37454154
Beschreibung
Karteikarten von DAVID YONATAN CORDOVA MIRANDA, aktualisiert more than 1 year ago
|
Erstellt von DAVID YONATAN CORDOVA MIRANDA
vor mehr als 2 Jahre
|
|
| Frage | Antworten |
| Reacciones De Alcoholes Y Tioles | |
| Deshidratación de alcoholes Los alcoholes pierden una molécula de agua cuando se calientan a temperatura alta (180°C) con catalizado ácido como H2SO4. Durante la deshidratación se eliminan átomos de carbono adyacentes al mismo alcohol para producir una molécula de agua. | |
| Regla de Saytzeff Afirma que el producto principal es aquel que se forma al eliminar un hidrógeno del átomo de carbono que tiene el menor número de átomos de hidrógeno. | |
| Formación de éteres Los éteres se forman cuando la deshidratación de los alcoholes ocurre a temperaturas más bajas (130°C) en presencia de un catalizador ácido. | |
| Oxidación de alcoholes La oxidación es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. Cuando un compuesto se reduce, forma un producto con menos enlaces carbono-oxígeno. | |
| Oxidación de alcoholes primarios La oxidación de alcoholes primarios produce un aldehído que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. | |
| Oxidación de alcoholes secundarios Los productos son cetonas, un hidrógeno se elimina del OH y otro del carbono enlazado al grupo OH y forma cetonas. | |
| Oxidación de alcoholes terciarios No se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo OH. Puesto que los enlaces C-C por lo general son muy fuertes para oxidarse | |
| • En un alcohol primario (1º), está unido un grupo al carbono hidroxilo. • En un alcohol secundario (2º), están unidos dos grupos al carbono hidroxilo. • En un alcohol terciario (3º), hay tres grupos enlazados al carbono hidroxilo | |
| Oxidación de tioles Los tioles también experimentan oxidación mediante la pérdida de átomos de hidrógeno de los grupos SH. El producto oxidado se llama disulfuro. |
Möchten Sie mit GoConqr kostenlos Ihre eigenen Karteikarten erstellen? Mehr erfahren.