Karteikarten
Fármacos anti-parasitários
Karten in diesem Stapel (53)
- 1Via do metabolismo do grupo heme nos plasmódios é alvo de que classe de fármacosAgentes antimaláricos
- 2Via de transporte de elétrons nos plasmódios é alvo de que classe de fármacosAgentes antimaláricos
- 3Via de tradução de PTN nos plasmódios é alvo de que classe de fármacosAgentes antimaláricos
- 4Via do metabolismo de folato nos plasmódios é alvo de que classe de fármacosAgentes antimaláricos
- 5Classificação Clínica dos antimaláricos em agentes-Profiláticos
-Tratamento de malária aguda
-Eliminadores de hipnozoítos hepáticos - 6Agente antiplasmódio farmacologicamente ativo da casca de CinchonaQuinolina
- 7Classe da Cloroquinaantimalárico inibidor de metabolismo do grupo Heme
- 8Mecanismo de Ação da CloroquinaBase Fraca=> difusão para vacúolo alimentar no parasito=> sofre aprisionamento iônico=> ligação a ferriprotoporfirina IX e impede sua degradação
- 9Como Cloroquina mata o plasmódiumacúmulo de ferriprotoporfirina IX provoca oxidação da membrana sendo tóxica para o parsito
- 10Toxicidade da Cloroquina para humanosBaixa (não altera PH vacúolos alimentares)
- 11Efeitos adversos da CloroquinaProvoca prurido em pessoas negras,
exacerba psoríase e porfiria
morte em altas doses - 12Cepa de plasmodium resistente a CloroquinaP.falciparum
- 13Mecanismos de Resistência à CloroquinaEfluxo de Fármaco por PTN PfCRT mutante
- 14Cloroquina é Fármaco de escolhaMalária por P.ovale;
P.malarie
Cepas sensíveis de P.falciparum - 15Usos da CloroquinaTratamento e profilaxia de malária
- 16Classe de Quinina e quinidinaAntimaláricos inibidores de metabolismo do grupo heme
- 17Relação entre quinina e quinidina
- 18Mecanismo de ação de quinina e quinidinamesmo da cloroquina
+
intercalam-se ao DNA inibindo separação de fitas, tradução e transcrição - 19Uso da Quinina e QuinidinaTratamento de malária em estado eritrocitário agudo
- 20Efeitos adversos de Quinina e QuinidinaCinchonismo (surdez, zumbido,distúrbios visuais, náuseas e vômitos)
intervalo QT prolongado - 21Classe da MefloquinaAntimaláricos inibidores de metabolismo do grupo heme
- 22Possível mecanismo de ação da Mefloquinainterromper a metabolização da hemozoína nos plasmódios em estágio intra-eritrocitário
- 23Efeitos Adversos da MefloquinaNáuseas, bradicardia, QT longo e efeitos neuropsiquiátricos
- 24Usos da MefloquinaTratamento e profilaxia malárica
- 25Classe da ArtemisininaAntimaláricos inibidores de metabolismo do grupo heme
- 26Mecanismo de Ação da artemisininaAtivada por Fe livro ou do grupo heme=> alquilação de PTN=> formação de complexos tóxicos para os plasmódios
- 27Derivados de Artemisininaartesunato;
artemeter;
artemotil;
diidroartemisinina - 28Uso da Artemisininatratamento de malária no estágio eritrocitário
- 29Esquema de administração de Artemisinina para evitar resistênciaCo-administrado com outro anti-malárico de maior meia vida e outro mecanismo de ação
- 30Efeitos adversos da Artemisininaneurotóxicos (comprometimento auditivo...) e cardiológicos
- 31Seletividade da Artemisinina- necessidade de Heme para formar radical livre
- acúmulo acúmulo preferencial nos plasmócitos - 32Classe da PrimaquinaAnti-malárico inibidor do transporte de elétrons
- 33Único fármaco disponível que ataca as hipnozoítos da malária e impede recrudescência dessa infecçãoPrimaquina
- 34Uso da PrimaquinaImpedir recrudescimento de malária causada por Plasmódium vivax e Ovale (mata hipnozoítos)
- 35Mecanismo antimalárico da Primaquina-Metab. ativo (quinona) afeta a Ubiquinona interferindo da cadeia transp. de elétrons.
- lesão oxidativa em mitocôndrias de plasmódios - 36Utilização principal da primaquinaeliminar hipnozoítos hepáticos de P.ovale e P. vivaz
- 37Pacientes em risco de hemólise maciça por Primaquinadeficientes na enz. glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD)
- 38Primaquina não deve ser usada em
- 39Classe da AtovaquonaAnti-malárico inibidor do transporte de elétrons
- 40Mecanismo a Atovaquonainterrompe interação entre ubiquinona e complex. citocromo bc1 com isso impede síntese de pirimidinas interrompendo a síntese de DNA dos plasmódios
- 41Seletividade da Atovaquona para plasmódiosdiferenças entre sequências de aminoácidos entre ubiquinona-citocromo bc1
- 42Razão da co-administração da Atovaquona com Doxiciclina/ProguanilFacilidade do desenvolvimento de resistência à Atovaquona (1 mutação já serve )
- 43Fármaco sinérgico com a a AtovaquonaProguanil
(aumenta o desacoplamento mitocondrial elevando a eficácia da Atovaquona) - 44Utilização da Atovaquonaterapêutica e profilática
- 45Ação antimalárica da Doxicilinainibe síntese proteica do parasito
(ligação a subunid. 30S) - 46Distribuição da DoxiciclinaBoa com alto volume de distribuição (altamente lipossolúvel)
- 47Por que a Doxiciclina é um fármaco útil com quinina no tratamento de malária por P. falciparum resistente à cloroquinatem alta meia-vida e boa biodisponibilidade oral
- 48Uso da Doxiciclina como antimalárico isolado
- 49Uso da TetraciclinaEm associação com quinina para tratamento de indivíduos com malária resistente a cloroquina
- 50Ação antimalárica da Clindamicinainibe síntese proteica do parasito
(ligação a subunid. 50S) - 51Utilização da Clindamicinatratamento de malária em combinação com quinina
(quando não se pode usar doxiciclina ou tetraciclina) - 52Principal efeito adverso da ClindamicinaAumenta o risco de
(C. dificili)
- 53Uso da Clindamicina como quimioprofilático da malária
Informationen
- Beschreibung
- Farmácia Karteikarten am Fármacos anti-parasitários, erstellt von MATHEUS LEONARDO SLIACHTICAS PINHEIRO am 06/12/2018.
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- MATHEUS LEONARDO SLIACHTICAS PINHEIRO
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