y en el sistema nervioso en desarrollo | Genes PAX |
| Participan en procesos de diferenciación celular que implican transiciones epitelio mensequimatosas (Las células mesenquimales son células madre que pueden dar lugar a tejido connectivo y óseo.) | Genes PAX |
| Cómo está constituida la familia génica PAX | Por los genes PITL, OCT1, OCT2 y UNC86 |
| Gen expresado únicamente por la hipófisis | PITL |
| Gen expresado en un Nematodo | UNC86 |
| Contienen una región que codifica 75 aminoácidos | Genes de la familia PAX |
| Se unen al ADN a través de una estructura hélice lazo hélice | Genes de la familia PAX |
| Tiene un papel destacado en estadios iniciales de la segmentación | OCT4 |
| Proteína homeodominio que se unen al ADN nuclear o que se localizan en el citoplasma | Proteínas LIM |
| Participan en alguna fase de la formación total del cuerpo | Proteínas LIM |
| La ausencia de está proteína da lugar al desarrollo de embriones de mamíferos sin cabeza | Proteínas LIM |
| Grupo de genes con alto grado de conservación filogenética | Genes DLX |
| Genes asociados a los genes HOX y que siempre actúan en pareja | Genes DLX de los mamíferos |
| Están implicados en el desarrollo de los miembros | Productos del Gen DLX |
| Intervienen en la morfogénesis de los maxilares y del oído interno | Genes DLX |
| Intervienen en el desarrollo temprano de la placenta | Genes DLX |
| Tiene un importante papel en las interacciones epitelio mesenquima de los miembros y de la cara | Genes MSX |
| Inhibidores generales de la diferenciación celular en el desarrollo prenatal | Proteínas MSX |
| mantienen la capacidad proliferativa de los tejidos en la vida posnatal | Proteínas MSX |
| Participan en la inducción de la capa germinal mesodérmica y en el crecimiento coordinado del desarrollo de los miembros | Genes T-BOX |
| Participa en procesos de homodimerización y heterodimerización | Región hélice lazo hélice |
| Sinónimo de genes FOX | Genes fourhead |
| Define HMG | Grupo de movilidad alta |
| Se une a varios nucleótidos en el surco menor de la hélice del ADN | Genes SOX |
| Factor determinante masculino en la diferenciación sexual | Gen SRY |
| Actúan con otros factores de transcripción para modificar la expresión de sus genes diana | Genes SOX |
| Es el gen supresor del tumor de WILM | WT1 |
| Gen que participa en la formación de los riñones y las gónadas | Gen WT1 |
| Puede actuar en diferentes lugares y en diferentes momentos del desarrollo | Molécula señalizadora |
| cual es la vía de señalización? | ligando-receptor-vía de la señal de transducción |
| Qué significa TGF-B | Súper familia del factor de crecimiento transformante-B |
| es un dímero unido por un puente disulfuro | TGF-B |
| Es sintetizado en forma de un par de precursores inactivos de 390 aa | TGF-B |
| como es que el dímero bioactivo adquiere su actividad biológica? | tras la disociación entre la prorregion y la región bioactiva |
| que es la BMP | Es un derivado de la familia TGF-B que significa proteínas morfogénicas óseas |
| cuantos miembros conforman a la BMP | 15 |
| Inhiben procesos de desarrollo en el embrión | Proteínas BMP |
| Participan en estimulación posnatal del crecimiento capilar | Miembros de la familia FGF |
| Qué significa FGF | Factor de crecimiento fibroblastico |
| A que tiene que unirse los FGF | A heparan sulfato para activar su receptores |
| Menciona los tres hedgehog de mamíferos | Desert hedgehog, Indian hedgehog, sonic hedgehog |
| Proteína con una región N-Terminal conservada y una región C-Terminal variable | sonic hedgehog (shh) |
| Inhibe la actividad señalizadora del smo | PTC () |
| Moléculas esenciales para la dorsalización en los embriones de vertebrados | Moléculas Wnt |
| Tienen importante papel durante el periodo de gastrulación de los mamíferos | Moléculas Wnt |
| Moléculas inhibidoras que se unen a la molécula Wnt | Factor inhibidor 1 de Wnt (WIF1) y serverus |
| Efectúa su inhibición uniéndose al complejo receptor | DICKKOPF |
| Se encarga de la inducción empática inicial | FGF1 |
| Estimula la producción de queratinocitos | FGF1 y FGF2 |
| Induce el crecimiento filoso | FGF2 |
| Participa en la inducción empática temprana y la inducción de los túbulos renales | FGF2 |
