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Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Química Betsabé Gómez Romero | Química Farmacéutica Semestre 2015-2 Mayo 2015 |
¿Qué es un fármaco? | Sustancia pura, químicamente definida, extraída de fuentes naturales o sintetizada en el laboratorio, dotada de una acción biológica, que puede o no ser aprovechada por sus efectos terapéuticos |
¿Qué es una droga? | Materia prima de origen vegetal o animal, que contiene uno o varios principios activos y que no ha sufrido manipulación, salvo la necesaria para su conservación |
Medicamento | Forma farmacéutica (inyectable, comprimido, etc.) de uno o más principios activos y que contiene uno o varios excipientes |
¿Qué son los ensayos de alto rendimiento? HTS | Método que permite realizar hasta millones de pruebas bioquímicas, genéticas o farmacológicas usando programas específicos, procesamiento de datos, software de control, manejo de líquidos y detectores. |
¿Qué son los PAINS? | Pan Assay Interference Compounds: Compuestos que aparentan ser activos |
¿Cuál es la hipótesis de la química combinatoria? | Maximizar la diversidad estructural eficientemente Síntesis de muchos compuestos en poco tiempo |
¿Qué es el cribado virtual? | Estrategia computacional para predecir la posible actividad biológica de un compuesto químico antes de la evaluación biológica |
¿Cuál es el principio de vinilogía? | Dos sustituyentes X, Y unidos por una cadena vinilénica o polivinilénica se comportan como si estuvieran unidos directamente |
¿Qué es el bioisosterismo? | Los isósteros son átomos o grupos de átomos que tienen la misma valencia y que tienen propiedades físicas o químicas similares |
¿Qué es una diana biológica? | Es una macromolécula endógena al organismo que va a interaccionar con una molécula pequeña para generar una respuesta biológica. Recibe también el nombre de macromolécula diana (“blanco”) |
¿Qué es el sitio de unión? | La fracción estructural de una macromolécula cuya interacción con una molécula endógena o externa se traduce en una respuesta biológica |
¿Qué es el ajuste inducido? | Es cuando el sitio de unión cambia su forma para poder acomodar al fármaco |
¿Qué son los receptores? | La mayoría son proteínas unidas a membrana que contienen un sitio externo al que se unen “mensajeros químicos”: neurotransmisores u hormonas |
¿Qué es el docking? | Búsqueda del modo de unión preferido del ligando en un complejo ligando-receptor |
¿Cuáles son las reglas de Lipinski? | Peso molecular< 500 Log P <5 Donadores de puentes de hidrógeno <5 Aceptores de puentes de hidrógeno< 10 Área superficial polar < 150 |
Dentro de las etapas fundamentales del docking ¿Qué es la búsqueda? | Rotación, translación y cambio de conformación (si se define al ligando como flexible) dentro de las redes de energía precalculadas |
¿Qué es el scoring? | Asignar a cada solución (docking pose) una energía de acoplamiento. |
¿Qué es la epigenética? | Estudio de las modificaciones hereditarias en la cromatina que, sin modificar la secuencia de nucleótidos del DNA, regulan la expresión de los genes |
¿Qué son los activity cliffs? | Moléculas semejantes que tienen propiedades muy diferentes |
¿Qué es el farmacóforo? | Ensamble molecular que contiene las características esenciales para la actividad biológica de un fármaco |
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