La sigla correspondiente a residuos peligrosos biológico infecciosos
Siendo todos aquellos desechos generados durante servicios de atención médica, análisis clínicos e investigación biológica.
Es
Factores para que un residuo sea considerado RPBI
Debe contener agentes biológicos infecciosos
Acciones operativas del generador y del prestador de servicios
• Identificación (separación)
• Envasado (etiquetado)
• Almacenamiento temporal
• Tratamiento interno
Interno
Externo
• Áreas de almacenamiento
• Recolección, transporte externo y acopio
• Tratamiento
• Disposición final
Clasificación de los generadores
Nivel I
Nivel II
Nivel III
• Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día.
Unidades hospitalarias psiquiátricas y centros de toma de muestras para análisis clínicos.
Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas.
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día.
Bioterios que se dediquen a la investigación con agentes biológico-infecciosos.
Establecimientos que generen de 25 a 100 kilogramos al mes de RPBI.
Unidades hospitalarias de más de 60 camas,
Centros de producción e investigación experimental en enfermedades infecciosas.
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis a más de 200 muestras al día.
Establecimientos que generen más de 100 kilogramos al mes de RPBI.
Clasificación de los RPBIs
Sangre
Patológicos
Residuos no anatómicos
Cultivos o cepas de agentes biológico infecciosos
Punzocortantes
La sangre y sus componentes, sólo en su forma líquida
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes biológico-infecciosos
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún otro tipo de intervención quirúrgica y que no se encuentren en formol.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes entero- patógenos
Los sellos de agua desechables
Tubos capilares,.
Agujas de jeringas desechables
Navajas
Lancetas
Agujas hipodérmicas
Agujas de sutura
Agujas de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de catéter
Recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Materiales de curación empapados, saturados o goteando sangre.
Envasado
Sangre
Estado físico:Líquido
Envasado: Recipientes herméticos
Color: Rojo
Cultivos y cepas de agentes infecciosos
Estado físico: sólidos
Envasado: Bolsas de polietileno
Color: Rojo
Patologicos
Estado físico: sólidos
Envasado: bolsas de polietileno
Estado físico: líquidos
Envasado: recipientes herméticos
Color: Amarillo
Residuos no anatómicos
Estado físico: sólidos
Envasado: Bolsa de Polietileno
Estado físico : líquidos
Envasado: recipientes herméticos
Color: Rojo
Objetos punzocortantes
Estado físico: sólidos
Envasado: Recipientes rígidos de polipropileno
Color: Rojo
Consecuencias de un manejo incorrecto
Riesgo de contaminación/ infección
A través de
Grietas
Cortes en la piel
Absorción a través de mucosas
Lesiones con obj. Punzocortantes
Recolección y transporte interno
Requisitos de un almacén temporal
Recolección y transporte externo
Tratamiento
*Realizar la recolección interna.
*Transportar los residuos en el área de almacén temporal.
* El área debe estar rotulada con el símbolo Universal de Riesgo Biológico
Deberá
Tener la leyenda "Residuos Peligrosos Biológico-infecciosos"
Sólo podrán recolectarse los residuos que cumplan con el envasado,
embalado y etiquetado o rotulado como se establece en la Norma.
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deberán ser compactados
durante su recolección y transporte.
Los contenedores deben ser desinfectados y lavados después de cada ciclo
de recolección.
Los vehículos recolectores deben ser de caja cerrada y hermética, contar con
sistemas de captación de escurrimientos, y deberán contar con sistemas
de refrigeración para mantener los residuos a una temperatura máxima de 4° C.
Además los vehículos con capacidad de carga útil de 1,000 kg o más
deberán operar con sistemas mecanizados de carga y descarga.
Durante su transporte, los RPBI sin tratamiento no deberán mezclarse con
ningún otro tipo de residuos.
Consiste en
Recolección y el traslado de desechos
Desde
Sitio de generación
Almacenamiento temporal
Almacenamiento final
Se recomienda
Cada establecimiento tenga un horario
Que incluya
Rutas y frecuencias
evitar
Interferencias con el resto de la unidad
En la
Recolección interna
en
Almacenamiento temporal
30 días max.
En un nivel 1
cuando no requiere área especifica
15 días max.
7 días
En un nivel 2
cuando si requiere área especifica
En un nivel 3
cuando si requiere área especifica
los
Elevadores
Pasillos (por parte de visita tes)
Anaqueles móviles
Por parte de visitantes
transporte de alimentos
No construye riesgo de contaminación
puede haber
Problema estético y de percepción
se
Aconseja usar horarios diferentes
deberá
Ser realizada tantas veces sea necesario
Bolsas de recolección no más de 80%
No comprimir las bolsas
Bolsas con un mecanismo de amarre seguro
Verificar que los contenedores estén cerrados bien
Basura común se colocará en botes o bolsas de plástico
cualquier color menos rojo o amarillo
Interno
Externo
Dentro del establecimiento generador
Tratados por métodos físicos o químicos que garanticen la eliminaciónde microorganismos patógenos
Objetivo
Autorización
Disminuir el riesgo de de exposición a los agentes biológico - infecciosos
Existe
Posibilidad de reducir el volumen
Hacer de un aspecto menos desagradable e impedir la reutilización.
El tramite se realiza en SEMARNAT
Por medio
Secretaría de gestión para la protección ambiental.
Objeto con agentes biológico infecciosos se dice que es un
objeto séptico.
Cuando una cosa está libre de estos agentes se dice que es un material
aséptico, es decir, que hay asepsia
Cuando se aplican medidas para eliminar a estos agentes se dice que se
aplica antisepsia.