IUPAC&Trivialnamen, Übung 1

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IUPAC & Trivialnamen; Übung 1
Laura Soose
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Laura Soose
Erstellt von Laura Soose vor etwa 5 Jahre
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Zusammenfassung der Ressource

Frage Antworten
Ameisensäure Methansäure
Essigsäure Ethansäure
Acrylsäure Propensäure
Kohlensäure Dihydrogencarbonat
Salicylsäure 2-Hydroxybenzoesäure
Oxalsäure Ethandisäure
Malonsäure Propandisäure
Bernsteinsäure Butandisäure
Glutarsäure Pentandisäure
Adipinsäure Hexandisäure
Fumarsäure Transbutendisäure
Maleinsäure cis-Butendisäure
Phthalsäure 1,2 Benzolsäure ortho-Phthalsäure
Terephthalsäure para-Phthalsäure para-Benzolsäure 1,4 Benzolsäure
Milchsäure 2-Hydroxypropansäure
Apfelsäure 2-Hydroxybutandisäure
(D-)Weinsäure 2,3 Dihydroxybutansäure
Brenztraubensäure 2 - Oxopropansäure
Glycin 2 - Aminoethansäure
L-Alanin S-2-Aminopropansäure
L - Cystein 2 - Amino - 3 - Mercapto - Propansäure
Acetylchlorid Ethansäurechlorid
Essigsäureethylester Ethylacetat
Acetamid Ethansäureamid
Acetanhydrid Ethansäureanhydrid
N - Methylacetamid N - Methyl-Ethansäureamid
N,N - Dimethylformamid N,N Dimethylmethansäureamid
Elemente von Kohlenhydraten C,H,O
Succinimid Bernsteinsäureimid
Elemente von Fetten C,H,O
Elemente von Proteinen/Nukleinsäuren C,H,O,N,S,P, (Se)
isolierte DB konjugierte DB kumulierte DB - mind. 2 EB dazwischen - 1 EB trennt DB - 2 DB nebeneinander bzw. am selben C
Allgemeine Summenformel Alkane CnH(2n+2)
Allgemeine Summenformel Alkene, Cycloalkane CnH2n
Hybridisierung sp3: 4 EB an C sp2: 1 DB oder Dreifachbindung an C (Pi-Bind.) sp3: 2 Pi-Bindungen an C (Dreifach oder kumulierte DP)
Konformationsisomere (3) - Entstehen durch Drehungen um EB - unterschiedliche Diederwinkel -flexible Moleküle ohne Bindungsbruch
Konstitutionsisomere - unterschiedliches Grundgerüst - selbe Summenformel - Nur durch Bindungsbruch ineinander überführbar - unterschiedliche IUPAC Namen
Konfigurationsisomere -fixe räumliche Anordnung an starren Strukturelementen (DB, Ringe, Stereoz.) - Nur durch Bindungsbruch überführbar - gleicher Name mit Zusatz ( E/Z, R/S, cis/trans)
Regioisomere selber Reaktionstyp der einmal an der einen Stelle des Moleküls und einmal an einer anderen stattfinden kann.
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