| Participa en la formación del oído interno | FGF3 |
| Mantiene la actividad miotica en el trofoblasto | FGF4 |
| Estimula la proliferación del mesénquima de los maxilares | FGF4 |
| Estimula la formación de la placa ectodérmica | FGF5 |
| Estimula la proliferación del mesénquima de la cresta neural en la región frontonasal y de los maxilares | FGF8 |
| Participa en la inducción hepática temprana en la inducción de las papilas filiformes de la lengua y en la inducción temprana de los dientes | FGF8 |
| Cresta ectodérmica apical en el crecimiento de los miembros | FGF9 |
| Participa en el crecimiento del tubérculo genital | FGF8 y FGF10 |
| Moléculas que inhiben la actividad de BMP | Cordina, Noggin y Kremlin |
| Proteínas transmembrana con regiones extracelular transmembrana y citoplásmica | Receptores de membrana |
| Proceso a través del cual la señal proporcionada por el primer mensajero es traducida en una respuesta celular | Transducción de la señal |
| Se produce como una respuesta a la unión de una molécula señalizadora con su receptor | Transducción de la señal |
| Sinónimo de la vitamina A | Retinol |
| Metabolito de la vitamina A | ácido retinoico |
| Que malformaciones congénitas puede causar el exceso de la vitamina A | Pueden afectar a la cara ojos, rombencefalo, miembros y el sistema urogenital |
| En que se basa el plan de desarrollo corporal embrionario de mamíferos | En la morfogénesis de drosofila |
| Genes homeobox implicados principalmente en el desarrollo de los miembros | Genes DLX |
| Genes homeobox inhibidores generales de la diferenciación celular en el desarrollo prenatal | Genes MSX |
| A que familia de factores de transcripción pertenece el gen SRY | Genes SOX |
| Moléculas que se unen al ADN para activar o reprimir la transcripción de genes específicos | Factores de transcripción |
| Gen aislado de la vida prenatal involucrado en la formación de los riñones y la gónadas | WT1 |
| Factores de transcripción con homeodominio que constituyen a la familia génica POU | Proteínas LIM, OCT4 y UNG86 |
| ¿A qué se le conoce como el punto de no retorno? | Al punto de restricción |
| Genes que codifican para la misma característica pero respuesta distinta | Genes Alelos |
| Genes que codifican para características diferentes | Genes no Alélicos |
| Cómo se regula el control externo | A través de mitógenos y adhesión a sustratos a la matriz celular |
| Que es la senescencia replicativa | La velocidad de proliferación que va disminuyendo |
| Punto cuya función es decidir si la célula pasa o no pasa es decir todo o nada | Punto de restricción |
| Cuántas veces se dividen los fibroblastos | de 25 a 50 veces |
| Dónde se encuentra el punto de restricción | Casi al final de G1 |
| Células altamente especializadas que abandonan indefinidamente el ciclo celular | Células quiescentes G0 |
| Ordenamiento de los cromosomas según el tamaño y la posición del centromero | Cariotipo |
| Responsables intracelulares del paso de la célula a través del punto de restricción | Los complejos Cdk4 y Cdk6 ciclina D |
| Genes que comparten la misma ubicación en el cromosoma homólogo | Genes Alelos |
| Conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento celular y a la división de ella en dos células hijas genéticamente iguales | Ciclo celular |
| Ejemplos de células quiescentes | Neuronas o fibras musculares |
| Qué se requiere para que la célula pueda transitar por el punto de restricción | Se requiere la activación del complejo Cdk1 |
| Cuáles son los componentes de CdkG1 | Los complejos Cdk4 y Cdk6 ciclina D |
| Dónde se encuentra el primer punto de control | Justo después del punto de restricción pero aún en G1 |
| Genes que se encuentra en posiciones distintas en el cromosoma homólogo | Genes no Alélicos |
| Qué es la proteína RB | Proteína del Retinoblastoma |
| Cómo se regula el control interno | Las Cdk ciclinas permiten el progreso del ciclo y proteínas inhibidoras CIp ink4 |
| Que inactiva al complejo CdkG1 | La proteína P16 en ausencia de mitógenos |
| Factor que activa la transcripción de los genes necesarios para la duplicación del ADN y la síntesis de desoxirribonucleótidos | E2F |
| Que le pasa a E2F en ausencia de mitogenos | Se encuentra inactivo y unido a la proteína RB |
