Erstellt von Larissita Osorio
vor mehr als 9 Jahre
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Frage | Antworten |
SÍNDROME DE DOWN | |
¿QUE ES EL SÍNDROME DE DOWN? | Es Alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que origina retraso mental y de crecimiento y produce determinadas anomalías físicas. |
CARACTERÍSTICAS DEL SD | |
¿QUE CAUSA EL SÍNDROME DE DOWN? | Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda información genética de sus padres en forma de 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre. Sin embargo, en la mayoría de casos de síndrome de Down el niño hereda un cromosoma de más –teniendo un total de 47 cromosomas en vez de 46. Es ese material genético adicional el que provoca las deficiencias físicas y cognitivas asociadas al síndrome de Down. |
TIPOS DE SÍNDROME DE DOWN | >TRISONOMIA LIBRE >TRANSLOCACION >MOSAICISMO |
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