Erstellt von Rafael Guilet
vor fast 3 Jahre
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Frage | Antworten |
Diferencie Tumor de Neoplasia | Tumor - aumento do volume em qualquer parte do corpo Neoplasia - tumor por aumento do número de células |
Tumores Benignos se transformam em malignos? | De forma geral, não! Porém, temos algumas exceções, como pólipos e nevos. |
Comente o ABCDE do Melanoma | A - Assimetria B - Borda C - Cor D - Diâmetro E - Evolução |
O que diferencia a capacidade replicativa das células tumorais e das normais? | O seu potencial de replicação! Visto que suas células não envelhecem devido a se dividir infinitamente! Atenção para as TELOMERASES (enzimas que mantêm os telômeros das células) |
Como é o comportamento ads células tumorais? | Multiplicação exacerbada Alta demanda energética Estresse Oxidativo Perda das funções dos tecidos Migração e metástases |
Por que as células tumorais que apresentam altas taxas proliferativas e consequentemente requerem muita energia optam pela GLICÓLISE? | 1. Requerem formas rápidas de produção de energia 2. Via glicolítica produz ATP mais rápido que a fosforilação oxidativa 3. Células tumorais apresentam superexpressão de proteínas transportadoras de glicose para maximizar a sua captação. VIA GLICOLÍTICA + RÁPIDA |
Defina - MMPs (Metaloproteinases da Matriz) | Enzimas zino-dependentes, pouco expressa em tecidos normais. Aumentado em neoplasias MALIGNAS. |
O que as MMPs fazem? | Degradam a membrana basal e a matriz extracelular |
Quando as MMPs são produzidas | Durante o processo fisiológico normal de inflamação para facilitar o trânsito das células imunológicas no tecido a ser reparado |
Como células do sistema imune contribuem para a metástase? | Quando estão em um ambiente inflamado, recrutam células inflamatórias (mastócitos e macrófagos) - atuando como caráter pró--tumoral ao liberarem MMPs. |
MMP-2 e MMP-9 estão associadas a que? | A agressividade, potencial metastático e prognóstico desfavorável das neoplasias malignas. |
Pq a MMP-2 e MMP-9 estão associadas a agressividade e potencial metastático? | Papel fundamental na carcinogênese: degradam colágeno tipo IV (componente básico membrana basal) - invasão do estroma e de vasos sanguíneos |
O que é o VEGF? | Fator de crescimento endotelial vascular. MMPs podem liberar fatores de crescimento vascular, como a VEGF. Macrófagos associados ao tumor produzem VEGF e MMPs |
Quais são os estágios da cancerização? | Iniciação, promoção - subclínicos progressão - clínico (só melhora c tratamento) |
Defina Iniciação | Ocorrência de mutação não corrigida e não letal. Célula carrega a mutação e sobrevive |
Defina Promoção | Célula que carrega a mutação realiza tua primeira divisão celular |
Defina Progressão | Proliferação se torna descontrolada - há manifestação clínica |
Quando o tumor adquire heterogeneidade? | Na fase de progressão! Apresenta heterogeneidade genotípica e fenotípica - com a aquisição de múltiplos e complementares fenótipos que garantem a sobrevivência do tumor e dificultam o tratamento |
Do que é composto o sistema de defesa intrínseco? | Enzimas antioxidantes - combate radicais livres. Proteínas de reparo do DNA: reparo quando uma mutação acontece - se n ocorrer, n significa que o ca irá se desenv. Sistema Imunológico |
Defina Teoria Monoclonal | Todo câncer resulta da proliferação descontrolada de uma única célula que sofreu uma mutação não reparada (célula instável) |
Qual dano genético não letal é mais comum? | Danos adquiridos. Os danos hereditários (já nasce c alguma mutação) representam até 10% dos fatores de risco p/ o desenv. de determinado ca |
Quais são os genes regulatórios normais? | Proto-oncogenes e Supressores tumorais (anti-oncogenes) |
Função gene proto-oncogene | Promotores de crescimento |
Função supressores tumorais | Inibidores do crescimento |
