Erstellt von Cecilie Knudsen
vor etwa 5 Jahre
|
||
Frage | Antworten |
Godartede / primære tumorer | når de syge celler kun er inde i det område hvor de er startet, og basalmembranen der afgrænser det område, endnu er intakt |
Ondartede / sekundære tumorer | når basalmembranen for det område brister, så de syge celler begynder at vælte ud i det omkringliggende væv. Her kan de bryde igennem andre basalmembraner og vil så indgå metastase |
Loss-of-function mutationer | fører til Cancer -> tumor-supressor gener -> skal have mutation i begge alleler (recessiv) |
Kræftceller | Genetisk instabile -> hvilket vil sige, at når der først er kommet 1 mutation er der større chance for endnu en mutation |
Hvad kan forårsage kræft | Defekt i DNA-replikation Defekt i DNA-reperation Defekt i celly-cyklus kontrol checkpoints Fejl i mitose Abnormale kromosomtal |
Onkogen | Det muterede gen, der forårsager kræft |
Proto-onkogen | Onkogenet inden det forårsager kræft – altså i slukket version |
Kræftcellernes superkræfter | -> behøver ikke signaler (fx Ras aldrig slukkes) -> Apoptose-signal virker ikke (fx fejl i p23) -> høj mutationsrate -> mangler cadheriner (invasive) -> bruger kun næringsstoffer til at gro -> kan leve i væv andre celler ikke kan |
Protooncogen -> Oncogen | Mutation i relevant DNA-sekvens -> Proteinet laves i normale mængder, men proteinprodukterne er hyperaktive Gen-amplikation: -> Hvert gen laver normal mængde protein, men der er for mange kopier af genet Kromosom rearrangement: -> protein overudtrykkes -> fusion til transkriberet gen producerer et hyperaktivt fusionsprotein |
Image:
Image (binary/octet-stream)
|
Sådan sker kræft :) |
Kræft APC | adenomatous polyposis coli -> IKKE APC som i anafase promoting compleks |
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Karteikarten erstellen? Mehr erfahren.