3305422
Beschreibung
Karteikarten von Flemming H, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Flemming H
vor etwa 9 Jahre
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| Frage | Antworten |
| DNS | Desoxyribosenukleinsäure |
| DNA-Nukleotid | Phosphorsäurerest Desoxyribose Pyrimidinbase/Purinbase |
| Pyrimidinbasen | Cytosin Thymin |
| Purinbasen | Guanin Adenin |
| Modell vom Aufbau nach Watson & Crick | 2 antiparallele Stränge alpha-Helix (10BP/Windung) Zusammenhalt durch H-Brücken |
| Verpackung der DNA | DNA-Doppelhelix unwindet 2x Histonmolekül (200 Nukleotide/Histon)--> 2-3 Nukleosome liegen auf einer Ebene--> Chromatinfaser wird weiter aufgewickelt--> 4-fache Kondensation beider Chromatinfäden--> Metaphase-Chromosom |
| Denaturieren der DNA | Ab 70°C brechen die H-Brücken und die DNA liegt als Knäuel und zwei Einzelsträngen vor spez. Schmelzpunkt = 50% der H-Brücken gebrochen Mensch:88,2°C Renaturierung bei Abkühlen |
| Ribonucleinsäure (RNA) Bestandteile | Phosphorsäurerest Ribose Adenin-URACIL Guanin-Cytosin |
| Replikation der DNA | 1. Helicase trennt H-Brücken und somit beide Stränge 2. Entstehung von 2 Replikationsgabeln--> Antiparallelität der Stränge --> 3'-5'//5'-3' 3. Primerbildung d. Primase--> Stratmolekül für RNA-Polymerase III (immer 5'-3') --> 3'-5' Strang kann kontinuierlich aufgebaut werden in 3'-5' stellt Primase mehrere RNA-Primer her. Polymerase macht Teilstücke in 5'-3' fertig (Okazaki-Fragmente)--> diskontinuierlich 4. RNA-Nukleotide der Primer werden durch RNase/DNA-Polymerase I durch DNA-Nukleotide erzetzt. 5. Okazaki-Fragemente werden durch DNA-Ligase kovalent gebunden. |
| Prokaryo(n)ten | Einzeller ohne Zellkern zB Blaualgen, Bakterien |
| Eukaryo(n)ten | Ein- und Mehrzeller mit Zellkern zB Mensch |
| PCR - Polymerase Chain Reaction | Denaturierung bei 90°C Anlagerung der Primer bei 50°C Synthese der DNA-Doppelstranges: Mit Taq-Polymerasen (Thermus aquatus) kontinuierlich bei 70°C |
| Ein-Gen-ein-Polypeptid-Hypothese | Ein Gen trägt die Information für die Bildung eines bestimmten Enzyms oder Proteins. |
| Transkription | -Abschreibung eines Gens auf mRNA -RNA-Polymerase bindet an spez. DNA-Nukleotidsequenz (Promotor) DNA über ca 20 Nukeleotide entwunden, komplementäre RNA-Nukleotide lagern an codogenen Strang an -RNA-Polymerase arbeiten in 3'-5'-Richtung--> mRNA läuft in 5'-3' -Introns der prä-mRNA werden entfernt (Spleißen), Exons bleiben über |
| Translation | -mRNA bindet an kleine Untereinheit des Ribosoms -tRNA lagern sich an. Startcodon immer AUG auf der mRNA --> Anticodon ist UAC große Untereinheit kommt hinzu. zweites Codon, zweite tRNA Aminosäuren kommen sich so nahe, dass über Peptidasen eine Peptidbindung geknüpft werden kann. Translation ist bei Stoppcodon beendet. |
| Codon | Nukleotidsequenz bestehend aus drei Nukleotiden |
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