Qual a rota de mutação de um proto-oncogene? | Ele apresenta característica DOMINANTE - a alteração de um alelo já faz c que esse gene fique hiperativo. Quando mutado = produz oncoproteínas = aumento taxa proliferação celular |
Cite exemplos e defina agentes iniciadores Agente oncoiniciador | Físicos - Raios ultravioleta, radiação Químicos - Cigarro, alimentação, poluição Biológicos: Vírus, Bactérias Agente Oncoiniciador: provocam mutações nas células e nos genes relacionados à proliferação |
Defina e cite exemplos de agente oncopromotor | Agente Oncopromotor: permite que as células carreguem a mutação a condição para que elas consigam proliferar Exemplo: Alimentação |
Defina e Cite exemplo de agente oncoacelerador | Mesmo agentes oncoiniciadores. Células ficam suscetíveis a adquirir novas mutações e, assim, tornarem cada vez mais diferentes entre si = HETEROGENEIDADE DO TUMOR |
O que o Tabaco é? | Carcinógeno Completo ( 3 fases do processo de cancerização) Fumantes regulares = 20x mais chances de ter Ca de pulmão do que não fumantes. Expectativa de vida 6 a 8 anos menor |
Pq o infravermelho pode proteger os usuários da radiação ultravioleta? | Por meio do aumento da síntese da P53 |
Qual a função dos agentes antineoplásicos? | Atingir as células em alta proliferação (princípio da quimioterapia em geral) |
Como agem os Quimioterápicos convencionais? | Atacam células cancerosas, porém podem causar efeitos colaterais nas células sadias ao redor. Podem provocar Resistência a Múltiplas Drogas |
Como funciona a Resistência a múltiplas Drogas? | Células tratadas pela 1 vez com quimioterápicos podem desenvolver aumento da capacidade antioxidante, superexpressão de proteínas de efluxo (PROTEÍNA PGP/GLICOPROTEÍNA P - ABCB1) |
O que as proteínas de efluxo causam? | Falha terapêutica. Extrusão dos quimioterápicos. |
Células Tronco são sensíveis a quimioterapia? pq? | Não! Visto que tem baixa capacidade de proliferação. Porém, são relacionadas ao fenótipo de resistência = tem maior chance de superexpressar as proteínas de EFLUXO = prejuízo |
Quais são as 3 faixas de radiação ultravioleta? | UVC - não chega a superfície da terra; Alvo = DNA - ionizante (pouco) e não ionizante UVB - Alvo = DNA. Atinge células da Epiderme = não ionizante UVA - Alvo = Membrana Celular e também causa danos indiretos ao DNA. Chega até a Derme. Não ionizante. |
UVB e UVA podem causar o que? | UVB = Carcinoma UVA = Melanoma (causa dano oxidativo nos melanócitos) |
Pq a Radioterapia pode causar efeitos desagradáveis? | Pq ela tem preferência por tecidos com alta taxa proliferativa (quer achar o ca), porém, existem outros tecidos com essa característica = efeitos adversos. |
Radiação ionizante = características | Ionizar átomos (tira elétrons) Induz a excitação de elétrons Pode ser dividido em - Corpusculares: radiação alfa, beta e elétrons acelerados. Eletromagnéticas: raios gama e x. Não tem massa. |
Cite fontes de radiação ionizante | Radioisótopo Tubos de Raio X Betatron e acelerador linear |
Defina: radioisótopo | RADIAÇÃO IONIZANTE - Fonte das radiações corpusculares alfa e beta e das radiações ionizantes eletromagnéticas do tipo gama |
Quando radioisótopo se desintegra, o que ele pode formar? | Átomo estável ou átomo radioativo. |
Defina - Radiação Alfa | Carac do núcleo de um átomo de hélio = 2 prótons e 2 neutros. Energia muito alta, mas é muito pesada = barrada facilmente = NÃO É UTILIZADA NA ÁREA MÉDICA |
Na desintegração, o radioisótopo de alfa tem que número de prótons? e massa?? | Prótons = -2 Massa = -4 |
Radiação beta pode ser utilizado na área da saúde? Quando sofrem desintegração, o que é alterado? | Sim! Por serem leves. Desintegração = mesmo número de massa e +1 próton |
Qual a origem dos Raios Gama e do Raxio X? | Raios Gama → ORIGEM: Radioisótopos Raio X → ORIGEM: Betatron, Aceleradores lineares, tubos de raio X. OBS: Comprimento de onda e frequência INVERSAMENTE PROPORCIONAIS OBS 2: Frequência e energia do fóton DIRETAMENTE PROPORCIONAIS |
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