Anatomía y fisiología II: sistema linfático I (2° parcial)

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Universidad Anatomía y fisiología Karteikarten am Anatomía y fisiología II: sistema linfático I (2° parcial), erstellt von Kayla Rebecca Aceves am 20/04/2021.
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Sistema que se encarga de proteger al organismo de agresiones tanto internas como externas. Sistema inmune.
Estructuras que forman parte del sistema inmune. 1.- Membranas mucosas 2.- Vasos linfáticos 3.- Timo 4.- Piel 5.- Médula ósea roja 6.- Amígdalas 7.- Ganglios linfáticos 8.- Bazo 9.- Vasos linfáticos
Ausencia de inmunidad. Vulnerabilidad.
Tipos de inmunidad. 1.- Inmunidad natural 2.- Inmunidad artificial
Mecanismo de defensa que confieren al individuo cierta resistencia frente a las infecciones. Inmunidad natural.
Tipos de inmunidad natural. 1.- Inmunidad congénita o inespecífica 2.- Inmunidad adquirida o específica
Barreras externas físicas y químicas, utiliza algunas células y procesos de defensa internos. Inmunidad congénita o inespecífica.
Mediada por linfocitos y anticuerpos (memoria). Inmunidad adquirida o específica.
Ejemplo de inmunidad artificial. Vacunas.
Primer línea de defensa de la inmunidad inespecífica o innata. 1.- Piel y mucosas 2.- Moco 3.- Pelos de la nariz 4.- Cilios de las vías respiratorias 5.- Aparato lagrimal 6.- Saliva 7.- Flujo de la orina 8.- Defecación 9.- Sudor 10.- Jugo gástrico 11.- Secreciones vaginales 12.- Esfacelación 13.- Tos 14.- Estornudo
Segunda línea de defensa de la inmunidad inespecífica o innata. Sustancias antimicrobianas.
Sustancias antimicrobianas. 1.- Interferones (IFN) 2.- Sistema del complemento 3.- Proteínas fijadoras de hierro 4.- Proteínas antimicrobianas
Impiden la replicación viral. Interferones (IFN).
Acelera las reacciones contra los patógenos. Sistema del complemento.
Inhiben el crecimiento de las bacterias. Proteínas fijadoras de hierro.
Aumentan la respuesta inflamatoria. Proteínas antimicrobianas.
Destruyen células infectadas por virus. Células NK.
Ingieren y destruyen microorganismos. Neutrófilos.
Ingieren y destruyen microorganismos y presentan antígenos a las células T helper. Macrófagos.
Mediadores de los procesos alérgicos e inflamatorios. Mastocitos y basófilos.
Etapas de la fagocitosis. 1.- Quimiotaxis 2.- Adherencia 3.- Ingestión 4.- Digestión 5.- Destrucción
Estimulado por compuestos químicos. Quimiotaxis.
Rodean al microorganismo en un saco denominado fagosoma. Pseudópodos.
Fusión del fagosoma con los lisosomas. Fagolisosoma.
Sustancias que no pueden degradarse y permanecen en la célula. Cuerpos residuales.
¿Qué pasa con los cuerpos residuales? Son absorbidos.
Signos de la inflamación. 1.- Calor 2.- Rubor 3.- Tumefacción 4.- Dolor 5.- Pérdida funcional
Etapas de la inflamación. 1.- Vasodilatación y aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos 2.- Fagocitosis 3.- Reparación tisular
Sustancias proinflamatorias. 1.- Histaminas 2.- Cininas 3.- Prostaglandinas 4.- Leucotrienos 5.-Sistema de complemento
Temperatura corporal elevada de forma anormal. Fiebre.
Causantes de la fiebre. Procesos infecciosos e inflamatorios.
Centro promotor y de pérdida de calor. Hipotálamo región preóptica.
Hiperexia o hipertermia. 41° C.
Fiebre. 38° C.
Febrícula. 37.5° - 27.9 ° C.
Afebril. 37° C.
Hipotermia. 35.5° C.
Compromete linfocitos llamados células B y células T, que se desarrollan en los órganos linfáticos primarios. Inmunidad específica.
Completan su maduración en la médula ósea roja. Células B.
Células producidas por la médula ósea roja. Células B y pre-T.
Migran desde la médula ósea roja hacia el timo. Células pre-T.
Se maduran en el timo. Células T.
Tipos de células T. 1.- Células T citóxicas (CD8) 2.- Células T cooperadoras (CD4)
Matan y atacan a los antígenos. Células T citotóxicas (CD8).
Abandonan el tejido linfático para atacar a los antígenos invasores. Células T cooperadoras (CD4).
Tienen receptores de antígenos en su membrana. Células B.
¿Qué activa a las células plasmáticas? Un patógeno.
Anticuerpos que se unen con antígenos en los líquidos corporales y los activan. Células de memoria.
Tipos de inmunidad específica. 1.- Inmunidad celular 2.- Inmunidad humoral
Dirigida contra los microorganismos patógenos intracelulares, algunas células cancerosas y tejido trasplantado. Células T efectoras. Inmunidad celular.
