Infección aguda del parénquima pulmonar en un paciente que ha adquirido
Neumonia adquirida en la comunidad
NAC
Neumonia adquirida en el hospital
NAH
EPIDEMIOLOGÍA
Incidencia en adultos en aproximadamente 16-23 casos por 1000 personas/año; aumenta con la edad
variación estacional, con más casos durante los meses de invierno.
CATEGORÍAS
Neumonía asociada a la atención en salud
NAAH
Adquirida en instalaciones de atención médica como hogares de ancianos, centros de hemodiálisis y clínicas ambulatorias o una hospitalización en los últimos tres meses.
Se prevé que los pacientes previamente designados como NAAH se incluirán en la próxima actualización de las pautas de NAH de la Infectious Diseases Society of America (IDSA) / American Thoracic Society (ATS)
La razón fundamental para la separación de NAAH (y su asociación con NAH) fue que se pensaba que los pacientes con NAAH tenían > riesgo de contraer patógenos Multirresistenetes.
PATOGÉNESIS
La microaspiración es el mecanismo más común a través del cual los componentes de la microbiota y los patógenos llegan al pulmón.
LOCAL
si el macrófago alveolar no logra contener la multiplicación local del patógeno, el macrófago producirá una serie de citocinas para traer nuevos fagocitos al espacio alveolar.
Respuesta inflamatoria
SISTÉMICA
Producción de citocinas y quimiocinas por las Cél. activadas en el espacio alveolar se derramará en la circulación sistémica y producirá una respuesta inflamatoria sistémica.
Ayudará a la respuesta local principalmente activando la producción de glóbulos blancos por la médula ósea, aumentando el gasto cardíaco y elevando la Temp. corporal.
RESPUESTA DESREGULADA
En algunos pacientes, la respuesta inflamatoria sistémica inicial puede desregularse. Esta se asociará con lesión tisular y disfunción orgánica. La progresión de una respuesta inflamatoria sistémica fisiológica a una desregulada indica que la neumonía ahora se complica con la sepsis
NAC y sepsis tienen riesgo de progresión a insuficiencia orgánica.
Edad avanzada (aumento > 65 años)
-Enfermedades pulmonares crónicas
-Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
-Fibrosis quística
-Bronquiectasias
-Insuficiencia cardiaca
-Obstrucción bronquial por estenosis, tumor o cuerpo extraño
-Cáncer de pulmón
-Episodio previo de neumonía (presumiblemente debido a cicatrices)
-Condiciones inmunodeficientes, como:
-Diabetes mellitus
-Infección por VIH (especialmente neumocócica)
-Trasplante de órganos sólidos o células madre hematopoyéticas
-Uso de inmunosupresores
Común y potencialmente grave
Se asocia con una morbilidad y mortalidad considerables, en px mayores y con comorbilidades
FACTORES DE RIESGO
La etiología varía según la región; Streptococcus pneumoniae es la causa bacteriana más identificada de NAC en todo el mundo.
MICROBIOLOGÍA
Cada vez se reconoce más que los virus respiratorios son causas frecuentes de NAC, ya sea como patógeno único o como organismo coinfectante.
Más de 100 microbios (bacterias, virus, hongos y parásitos)
Los patógenos detectados > frecuencia son S. pneumoniae , virus respiratorios (p. Ej., Influenza, parainfluenza, RSV, rinovirus) y, con menor frecuencia, H. influenzae , M. pneumoniae , y Legionella spp
Patógenos como Mycobacterium tuberculosis , C. psittaci (psittacosis), Coxiella burnetii (fiebre Q), Francisella tularensis (tularemia) y hongos endémicos (histoplasmosis, coccidioidomicosis, blastomicosis)
Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), la enfermedad causada por el SARS-CoV-2
En PX que requieren hospitalización pero no ingreso en una unidad de cuidados intensivos (UCI), los patógenos aislados con mayor frecuencia son Streptococcus pneumoniae , virus respiratorios (p. Ej., Influenza, parainfluenza, virus respiratorio sincitial, rinovirus) y, con menor frecuencia, Mycoplasma pneumoniae , Haemophilus influenzae y Legionella spp
PX que requieren ingreso en una UCI. S. pneumoniae es el más común, pero Legionella , bacilos gramnegativos, Staphylococcus aureus e influenza también.
El S. aureus resistente a la meticilina asociado a la comunidad (CA-MRSA) típicamente produce una neumonía necrotizante con alta morbilidad y mortalidad.
La tinción de Gram de secreciones respiratorias puede ser útil para orientar la elección del tratamiento inicial si se realiza en una muestra de esputo de buena calidad y es interpretada por examinadores expertos utilizando criterios adecuados
Terapia IV al recetar fluoroquinolonas, macrólidos y doxiciclina al inicio de la terapia en pacientes hospitalizados seleccionados sin evidencia o riesgo de neumonía grave
SIN SOSPECHA DE MRSA O PSEUDOMONAS
Terapia combinada con ceftriaxona (1 a 2 g IV al día), cefotaxima (1 a 2 g IV cada 8 horas), ceftarolina (600 mg IV cada 12 horas), ertapenem (1 g IV al día) o ampicilina-sulbactam (3 g) IV cada 6 horas) más un macrólido ( azitromicina [500 mg IV o por vía oral al día] o claritromicina [500 mg dos veces al día] o claritromicina XL [dos comprimidos de 500 mg una vez al día]). La doxiciclina (100 mg por vía oral o IV dos veces al día) se puede utilizar como alternativa a un macrólido
La columna vertebral de la terapia es el betalactámico, que se dirige principalmente a S. pneumoniae .
Entre los betalactámicos, se prefieren dosis altas de amoxicilina y amoxicilina-clavulánico porque permanecen activos contra la mayoría de las cepas de S. pneumoniae
amoxicilina-clavulánico en lugar de amoxicilina en pacientes mayores, fumadores y personas con comorbilidades debido a su amplio espectro.
Generalmente se agrega un macrólido o una doxiciclina al betalactámico para atacar patógenos atípicos.
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