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Erstellt von DAVID YONATAN CORDOVA MIRANDA
vor fast 2 Jahre
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Frage | Antworten |
Reacciones De Alcoholes Y Tioles | |
Deshidratación de alcoholes Los alcoholes pierden una molécula de agua cuando se calientan a temperatura alta (180°C) con catalizado ácido como H2SO4. Durante la deshidratación se eliminan átomos de carbono adyacentes al mismo alcohol para producir una molécula de agua. | |
Regla de Saytzeff Afirma que el producto principal es aquel que se forma al eliminar un hidrógeno del átomo de carbono que tiene el menor número de átomos de hidrógeno. | |
Formación de éteres Los éteres se forman cuando la deshidratación de los alcoholes ocurre a temperaturas más bajas (130°C) en presencia de un catalizador ácido. | |
Oxidación de alcoholes La oxidación es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. Cuando un compuesto se reduce, forma un producto con menos enlaces carbono-oxígeno. | |
Oxidación de alcoholes primarios La oxidación de alcoholes primarios produce un aldehído que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. | |
Oxidación de alcoholes secundarios Los productos son cetonas, un hidrógeno se elimina del OH y otro del carbono enlazado al grupo OH y forma cetonas. | |
Oxidación de alcoholes terciarios No se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo OH. Puesto que los enlaces C-C por lo general son muy fuertes para oxidarse | |
• En un alcohol primario (1º), está unido un grupo al carbono hidroxilo. • En un alcohol secundario (2º), están unidos dos grupos al carbono hidroxilo. • En un alcohol terciario (3º), hay tres grupos enlazados al carbono hidroxilo | |
Oxidación de tioles Los tioles también experimentan oxidación mediante la pérdida de átomos de hidrógeno de los grupos SH. El producto oxidado se llama disulfuro. |
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