Dirigida contra los microorganismos patógenos extracelulares. Anticuerpos formados a partir de linfocitos B. Inmunidad humoral.
¿Contra qué es eficaz la inmunidad celular? 1.- Microbios, patógenos intracelulares 2.- Células cancerosas 3.- Trasplantes de tejidos extraños
¿Contra qué es eficaz la inmunidad humoral? 1.- Antígenos presentes en líquidos corporales 2.- Microbios patógenos extracelulares
¿De qué célula viene la célula madre hemetopoyética? De la célula madre.
¿De dónde viene la célula progenitor linfoide? De la célula madre hematopoyética.
Células que surgen del progenitor linfoide. 1.- Linfocitos T (inmunidad específica) 2.- Linfocitos B (inmunidad especifica) 3.- Células NK (inmunidad inespecífica)
Tipos de células B. 1.- Plasmocitos 2.- Anticuerpos/inmunoglobulinas
Mediador de la respuesta celular. Linfocitos T.
Mediador de la respuesta inmunológica humoral. Linfocitos B.
Sustancia extraña para el organismo capaz de generar una respuesta inmunológica. Antígeno.
Determina la especificidad de los antígenos. Apítopes o epítopos.
Molécula de globulina perteneciente a la fracción de las inmunoglobulinas (Ig). Anticuerpos.
Clases de inmunoglobulinas. 1.- IgG 2.- IgA 3.- IgM 4.- IgD 5.- IgE
Inmunoglobulina más abundante, presente en suero y espacio extracelular, es la única que atraviesa la placenta. Indica una infección pasada y la memoria. IgG.
Inmunoglobulina presente es secreciones externas (leche materna, mucosas). IgA.
La primer inmunoglobulina que se forma en respuesta a un antígeno. IgM.
Inmunoglobulina receptora del linfocito B. IgD.
Inmunoglobulina que participa en las reacciones alérgicas e infecciones por parásitos. IgE.
Unión específica de un anticuerpo en un antígeno para inhibir y demorar su toxicidad, es rápida, reversible y espontánea. Reacción antígeno-anticuerpo.
¿Con qué se reconoce un antígeno? Con un anticuerpo específico.
Cuando el anticuerpo y el antígeno se separan de todos los elementos del cuerpo. Precipitación.
¿Qué sucede cuando el anticuerpo y el antígeno se detectan entre sí? Se aglutinan.
Neutralizan al antígeno. Anticuerpos.
Tragan a los antígenos. Los macrófagos y neutrófilos.
¿Qué sucede cuando los antígenos son tragados por los macrófagos y neutrófilos? Comienzan las 5 etapas de la fagocitosis.
Acciones de los anticuerpos. 1.- Neutralizar los antígenos 2.- Inmovilización de las bacterias 3.- Aglutinación y precipitación de antígenos
Vías de ingreso de un antígeno. 1.- Bazo 2.- Ganglios linfáticos 3.- MALT
Características de la inmunidad innata. 1.- Especificidad: no 2.- Latencia: minutos 3.- Memoria: no 4.- Células: fagocitos (macrófagos, monocitos, OMN), NK
Características de la inmunidad adquirida. 1.- Especificidad: si 2.- Latencia: días 3.- Memoria: si 4.- Células: linfocito B y T
Antígenos que inducen alergias. Alergenos.
¿Cuándo se dice que una persona es hipersensible? Cuando reacciona de manera exagerada a cierta sustancia.
Tipos de reacciones alérgicas (mecanismos de ingreso del alergeno). 1.- Contacto cutáneo 2.- Inyección/inoculación 3.- Ingestión 4.- Inhalación
Término que se utiliza para designar la asociación familiar-hereditaria de padecer una o varias alergias. Atopia.
Tipos de hipersensibilidad. 1.- Hipersensibilidad tipo 1 anafiláctica 2.- Hipersensibilidad tipo 2 citotóxica 3.- Hipersensibiliad tipo 3 complejo inmunitario 4.- Hipersensibilidad tipo 4 mediada por células
Características de la hipersensibilidad tipo 1 anfiláctica. 1.- Frecuente 2.- Minutos 3.- IgE 4.- Choque anfiláctico por constricción respiratoria
Características de la hipersensibilidad tipo 2 citotóxica. 1.- Rara 2.- IgM, IgG interaccionan contra células sanguíneas 3.- Provocan lisis celular 4.- Las propias células resultan dañadas
Características de la anafilaxia. 1.- Pérdida del conocimiento 2.- Urticaria 3.- Hinchazón de la lengua, incapacidad para tragar 4.- Rápida hinchazón de los tejidos de la garganta
Características de la hipersensibilidad tipo 3 complejos inmunitarios. 1.- IgA, IgM y el complemento 2.- Inflamación 3.- Daña los vasos 4.- Glomerulonefritis
Características de la hipersensibilidad tipo 4 mediada por células. 1.- 12 - 72 horas 2.- Células presentadoras de antígenos 3.- Células T activan a los macrófagos y al FNT 4.- Medicamentos 5.- Rechazo de implante
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