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| Frage | Antworten |
| Gene: | Seção de DNA, sequência de nucleotídeos |
| DNA: | Material genético feito por bases nitrogenadas. |
| Alelos: | Segmentos homólogos de DNA que atuam sobre uma mesma característica, mas não são necessariamente iguais. |
| Genoma: | Conjunto de genes organizados nos cromossomos. |
| Codificação genética do alelo do indivíduo: | Genótipo. |
| Conjunto de características detectáveis de um indivíduo: | Fenótipo |
| Polimorfismo: | Espécies iguais com características diferentes |
| Porcentagem de indivíduos de determinado genótipo expressando-o no fenótipo | Penetrância |
| Expressividade: | Intensidade da manifestação do gene no fenótipo. |
| Sem fenótipo intermediário (dois fenótipos simultaneamente): | Codominância. Ex: Gato branco (bb) x Gato laranja (BB) dando um filhote laranja e branco |
| Herança intermediária: | Quando há mistura dos fenótipos parentais. Ex: flor vermelha (BB) e flor branca (bb) resultando em uma flor rosa (Bb). Proporção genotípica 1:2:1 |
| 1ª Lei de Mendel: | Lei de segregação ou Lei da Pureza dos Gametas (pares hereditários: um gameta = um fator de cada par) |
| Mutações somáticas: | Ocorrem durante a replicação do DNA. Não hereditária. Todas as células descendentes dessa são afectadas, mas localizam-se apenas numa pequena parte do corpo. |
| Mutações Gênicas: | Alteração em um trecho da molécula de DNA. Ex: Anemia Falciforme |
| Mutação Cromossômica: | Alteração de partes inteiras do cromossomo |
| Mutações Induzidas: | Ocorrem com influência do meio externo; como por exposição à radiação, etc |
| Mutações Espontâneas: | Sem influência externa; ocorrem ao acaso. |
| Síndrome de Down: | Trissomia do cromossomo 21, causado pela não disjunção do par 21 na meiose. |
| Síndrome de Edwards | Trissomia do par 18 |
| Síndrome de Patau: | Trissomia no cariótipo 13. Cariótipo = conjunto cromossômico. |
| O aglutinogênio é um... | Antígeno. |
| A aglutinina é um: | Anticorpo |
| Sangue tipo A tem aglutinogênio e aglutinina, respectivamente: | A e anti-B |
| Sangue tipo AB tem aglutinogênio e aglutinina, respectivamente: | AB, e não tem aglutinina. |
| Sangue tipo B tem aglutinogênio e aglutinina, respectivamente: | B e anti-A |
| Tipo sanguíneo O tem aglutinogênio e aglutinina, respectivamente: | O (zero), e aglutinina anti-A e anti-B |
| Que tipo sanguíneo é doador universal? | Tipo O |
| Que tipo sanguíneo é receptor universal? | Tipo AB |
| Segunda Lei de Mendel | di-hibridismo, mistura de duas características. |
| Qual a proporção do cruzamento entre dois heterozigotos, segundo a 2ª Lei de Mendel? | 9:3:3:1 |
| Qual a proporção, segundo a 2ª Lei de Mendel, de um cruzamento teste? (VvRr x vvrr) | 1:1:1:1 |
| Síndrome de Turner | Síndrome sexual, apenas em mulheres. _X. Geralmente estéreis. |
| Síndrome de Klinefelter | XXY, ocorre em homens. Não disjunção na meiose. |
| Síndrome do triplo X | XXX, somente em mulheres; pode causar retardo mental |
| Síndrome do duplo Y | XYY, ocorre em homens; eles são férteis, altos e podem desenvolver potencial criminoso |
| Aneuploidias: | É a perda ou acréscimo de um ou mais cromossomos. |
| Hemofilia e Daltonismo: | Ambas recessivas e relacionadas ao cromossomo X. Homem tem mais chance de ter a doença, pois não pode ser apenas portador como as mulheres. |
| Herança restrita ao sexo: | Genes holândricos, apenas no cromossomo Y (só homens) |
| Herança de efeito limitado ao sexo: | Só se manifesta em um sexo, devido aos hormônios sexuais e etc |
| 3ª Lei da Genética: | Genes ligados em um mesmo cromossomo; linkage. |
| Cromossomos tipo CIS | Insira o texto aqui... |
| Cromossomos tipo Trans | Insira o texto aqui... |
| Pleitropia | Quando um único alelo condiciona mais de uma característica distinguível (mais de um fenótipo) |
| Herança Quantitativa: | É uma herança poligênica, somativa. Tem muitas variações, ex: cor dos olhos, de pele... nº classes fenotípicas: 2n + 1 nº de genes + 1 = fenótipos |
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