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| Frage | Antworten |
| Welche Zellen werden in sekundären Immunorganen zusammengebracht? | a.) APC b.) T-Zellen c.) B-Zellen |
| Zu welchem Zweck werden Zellen in sekundären Immunorganen zusammgebracht? | Induktion einer adaptiven Immunantwort |
| Welche immunologisch aktiven Zellen in der Haut nehmen Antigene auf? | dendritische Zellen bzw. Langerhanszellen |
| Was machen die dendritischen Zellen bzw. Langerhanszellen nach der Antigenaufnahme ? | - Wanderung in Lymphknoten -Antigenpräsentation |
| Wie können NK-Zellen ihre Zielzellen töten? | a.) ADCC b.) durch fehlendes MHC I auf der Zielzelle, dadurch natürliche Zytotoxzität |
| Welche Aufgaben erfüllen Lymphgefäße? | a.) Transport von Antigen zum sekundären Immunorgan b.) führen Zellen aus der Peripherie in Lymphknoten c.) führen Zellen vom Lymphknoten in die Peripherie -> B- und T-Zellen |
| Nennen Sie morphologische oder funktionelle Charakteristika von Mastzellen | a.) Granula im Zytoplasma b.) setzen Histamin frei c.) bindet IgE Antikörper |
| Für welche Molekülgruppe dienen CD-Moleküle als Rezeptoren? | a.) Antikörper b.) Komplementfaktoren c.) Zytokine |
| Wenn Zellen DAMPS (Damage-assoziierte molekulare Muster) erkennen (oder diese an sie binden) : welche Folgeprozesse können dann ausgelöst werden? | a.) Nekrobiose b.) intrazellulärer Verdau c.) Degranulation präformierter Mediatoren d.) Priming e.) gesteigerte/veränderte Expression von Zytokinen, Chemokinen etc. |
| Nennen Sie 3 Gruppen von Adhäsionsmolekülen auf Zellen | a.) Integrine b.) Selectine c.) Cadherine |
| Wofür dienen Adhäsionsmoleküle auf Zellen? | a.) Emigration von Zellen ins Gewebe e.) Interaktion zwischen Zellen |
| Was kann man durch den Nachweis von CD-Molekülen über Zellen aussagen? | a.) Zellart (T-Zellen) b.) Funktionszustand (ruhend/aktiv) c.) Reifungsstadien (naiv/reif) |
| Was unterscheidet nicht-klasische von klassischen MHC-Klasse-I-Molekülen ? | a.) binden keine Antigenpeptide b.) eingeschränkt polymorph c.) Zellmembranständig |
| Welche Bedeutung hat beim MHC der Polymorphismus? | sichert das Überleben einer Spezies durch Steigerung der Fähigkeit viele Antigenpeptide zu präsentieren |
| Welche Bedeutung hat beim MHC die ko-dominante Expression von Allelen? | sichert das Überleben einer Spezies durch Steigerung der Fähigkeit viele Antigenpeptide zu präsentieren, allerdings NUR auf Ebene des Individuums |
| Was versteht man bei Immunoglobulinen unter der : a.) Affinität b.) Avidität | a.) Bindugsstärke eines Paratops (AK) zu einem Epitop (AG) b.) Bindungsstärke eines AK zu einem AG |
| Was bedeutet der Begriff MHC-Restriktion ? | a.) T-Zellen erkennen Antigenpeptide nur im Kontext mit MHC-Molekülen b.) Individuelle T-Zelle interagiert mit bestimmten Allelen des MHC-Molekühls |
| Welche Zellen sind MHC-Klasse-I restringiert ? | T-Zellen (CD8+) |
| Nennen Sie zwei Möglichkeiten der Kreuzreaktion von Antikörpern | a.) AK reagiert mit Epitop (einer nahezu identischen Bindungsstelle), das an zwei unterschiedliche Antigene bindet b.) AK reagiert mit ähnlichem Epitop auf anderem Antigen |
