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Frage | Antworten |
Trastornos hereditarios asociados con la presencia de aneurisma intracraneal: | Enfermedades del tejido conjuntivo como: ° Síndrome de Ehlers-Danlos ° Pseudoxantoma elástico Enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Aldosteronismo remediable con glucocorticoides. Síndrome de Moyamoya |
Sexo en el que son más frecuente los aneurismas intracraneales | Sexo femenino |
Casos en los que es útil el tamizaje de AC | Pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante, con hiperaldosteronismo tratado con glucocorticoides o enfermedad del tejido conectivo que tengan una o más de las siguientes condiciones: Antecedente personal de ruptura Antecedente familiar de hemorragia intracerebral Síntomas de alerta o una ocupación de alto riesgo en el que la pérdida de la conciencia pueda colocar al paciente u otras personas en situación de riesgo extremo |
Síntomas de Aneurisma intracraneal: | Cefalea, alteraciones visuales, parálisis de III nervio craneal, disfunción piramidal y datos de isquemia cerebral. |
Criterios de referencia en aneurisma intracraneal: | Paciente con sospecha clínica de aneurisma cerebral (sintomáticos o asintomáticos que pertenezcan a grupos de alto riesgo) deben enviarse a 3er nivel. Realizar diagnóstico de aneurismas cerebrales sin ruptura en 2do o 3er nivel |
Factores epidemiológicos relacionados con esclerosis múltiple (EM): | Ascendencia caucásica Género femenino Adulto joven Episodio previo de neuritis óptica Familiares de 1er grado con dx previo de esclerosis múltiple |
¿Cómo se llaman los criterios diagnósticos para EM? | Criterios de McDonald |
Signos y síntomas de alarma en EM: | Pérdida de la agudeza visual de instauración gradual en >24h acompañado de movimientos oculares. Disminución de fuerza en una o más extremidades de instalación gradual >24h. Diplopía de instalación gradual en >24h y que no mejora. Pérdida del equilibrio y alteraciones para la marcha de instalación gradual en >24h que no mejora. Sensación de adormecimiento en una o más extremidades con limitación parcial de las actividades de vida diaria de instauración gradual de >24h que no mejora. |
Definición de síndrome clínico aislado (SCA) | Ocurrencia de un evento único desmielinizante en el cual los síntomas neurológicos representan una o varias localizaciones en el SNC sin evidencia clínica objetiva de lesiones diseminadas en espacio o tiempo |
Criterios de referencia a 2do y 3er nivel en EM: | Pacientes con signos de alarma neurológica de instalación gradual y que persisten >24h. Pacientes con signos de alarma neurológica, acompañados de otras manifestaciones sistémicas podrán enviarse al servicio de medicina interna |
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