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Beschreibung
Karteikarten von Claudia Llorca, aktualisiert more than 1 year ago
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Erstellt von Claudia Llorca
vor etwa 11 Jahre
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| Frage | Antworten |
| HIPERSENSIBILIDADES | Expresiones típicas del sistema inmunitario, que se producen en lugares inadecuados o de forma excesiva. los antígenos que provocan esta reacción se llaman alérgenos. |
| Tipos | -De reacción inmediata, medidas por linfocitos B. -De reacción retardada o celular, medidas por linfocitos T. |
| HIPERSENSIBILIDADES MEDIDAS POR LINFOCITOS B | -Tipo I o anafiláctica -Tipo II o citotóxica -Tipo III o por complejos inmunes -Tipo IV o celular |
| H. Tipo I | Liberación de histamina que provoca una reacción inflamatoria aguda, se hereda la predisposición a padecerla y la manifestación más grave es el shock anafiláctico. el volverse alérgico depende de los alérgicos a los que se expone. La histamina pasa al torrente sanguíneo y los síntomas aparecen en los órganos y tejidos donde actúa la histamina. |
| Dosis sensibilizante | Primer contacto con el alérgeno para producir anticuerpos |
| Dosis de ataque | contacto sucesivo con el alérgeno en el que aparecen los síntomas |
| Anafilaxis | Manifestación máxima de una reacción de hipersensibilidad de tipo I, es rápida y sintética. Desencadena en situación de shock, shock anafiláctico y más tarde fallo multiorgánico. |
| Tratamiento | -Adrenalina (el antihistamínico más potente pero produce taquicardia) -Antihistamínicos -Corticoides -Dessensibilización -Tratamiento sintomático |
| H. Tipo II | Es la unión de inmunoglobulinas IgG o IgM con un antígeno de superfície celular dando lugar a la destrucción de la célula. Un ejemplo son las reacciones transfusionales. |
| Sistema HLA | Antígenos Laucocitarios Humanos. Están en células tisulares, leucocitos y plaquetas. Se mira para los trasplantes, tipaje. |
| H. Tipo III | Se unen antígenos solubles con inmunoglobulinas IgM o IgG formando complejos muy pequeños que no pueden ser fagocitados y se depositan en los tejidos, produciendo una inflamación. Suele aparecer entre una o tres semanas. |
| Manifestaciones clínicas | -Picor y malestar general -Linfoadenopatías -Fiebre (pocas veces) -Urticarias, erupsiones eritematosas y/o edema facial -Artralgia |
| H. Tipo IV | Los linfocitos Tdetectan antígenos extraños, se unen a las células que los contienen y producen la lisis celular. Es la causa del rechazo de tejidos, es un mecanismo de defensa para evitar la proliferación de células extrañas. El rechazo puede minimizarse con inmunosupresión provocada. |
| GAMMAPATÍAS | Es la elevación en los niveles séricos de globulinas gamma. Pueden ser monoclonales o policlonales. |
| Monoclonales | Un clon prolifera de manera desproporcionada, impidiendo el desarrollo normal del resto de inmunoglobulinas. |
| Policlonales | Originan una producción excesiva de prácticamente todos los tipos de inmunoglobulinas. La proliferación de inmunoglobulinas no funcionantes impide la génesis de inmunoglobulinas funcionantes por lo que aparece una inmunodeficiencia. |
| AMILOIDOSIS PRIMARIA | Es una enfermedad en la cual existe una glucoproteína cérea que se acumula en los tejidos perturbando su función. Se desconoce su etiología. |
| Tipos | Primaria: se manifiesta generalmente en el mieloma múltiple y afecta principalmente al corazón, pulmón, lengua e intestino. Secundaria: se manifiesta en aquellas personas que padecen una patología infeccionsa o inflamatoria crónica y afecta al riñón, hígado y bazo. |
| Tratamiento | No se conoce un tratamiento curativo, si es secundaria controlar la patología crónica. |
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