| Nennen Sie Besonderheiten/Charakteristika von Haptenen | =Sonderfall der Epitope: a.) < 100 Da (Molekulargewicht) sind unvollständige Antigene b.) die allein nicht in der Lange sind eine Immunreaktion hervor zurufen c.) brauchen Carrier-Proteine (Hapten- Carrier-Prinzip) ,dieser Komplex wird als vollwertiges Antigen beschrieben |
| Worin besteht die Primärfunktion von Antikörpern ? | Antigenbindung |
| Worin besteht die Sekundärfunktion von Antikörpern ? | a.) Komplementaktivierung b.) Bindung am Fc-Rezeptor von Zellen (regulatorischer B-Zellen) |
| Welche Hauptfunktionen erfüllt das Komplementsystem nach Aktivierung ? | a.) chemotaktische Fragmente freisetzen b.) Aktivierung von B-Zellen c.) Entfernung von Immunkomplexen aus Zirkulation |
| Nennen Sie Zytokin-vermittelte Effekte auf zellulärer Ebene | a.) Wachstum b.) Tod (Apoptose/Nekrose) c.) Regulation |
| Welche Hauptaufgabe haben Chemokine ? | a.) rekrutieren Zellen (lösen Zellwanderung aus) b.) aktivieren/primen Immunzellen |
| Nennen Sie jeweils 2 Schlüsselzytokine für: a.) Th1-Zellen b.) Th2-Zellen | a.) IL2 und INF gamma b.) IL4 und IL5 |
| Welche TH-Zellen steigern die T-Zellzytotoxizität ? | TH1 Zellen -> proinflammatorisch |
| Welche funktionelle Bedeutung haben Anaphylatoxine ? | a.) locken inflammatorische Zellen an b.) Gewebserweichung c.) Vasodilatation |
| T-Zelldichotomie : Bennenen Sie charakteristische TH1-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkung | a.) IL2 Wirkung: Proliferation von T-Zellen b.) IFNy Wirkung: Steigerung der Nks |
| T-Zelldichotomie : Bennenen Sie charakteristische TH2-Zytokine und mindestens eine charakteristische Wirkung | a.) IL4, 5, 9, 10, 13 Wirkung: IgE Produktion gesteigert stimmulieren zusätzlich Mastzellen sowie basophile und eosinophile Granulozyten |
| Die Phagozytoseleistung von neutrophilen Granulozyten a.) wie prüfen Sie diese Funktion ? | Heparines Blut + Bakterien (St.aureus) Wichtig für Beurteilung: ohne/mit Opsonisierung - Beurteilung der Phagozytose: Mikroskopische Zellauszählung -> Schätzung des Anteils an phagozytierten Zellen oder Durchflusszytometrische Analyse |
| Woran kann es liegen, dass die Phagozytoseleistung der neutrophilen Granulozyten in vivo herabgesetzt ist ? | a.) Mangel an Neutrophilen b.) Funktionsverlust c.) LAD |
| Nennen Sie Wirkungsmechanismen von Adjuvantien | a.) Verlangsamte Ag-Präsentation b.) Zusätzliche Stimulanz des IS c.) B-und T-Zellen Stimulation |
| Deffinition von Markerimpfstoffen a.) was ist ein Positiv-Markerimpfstoff ? b.) was ist ein Negativ-Markerimpfstoff ? | a.) Zusätzlich zum Feldstamm ein Stamm b.) Ein Stamm weniger als Feldstamm |
| Welche Funktionen übernehmen natürliche Killerzellen ? | a.) erkennen virusinfizierte Zellen und Tumorzellen b.) Töten sie ab |
| Wie kann die Funktion von NK-Zellen gesteigert werden ? | Über Th1 Zellen |
