Acumulaciones de sustancias potencialmente perjudiciales o asociadas a diversos grados de lesión
Pueden ser sintetizadas por la célula o en otro lugar
Formas de acumulaciones
Eliminación inadecuada de una sustancia normal
Acumulación de una sustancia endógena anómala por defectos genéticos o de plegamiento
Falta de degradación de un metabolito por carencia de enzimas
Acumulación de sustancia exógena cuando la célula carece de mecanismos de degradación
SUSTANCIAS QUE PUEDEN ACUMULARSE
Lipidos
Esteatosis (Cambio graso)
Colesterol y esteres de colesterol)
Acumulaciones anómalas de triglicéridos en las células parenquimatosas
Las celulas la usan para sintesis de sus membranas celulares su acumulación se manifiesta de manera histologicapor vacuolas intracelulares
Aterosclerosis
Tunica intima de grandes arterias contiene vacuolas
Aspecto espumoso
Se cristalizan los estres formando largas agujas
Xantomas
Se encuentra Agregados de celulas espumosas en tejido subepitelial y tendones
Genera masas tumorales
Macrófagos cargados de colesterol en vesícula biliar
Colesterolosis
Niemannn-Pick tipo C
Mutación que afecta a una enzima implicada en el trafico de colesterol
Proteínas
Aparecen como goticulas redondeadas eosinofilas, vacuolas o agregados en el citoplasma
Reabsorción de gotículas en túbulos renales proximales
Proteínas acumuladas por su síntesis excesiva
Transporte intracelular defectuoso y secreción de proteínas
Acumulación de proteínas citoesqueléticas
Agregación de proteínas anómalas
Cambio Hialino
Aspecto homogéneo, vitreo, y rosado a los cortes histologicos
Originado por diversas alteraciones y no corresponde a un patrón especifico de acumulación
Glucógeno
En pacientes con alteraciones del metaboliso se observa un deposito excesivo de glucógeno
Aparecen como vacuolas transparentes en el citoplasma, para diferenciar de las acumulaciones lipídicas se utiliza la Tinción PAS dando coloración al glucógeno rosa-violácea
Pigmentos
Exógenos
Endógenos
Sustancias que se adquieren desde el exterior del organismo
Carbon y tatuajes son los pigmentos mas comunes tiñen los tejidos de un tono oscuro
Sustancias que son producidas por las células, no alteran su función
Lipofucsina
Melanina
Hemosiderina
Derivado de la hemoglobina, constituyte una de las principales forma de almacenamiento de hierro
Se forma cuando existe un exceso local o sistemíco de hierro
Presenta un color pardo o amarillo dorado
HEMOSIDEROSIS
Aumento de absorción de hierro
Anemias hemolíticas
Transfusiones sanguineas repetidas
CALCIFICACIÓN PATOLOGICA
Depósito anómalo en los tejidos de sales de calcio, con cantidades menores de sales de hierro, magnesio y otros minerales
CALCIFICACIÓN DISTROFICA
CALCIFICACIÓN METASTASICA
Se encuentra en áreas de necrosis coagulativa, caseoso o licuefactivo
Aparece como gránulos o agregados blanquecinos finos
Provoca disfunción orgánica
Calcio sérico normal
Afecta a tejidos normales siempre que haya hipercalcemia
Aumento de (PTH)
Resorcion de tejido oseo
Trastornos relacionados con Vitamina D
Insuficiencia renal
ENVEJECIMIENTO CELULAR
Debido al progresivo deterioro de la función y la viabilidad celulares, causado por anomalías genéticas y estímulos nocivos para la célula
Daño al ADN
Se produce por muchos factores exógenos como las ERO, que dañan el ADN celular y mitocondrial, la mayoría son reparadas pero algunas persisten y producen el envejecimiento de la célula, también puede ser por inestabilidad genética
Senescencia celular
Capacidad de replicación limitada
Desgaste de telómeros
Los telómeros protegen al cromosoma de la fusión y degradación durante la replicación
Activación de genes supresores tumorales
Controlan la Progresión de la Fase G1 a la S durante ciclo celular
Hemostasia defectuosa de las proteínas
Ejerce diversas acciones sobre la supervivencia replicación y función de la célula
LA DESREGULACION DE NUTRIENTES, ES DECIR EL COMER MENOS AUMENTA LA LONGEVIDAD