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Aparato Respiratorio

MARIA TERESA CASA CORONA Anatomía Englisch 53 Karten

Aparato Respiratorio

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  1. 1AtelectasiaLa incompleta expansión del
    pulmón o de una parte del mismo.    Atelectasia
  2. 2La patogénesis de la atelectasia:Factores obstructivos y no obstructivos. La obstrucción puede ser causada por secreciones resultantes de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, la intubación o agentes anestésicos, coágulos de sangre o mala posición del tubo endotraqueal. Casi siempre la causa es el cierre de los bronquiolos.
  3. 3Manifestaciones clínicas:Fiebre, taquipnea y taquicardia. Influye la rapidez con la que se obstruyó el bronquio, el grado de colapso alveolar e infecciones secundarias.
  4. 4Examen físico en caso de AtelectasiaElevación del diafragma, estertores diseminados y disminución de los sonidos respiratorios, pero suele ser normalExamen físico en caso de Atelectasia
  5. 5Atelectasia como complicación posoperatoriaLa complicación pulmonar más común, afecta a 25% de los pacientes de cirugía abdominal y es más común en enfermos mayores, con sobrepeso y los que fuman o tienen síntomas de enfermedad respiratoria. Aparece con mayor frecuencia en las primeras 48 horas después de la operación y es responsable de casi 90% de los episodios febriles durante ese periodo.
  6. 6FisiopatologíaSe produce un compromiso en la “compliance”
    pulmona, afectándose esta elasticidad pulmonar con relación a la duración del colapso pulmonar.
    Microscópicamente, se ve deformación y compresión de los espacios y paredes alveolares con neumocitos intraluminales.    Fisiopatología
  7. 7TratamientoConsiste en un despeje de la vía respiratoria por medio de percusión torácica, tos y succión nasotraqueal, broncodilatadores y los agentes mucolíticos administrados por medio de un nebulizador o succión intrabronquial a través de un endoscopio.
  8. 8Bronquitis crónicaTos productiva continua que dura varios meses y regresa dos o más años seguidos y con cierto grado de reversibilidad.Bronquitis crónica
  9. 9PatogeniaEl revestimiento de las vías respiratorias está constantemente inflamado. Esto hace que el revestimiento se inflame y produzca más mucosidad. La extensión de los cambios inflamatorios hacia los bronquiolos más pequeños produce obstrucción del flujo de aire.Patogenia
  10. 10Factores de riesgoTabaquismo, asma, alergias, convivencia con fumadores, ERGE, sexo (mujer), antecedentes familiares de enfermedades pulmonares, antecedentes de enfermedades respiratorias infantiles
  11. 11Características histológicasCaracterísticas histológicas
  12. 12Métodos diagnósticosAnálisis de sangre en busca de infección, radiografía de tórax, anamnesis y exploración física (sibilancias al respirar)
  13. 13TratamientoCambiar su estilo de vida, medicamentos que limpian la vía aérea, oxigenoterapia, rehabilitación pulmonar.
  14. 14Enfisema pulmonarAlteración anatómica del pulmón, caracterizada por distensión de los espacios aéreos distales a los bronquiolos respiratorios con destrucción de las paredes alveolares.Enfisema pulmonar
  15. 15Características histológicasa) Pulmón normal y b) Pulmón con enfisema. La destrucción del tejido pulmonar en el enfisema da por resultado menos alvéolos y alvéolos de mayor tamaño.Características histológicas
  16. 16PatogeniaEl cambio alveolar reduce el área de superficie para el intercambio de gases. Dado que los alvéolos ejercen una tensión lateral sobre las paredes bronquiolares para mantenerlas abiertas, la pérdida de alvéolos reduce la capacidad de los bronquíolos para permanecer abiertos durante la espiración.
  17. 17EtiologíaTabaquismo, exposición al aire contaminado, gases y polvos irritantes en el lugar de trabajo, deficiencia de antitripsina alfa-1 (genético).
  18. 18Cuadro clínicoPrincipalmente, dificultad al respirar y tos no productiva. Otros síntomas son: fatiga, depresión, perdida de peso, problemas de sueño, problemas cardíacosCuadro clínico
  19. 19DiagnósticoSe realiza a través de exámenes de funcionamiento pulmonar como la espirometría y el medidor del flujo máximo; radiografía de tórax, electrocardiograma, cultivo de esputo y análisis de sangre.
  20. 20TratamientoAbandonar el hábito tabáquico y la administración de oxígeno durante más de 18 horas al día cuando se detecta insuficiencia respiratoria (PO2 < 60 mmHg u 8 kPa). En pacientes menores de 60 años, el trasplante pulmonar también puede ser una solución.
  21. 21Neumonía agudaEs un tipo de infección respiratoria aguda que afecta a los pulmones. Los alvéolos de los enfermos de neumonía están llenos de pus y líquido, lo que hace dolorosa la respiración y limita la absorción de oxígeno.Neumonía aguda
