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Erstellt von Christel Benoit
vor fast 2 Jahre
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Frage | Antworten |
Ciclo celular Mtra. Christel Benoit | Estructurado en forma de preguntas y respuestas para que te permitan identificar aspectos importantes del ciclo. |
¿Cuál es la clasificación de las celulas de acuerdo a su capacidad de proliferación? | Células lábiles Células estables Células permanentes |
¿Por qué las células son lábiles? | Porque se dividen de manera continua y permanecen proliferando para mantener una estirpe tisular. |
¿Qué otro nombre reciben las células estables? | Quiescentes |
¿Por qué son estables? | Porque son células que estan en G0 prolongado pero pueden reactivarse y reiniciar el ciclo para reparar un tejido ante un estíulo externo |
¿Qué otro nombre reciben las células permanentes? | Células indivisibles |
¿Por qué son permanentes? | Porque abandonan el ciclo celular de manera definitiva quedándose en la fase G0. |
Son las moléculas que inician la secuencia de señales extracelularmente | Hormonas Factores de crecimiento, ambos denominados mutágenos |
Nombre de la fase del ciclo celular más larga y que se divide en Gap1, S y Gap 2 | Interfase |
Que pasa en la fase Gap1 | Es un período de actividad bioquímica intensa. La célula incrementa el material enzimático, sus organelos se replican, así como otras moléculas y estructuras citoplasmáticas también aumentan en número; en consecuencia, la célula aumenta en tamaño. |
¿Qué otro nombre tiene la fase G0? | Fase de quiescencia |
Eventos de la fase S | La replicación del ADN comienza cuando la célula adquiere el tamaño suficiente, las proteínas necesarias se han sintetizado y se tiene el ATP necesario. hijas. |
¿Qué pasa en G2? | Se duplican los centrosomas. La información genética se organiza de forma equitativa. Empieza la compactación de los cromosomas. |
Son las moléculas de regulación extracelular del ciclo celular | Los mutágenos |
Son las proteínas progresoras del ciclo que lo regulan intracelularmente | Complejos Ciclina-cdk |
Son las proteínas inhibdoras del ciclo intracelularmente | C.I.P I.N.K4 |
Es el complejo ciclina-cdk G1 | CiclinaD-cdk4,6 |
Es el complejo ciclina-cdk G1/S | Ciclina E-cdk2 |
Es el complejo ciclina-cdk G2 | CiclinaA-cdk1,2 |
Es el complejo cilicna-cdk M | Ciclina B-cdk1 |
Inhibidores INK4 | p16 |
Inhibidores CIP | p21, p27 |
Proteína inhibidora de tumores y que se encarga de la revisión del genoma en el ciclo celular (G1,G2). | p53 |
¿Qué otro nombre se le da a p53? | Guardián del genoma |
Proteínas que se unen e inhiben sólo a los complejos cdk4-ciclina D y cdk6-ciclina D, | I.N.K.4 (p16) |
Proteínas que se unen e inhiben a todos los complejos que tengan cdk 1, 2, 4 y 6. | C.I.P (p21, p27) |
Ubicación del punto de restricción del ciclo celular | Casi al final G1 |
La fosforilación que produce cdk4,6 a pRB, que provoca | Liberación y activación del factor de transcripción E2f |
Al activarse E2F en el punto de restricción ¿qué provoca? | Estimula la síntesis de: cdk2 y ciclina E (necesarios para el progreso de G1 a S) |
Se encarga de suprimir la actividad de los complejos cdk-ciclinas activos en los primeros dos puntos de control, además, ayuda a retirar a la célula del ciclo celular llevándola a G0. | p27 |
¿De qué se encarga el primer punto de control? | 1) Revisar las condiciones del medio, buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular, 2) Revisar que la célula haya crecido lo suficiente y 3) que el material genético esté intacto. |
Los encargados de la inhibición en el primer punto de control son: | Un factor de transcripción (p53) y una CIP (p21) |
¿Qué hace p53? | Revisa el DNA y activa las enzimas que reparan el daño |
¿Qué hace p21 en el primer punto de control? | inhibe el complejo CiclinaE-cdk 2 |
Se encarga de deshacerse de las proteínas del pre-RC y de unir las enzimas necesarias para la replicación (como la ADN polimerasa)., en la Fase que no tiene punto de control. | Ciclina A-cdk2 |
Localización del segundo putno de control | Final de Gap 2 |
¿De qué se encarga el segundo punto de control? | 1) Que el material genético se haya duplicado completamente, 2) que el material genético no tenga errores y 3) que el medio extracelular sea adecuado. |
¿En qué puntos de control se puede salir el ciclo celular hacia la apoptosis? | Primer punto de control (Gap1) y segundo punto de control(Gap2) |
En el segundo punto de control los complejos ciclina AyB-cdk 1 se encargan de; | Inducir el ensamble del huso mitótico y de que los cromosomas se unan a éste. De la condensación del material genético,de desensamblar la envoltura nuclear fosforilando las láminas nucleares, de armar nuevamente el citoesqueleto celular y de la reorganización del aparato de Golgi y el retículo endoplasmático. |
En el segundo punto de control ,es la proteína activada por p53 que evita el avance en el ciclo y permite que p53 revise al DNA. | p21 |
Este complejo expresado entre metafase y anafase de la fase M (3er punto de control) es activado por la unión de una proteína semejante a una cdk, llamada cdc20 | APC (Complejo promotor de la anafase) |
Una vez activado, el APC se encarga de marcar a diversas proteínas para que se degraden, marcándolas con: | Ubiquitina |
¿Qué mólécula ubiqutinizada se degrada en el proteosoma? | Segurina |
¿Qué molécula se libera y activa con la degradación de la segurina? | Separasa |
¿Cuál es la función de la separasa? | Es la proteína encargada de inactivar a las cohesinas eliminando las uniones entre las cromátides hermanas |
El control extracelular del ciclo celular activa una transduccion celular de tipo: | MAP kinasa |
la mitosis y meiosis son: | La fase M del ciclo celular |
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