Endocrinología Parte 1

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Hormonas que se liberan en la hipófisis posterior o neurohipófisis Hormona antidiurética y oxitocina
¿Células que se encuentran en la adenohipófisis y qué producen? Somatotropas (hormona de crecimiento), corticotropos (hormona adrenocorticotrópica), gonadotropas (hormona luteinizante), tirotropas (hormona estimulante de tiroides) y lactotropas (prolactina)
Causas hipofisarias de hiperprolactinemia Acromegalia, hipofisitis linfocítica, prolactinoma, macroprolactinoma, adenoma plurihormonal
Manifestaciones clínicas de prolactinoma -Mujeres: amenorrea, infertilidad, galactorrea -Hombres: Disfunción de nervios craneales, pérdida de visión, hipopituitarismo, impotencia -Ambos: disminución de densidad ósea
¿Cómo se establece el diagnóstico de prolactinoma? Prolactina >100 ug/L. En los macroprolactinomas es >250 ug/L
Estudio de imagen de elección en los prolactinomas Resonancia magnética con gadolinio de región hipofisiaria
Tratamiento de elección para prolactinomas Agonistas de la dopamina (bromocriptina y cabergolina)
Diferencia entre acromegalia y gigantismo La hipersecreción de GH crónica por un tumor hipofisiario antes del cierre de núcleos epifisiarios en huesos largos en niños y adolescentes produce un crecimiento lineal llamado gigantismo En adultos se produce acromegalia.
Manifestaciones clásicas de deficiencia de hormona de crecimiento Talla corta, obesidad, inmadurez facial, voz aguda, retraso en madurez esquelética
Causa más frecuente de síndrome de Cushing Exposición a esteroides de forma exógena. En el Cushing endógeno es un tumor hipofisiario productor de ACTH
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