  22. 22Epidemiología.Es la principal causa individual de mortalidad infantil en todo el mundo. Se calcula que la neumonía mató a unos 920 136 niños menores de 5 años en 2015, lo que supone el 15% de todas las defunciones de niños menores de 5 años en todo el mundo. Su prevalencia es mayor en el África subsahariana y Asia meridional.
  23. 23EtiologíaEl proceso infeccioso puede ser por hongos, virus o bacterias, pero los agentes más comunes son: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae de tipo b, virus sincitial respiratorio, Pneumocystis jiroveci.
  24. 24Factores de riesgoDesnutrición, enfermedades como VIH y sarampión, contaminación del aire interior, hacinamiento, tabaquismo y convivencia con fumadores.
  25. 25Cambios histológicosSe reporta con mayor frecuencia el síndrome hemofagocítico asociado a infecciones virales que se caracteriza por la presencia de macrófagos espumosos
    fagocitando eritrocitos, daño alveolar difuso en fase de organización con la presencia de fibrosis septal acompañada por bronquiolitis necrosante y extensas zonas de necrosis septal hepática como una alteración extrapulmonar    Cambios histológicos
  26. 26Cuadro clínicoFiebre, escalofríos, disnea, tos con producción de esputo purulento; dolor pleurítico temprano (etiología neumocócica), taquipnea, taquicardia, sonidos respiratorios bronquiales con matidez percusiva y egofonía sobre los pulmones afectadosCuadro clínico
  27. 27DiagnósticoEl diagnóstico es clínico, pero se puede determinar el patógeno a partir de una tinción de Gram apropiada de esputo, cultivo de este, o ambos, sangre (positiva en ~10%), o líquido pleural; el patógeno solo se determina en 30 a 60%.
  28. 28TratamientoSi la infección es de origen bacteriano, se le administran antibióticos al paciente, la amoxicilina es el de elección; solo en casos graves se debe hospitalizar.
  29. 29TuberculosisEnfermedad infecciosa que puede afectar pulmones u otros órganos. Puede ser latente en el paciente infectado.Tuberculosis
  30. 30Agente infeccioso de tuberculosisPor bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis
  31. 31Factores de riesgoDesnutrición, hacinamiento, pobreza, y pacientes VIH positivo
  32. 32EpidemiologíaSe estima que aparecieron 10.4 millones de nuevos casos de tuberculosis en todo el mundo en 2016, con ~1.7 millones de muertes relacionadas con la TB, casi en su totalidad en países de bajos ingresos. A nivel mundial, las tasas de TB son estables o están disminuyendo.
  33. 33PatogeniaLos AFB que alcanzan los alvéolos son ingeridos por los macrófagos. Los bacilos deterioran la maduración del fagosoma, se multiplican, destruyen a los macrófagos y se propagan hacia los ganglios linfáticos regionales, desde los cuales pueden diseminarse por todo el cuerpo.Patogenia
  34. 34La TB se puede clasificar como:Pulmonar, extrapulmonar o ambas
  35. 35TB PulmonarLa enfermedad primaria puede causar, o no, signos o síntomas leves (fiebre y dolor torácico pleurítico ocasional) en contraste con el curso prolongado de la enfermedad que es común en la enfermedad posprimaria o del adulto.
  36. 36TB extrapulmonarCualquier sitio en el cuerpo puede estar involucrado, pero los más comúnmente afectados son (en orden descendente de frecuencia) los ganglios linfáticos, la pleura, el tracto genitourinario, los huesos y las articulaciones, las meninges, el peritoneo y el pericardio.
  37. 37DiagnósticoMicroscopia AFB de muestras de diagnóstico, Cultivo de cepa o reconocimiento del ADN del agente infeccioso en muestras, PCR, TST, pruebas de liberación de interferón γ.Diagnóstico
  38. 38TratamientoLos fármacos de primera línea son: Rifampicina, Isoniazida, Etambutol y Pirazinamida.
    Los fármacos de segunda línea son: Fluoroquinolonas
  39. 39Carcinoma PulmonarEs la proliferación exagerada y sin control de determinadas células del pulmón, causando problemas locales por ocupación de espacio y compresión de estructuras cercanas. Además, puede diseminarse a través de ganglios linfáticos y/o vasos sanguíneos a otros órganos
  40. 40EpidemiologíaEl cáncer de pulmón es el tumor maligno más frecuente en hombres en todo el mundo. En mujeres, ocupa el cuarto lugar en incidencia. El cáncer de pulmón es también el cáncer con mayor tasa de mortalidad independientemente del género. En México esta neoplasia es mucho más frecuente de lo que aparenta
  41. 41Factores de riesgoTabaquismo activo y pasivo, exposición ambiental a asbestos y a otros metales como el níquel, arsénico y cadmio y al humo de leña. Tuberculosis pulmonar