| ¿Qué complejo inactiva a RB y cómo? | El complejo Cdk - G1 y lo hiperfosforila |
| Qué hace el E2F al ser liberado | Estimula la síntesis de Cdk2 y ciclina E |
| Qué pasa cuando las ciclinas se degradan | El RB se activa y se unen al E2F |
| Proteína que inhibe a los complejos Cdk4 6 y ciclina D | Proteína P16 también conocida como ink4 |
| Qué causa la acumulación y la activación de P16 y P27 | Que no hay suficientes señales del exterior como mitógenos, factores de crecimiento, nutrientes, etc. |
| Qué ocurre cuando se detecta daño en el ADN | Los complejos ATM y ATR se activan |
| Qué se revisa en el primer punto de control | Las condiciones del medio, que la célula haya crecido lo suficiente y que el material genético esté intacto |
| Qué es lo que estimula la búsqueda de factores externos | Estimula la síntesis de proteínas como Cdk's y ciclinas |
| Qué consecuencia tiene la activación de ATM y ATR | La elevación de las concentraciones de la proteína P53 |
| Qué se busca al revisar las condiciones del medio | Se buscan factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular |
| Cuál es la función de la fosfoproteína P27 | Suprime la actividad de los complejos Cdk's ciclinas activos en los dos primeros puntos de control y ayuda a retirar a la célula del ciclo celular llevándola a G0 |
| Qué complejo inactiva a RB en el primer punto de control | El complejo Cdk2 - ciclina E |
| Quiénes son los encargados de la inhibición en el primer punto de control | La P53 y P21 en ese orden |
| Es un supresor de tumores | La P53 |
| Estimula la síntesis de P21 que se une a Cdk2 y ciclina E | La P53 |
| Para que sirve MDM2 | Sirve como marcador para que la P53 se degrade |
| Qué pasa si en el primer punto de control, se detecta material genético dañado | La P53 aumenta sus concentraciones e induce la expresión génica de P21 quien detiene el ciclo celular |
| Cómo se le conoce a P53 | Como el guardián del genoma |
| Qué pasa si el daño al ADN no se repara | P53 produce apoptosis |
| Punto de control que se encuentra al fina de G2 | Segundo |
| Qué significa MPF | Factor promotor de la mitosis |
| Que se revisa en el segundo punto de control | Que el material genético se haya duplicado completamente, que no tenga errores y que el medio extracelular sea adecuado |
| Se encargan de inducir el ensamble del uso mitótico y asegurarse que los cromosomas se unan a este | Complejos Cdk1, ciclina A y ciclina B |
| Proteínas que mantienen unidas a las cromatidas hermanas | Cohesinas |
| Quién inactiva a la separasa | La securina |
| Que hace el APC | Marca a proteínas para que se degraden |
| Proteína que activa a las cohesinas | Separsa |
| En qué lugar se da el tercer punto de control | Entre la metafase y la anafase |
| Punto que se encarga de revisar que los cromosomas se unieron al huso mitótico | Tercer punto de control |
| Qué sucede si se detecta que uno de los cinetocoros no está unido | Se inactiva al conjunto APC CDC 20 |
| Qué ocurre al inactivarse el conjunto APC CDC 20 | inhibe la liberación de la separasa, impidiendo que las cromatidas hermanas se separen hasta que la señal desaparezca |
| Proteína que activa al APC | CDC20 |
| Estado en el cual las células que tenían la capacidad de entrar y dividirse, dejan de hacerlo debido a la falta de mitógenos | quiescencia |
| Estado en el cual las células que realizan mitosis, reciben mitógenos y señales de inhibición de la división celular | Senescencia |
| Proteína que inhibe la actividad de Cdk - G1 | P16 |
| A que familia pertenece la proteína P16 | A la familia de ink 4 |
| A que familia pertenece la proteína P21 | A la familia Cki |
| Inhibe la actividad de G1/S | P21 |
| Proteína de la familia CKI | P21 y P27 |
| Inducen al aumento de P53 | ATM y ATR |
| Quién forma parte de las CKI | Las CIPs y la familia de ink4 |
| Que son los mitógenos | Los que inducen a la división celular |
| Cuál es la función de las ciclinas | Controlan el paso a través de las etapas del ciclo celular |
| Define apoptosis | Proceso ordenado en el cual la célula muere limpiamente sin dañar a sus células vecinas |
| Inhibe a Cdk Ciclinas | P27 |
| Retira a la célula del ciclo celular | P27 (CIP) |
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