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| Frage | Antworten |
| primäre lymphatische Organe | Reifung der Immunzellen: - Rotes Knochenmark (reife B-Zellen) - Thymus (unreife T-Zellen reifen hier weiter) |
| sekundäre lymphatische Organe | von reifen Immunzellen besiedelt: - Lymphknoten - Milz - Lymphfollikel |
| Leukocyten | 1.Granulos (57-75%): angeborene Immunabw. 2.Monos (2-6%): angeborene IA 3.Lymphos (25-40%)adaptive IA |
| polymorphkernige Granulocyten | 1. Chemotaxis 2.Phagocytose/Freisetzung von Toxinen 3. Im gesunden Gewebe kaum anzutreffen |
| Monocyten | Vorläufer v. Makrophagen -> Phagocytose -> Zytokine -> spezifische IA |
| angeborenes Immunsystem (5P) | - Monocyten/Makrophagen - Granulocyten - Mastzellen - dendritische Zellen - natürliche Killerzellen |
| Natürliche Killerzellen (3P) | -große granulierte Lymphocyten - Granula enthalten Perforin, Granzym u. saure Hydrolasen - Aktivierung bei Fehlen von MHC1 auf der Zielzelle |
| Konsequenzen der Aktivierung des Komplementsystems (5P) | - Opsonierung - Zelllyse - Zellaktivierung - Chemotaxis - Entzündung |
| Aktivierung des Komplementsystems (3 Wege) | Aktivierung von C3 durch: - Klassischer Weg - Alternativer Weg - Lektin Weg |
| Interferone (4P) | -antiviral (Hemmung der Virus-Replikation) -antiproliferativ -immunmodulatorisch -Aktivierung der NK |
| Hapten | Vorstufe eines Antigens (bindet Antikörper aber löst keine IA aus) |
| adaptives Immunsystem (4P) | - dendritische Zellen - Monocyten/Makrophagen - B-Lymphos - T-Lymphos |
| Epitop | kleiner Bereich eines Antigens, an dem der Antikörper bindet |
| 5 Antikörperklassen | IgG, IgA, IgM, IgD, IgE |
| MHC1 | Liegt in der Plasmamembran aller Körperzellen |
| cytotoxische T-Zelle | -Freisetzung von Granzym (Caspasen-Aktivierung--> Apoptose) - Freisetzung von Perforin |
| Entzündungsmediatoren (6P) | - Histamin - Prostaglandine - Leukotriene - Kinine - Komplementfaktoren - Cytokine |
| Exsudat | entzündliche eiweißhaltige Absonderungen (Proteine, Blut, Mikroorganismen, Leukocyten, Makrophagen) |
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