  42. 42EtiologíaTabaquismo, alteraciones genéticas heredadas como son la expresión del gen 6q23-25, los alelos CYP1A1 y CYP3A4.Etiología
  43. 43Cáncer de pulmón de células no pequeñas, clasificación según la OMS:1) carcinoma epidermoide (células escamosas), con variantes de células claras, papilar, basaloide;
    2) adenocarcinoma, con las variantes sólido con mucina, células claras, papilar, bronquioloalveolar (mucinoso y no mucinoso);
    3) células grandes, con las variantes neuroendocrino, basaloide, células claras, tipo linfoepitelioma y rabdoide.    Cáncer de pulmón de células no pequeñas, clasificación según la OMS:
  44. 44Mesotelioma malignoEl mesotelioma maligno es una enfermedad por la que se encuentran células malignas en la pleura o el peritoneo. El mesotelioma maligno también se forma en el corazón o los testículos, pero esto es muy poco frecuente.
  45. 45Cuadro clínicoEn las primeras fases de la misma cursa asintomático o con síntomas escasos, como tos, hemoptisis, neumonías posobstructivas. En la enfermedad metastásica o avanzada la sintomatología es variada e incluye dolor de cabeza, pérdida de peso, anorexia, fatiga, crisis convulsivas.
  46. 46La estadificaciónSe debe hacer de forma rápida realizando, como mínimo, historia completa, examen físico, radiografía de tórax, biometría hemática completa (incluyendo recuento diferencial), pruebas de función renal y hepática, análisis de lactato deshidrogenasa y concentración de sodio, así como TC con contraste de tórax y abdomen superior.
  47. 47DiagnósticoLos estudios confirmatorios de cáncer de pulmón son: la historia clínica, tomografía de tórax y abdomen superior, resonancia magnética de cráneo, gammagrama óseo, estudio de biometría hemática, química sanguínea y pruebas de funcionamiento hepático, además de electrólitos séricos.
  48. 48TratamientoResección del carcinoma si aún no hay diseminación, quimioterapia, radioterapia, radiación craneal profiláctica, terapia paliativa
  49. 49Referencias bibliográficas:Hernández, C. O., de Vergara, R. G. S. L., Fernández, C. G., & Pérez, C. L. M. (2016). Atelectasia. Bronquiectasias. Recuperado de: https://core.ac.uk/download/pdf/43555693.pdf
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  50. 50Referencias bibliográficas:Sisson T.H., & Claar D, & Chesnutt M.S., & Prendergast T.J. (2015). Enfermedades pulmonares. Hammer G.D., & McPhee S.J.(Eds.), Fisiopatología de la enfermedad, 8e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=2755§ionid=230165010
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  51. 51Referencias bibliográficas:Neumopatías. Tierney Jr. L.M., & Saint S, & Whooley M.A.(Eds.), (2011). Manual de diagnóstico clínico y tratamiento, 4e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=1467§ionid=93109467
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  52. 52Referencias bibliográficas:Horn L, & Lovly C.M. (2018). Neoplasias de pulmón. Jameson J, & Fauci A.S., & Kasper D.L., & Hauser S.L., & Longo D.L., & Loscalzo J(Eds.), Harrison. Principios de Medicina Interna, 20e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=2461§ionid=203644436
    Cruz J, & Blake M, & Segura M, & Zarco M, & Marín C, & Acevedo E, & Rodríguez Ó (2018). Cáncer de pulmón de células no pequeñas. Herrera-Gómez Á, & Ñamendys-Silva S.A., & Meneses-García A(Eds.), Manual de Oncología, 6e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=2306§ionid=180363366
    Posada D (2018). Cáncer de pulmón de células pequeñas. Herrera-Gómez Á, & Ñamendys-Silva S.A., & Meneses-García A(Eds.), Manual de Oncología, 6e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=2306§ionid=180363485
    Enfermedades oncológicas. Tierney Jr. L.M., & Saint S, & Whooley M.A.(Eds.), (2011). Manual de diagnóstico clínico y tratamiento, 4e. McGraw-Hill. https://ezproxy.upaep.mx:2053/content.aspx?bookid=1467§ionid=93110478
  53. 53Referencias bibliográficas:Gil, I (s.f) Cáncer de pulmón para Clínica Universidad de Navarra. Recuperado de: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/cancer-pulmon
    Instituto nacional de cáncer (s.f) Tratamiento del mesotelioma maligno en adultos (PDQ®)–Versión para profesionales de salud. Recuperado de: https://www.cancer.gov/espanol/tipos/mesotelioma/pro/tratamiento-mesotelioma-pdq

Informationen

Beschreibung
El siguiente fichero incluye información sobre la Atelectasia ,bronquitis crónica, enfisema, neumonías agudas, tuberculosis y carcinomas pulmonares desde una orientación anatomopatológica correspondiente al curso de Anatomía Patológica II de la Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla.
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