| 1.) Welche Zellen interagieren im Parakortex (Lymphknoten) ? 2.) Zu welchem Zweck ? | 1.) a.) T-Zellen b.) Dendritische Zellen c.) Makrophagen, APC 2.) Proliferation und Aktivierung von naiven T-Zellen |
| Welche immunologisch aktiven Zellen findet man in gesunder Haut ? | a.) Langerhans Zellen b.) intraepitheliale Lymphozyten c.) Gewebsmakrophagen d.) Mastzellen |
| Welche physikalischen oder chemischen Barrieren schützen im Respirationstrakt vor einer Infektion des Wirts mit pathogenen Erregern ? | a.)Schleim b.) Zilien c.) Mandeln d.) Husten |
| Welche Aufgaben erfüllen Lymphgefäße ? | a.) alle Organe sind durch Lymphgänge miteinander verbunden b.) schneller Transport, der in den Lymphknoten gebildeten Immunzellen, zu den betroffenen Organen c.) Transport der Erreger aus dem Gewebe zu den Lymphknoten |
| Nennen Sie 4 Gruppen löslicher Moleküle des IM | a.) Zytokine b.) Chemokine c.) Antikörper d.) Komplementfaktoren |
| Welche Funktionen werden von CD-Molekülen erfüllt ? | a.) Rezeptoren b.) Enzymatische Aktivität c.) Zellaktivierung d.) Adhäsionsmoleküle |
| Nennen Sie 5 verschiedene Antigen-unspezifische Immunzelltypen (Zellen des angeborenen Immunsystems) | a.) Phagozytierende Zellen b.) Mastzellen c.) NK-Zellen d.) Monozyten/Makrophagen e.) Basophile, eosinophile, neutophile Granulozyten |
| Nennen Sie Folgen/Konsequenzen einer DAMP-Erkennung | a.) Aufnahme des Antigens durch Phago-/Pino-/Endozytose b.) Aktivierung der Zellen durch geringere Reizschwelle für nachfolgende Signale (priming) c.) Aktivierung von Zellen durch gesteigerte/veränderte Expression von z.B Zytokinen, Chemokinen etc. d.) Aktivierung von Zellen durch Apoptose oder Nekrobiose |
| Was bedeuten die Abkürzungen: a.) DAMP b.) PRR c.) TLR | a.) Damage associated molecular pattern b.) Pattern recognition receptors c.) Toll-like-Receptor |
| Nennen Sie Gefahrensignale, die das angeborene Immunsystem erkennt | a.) Viren/Bakterien b.) Pollen/Allergene c.) Parasiten d.) Pilze |
| In welchem Bereich hat die Antigenpräsentation durch MHC-Moleküle eine Bedeutung? | a.) Führt im Thymus zur Selektion von T-Zellen b.) Führt zur Induktion einer Immunantwort in secundären Immunorganen c.) Einflüsse auf die Stärke einer Immunantwort d.) Wird auf Trophoblastzellen bei der Trächtigkeit verhindert |
| Durch welche Mechanismen entsteht die Vielfalt von B-Zellrezeptoren ? | a.) Multiple V-Gene b.) Rekombination verschiedener, variabler Segmente/Kombinatorische Assoziation c.) Somatische Mutation |
| Welche Faktoren des Antigens beeinflussen die Immunogenität der B-Zellrezeptoren ? | a.) Fremdheit b.) Größe c.) Chemische Zusammensetzung/Formkonstanz d.) physische Form e.) Abbaubarkeit |
| Welche Hauptfunktion erfüllt das Komplementsystem nach Aktivierung ? | a.) Anlocken inflammatorischer Zellen b.) Obsonierung von Pathogenen c.) Zerstörung von Pathogenen |
| Nennen Sie drei Moleküle, die das Komplementsystem nach dessen Aktivierung regulieren | a.) C1-Inhibitor b.) alpha 2-Makroglobulin d.) Faktor 3 und 4 e.) CR1 f.) MCP g.) DAF |
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