Diplomado de profundización en farmacovigilancia

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Johanna Ramirez Rosas
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  • DIPLOMADO DE PROFUNDIZACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA
  • FASE 1. RECONOCIMIENTO
  • Fase inicial de apropiación y reconocimiento del contenido temático del diplomado.
  • FASE 2. CONTEXTUALIZACIÓN
  • UNIDAD 1. Introducción a la Farmacovigilancia.
  • FASE 3. ANALISIS
  • UNIDAD 5. FARMACOVIGILANCIA VETERINARIA.
  • FASE 4. ELABORACIÓN
  • UNIDAD 7. PROCESO DE FARMACOVIGILANCIA.
  • FASE 5. CONSOLIDACIÓN
  • UNIDAD 9. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD Y EFECTIVIDAD DE LA FARMACOTERAPIA.
  • FASE 6. SOCIALIZACIÓN
  • En esta fase despues de haber estudiado todo el contenido temeatico que veremos en el diplomado ya tendriamos que haber elegido el tema de interes con el fin de presentar el proyecto final,
  • En la fase 1. revisaremos el Syllabus, la presentación del curso, la agenda del curso y la inducción.
  • Reconocer como se inicia la farmacovigilancia como la actividad que busca detectar, evaluar, comprender y prevenir los efectos adversos de un medicamento, así como la importancia de la farmacovigilancia en la salud pública.
  • UNIDAD 2. FASES DEL DESARROLLODE NUEVOS FARMACOS.
  • CONSTA DE 6 FASES
  • La importancia de la investigación, desarrollo y producción pública de medicamentos, así como las fases clínicas para el desarrollo de fármacos y el papel que cumplen las unidades de ensayos clinicos para el desarrollo de nuevos medicamentos.
  • UNIDAD 3. REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS.
  • La importancia de reconocer las reacciones adversa a medicamentos, así como  cualquier respuesta que sea nociva y no intencionada en los pacientes. También el protocolo a seguir para poder notificar estas reacciones al ente encargado.
  • UNIDAD 4. EVENTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS HOMEOPATICOS Y FITOTERAPEUTICOS.
  • Reconocer los eventos adversos a medicamentos homeopáticos y Fitoterapéuticos que pueden ser inesperados y perjudicial en un paciente o quien tomo un producto, y poder gestionar el riesgo al administrar estos productos.
  • UNIDAD 6. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS.
  • Introducción a la farmacovigilancia veterinaria, así como la importancia y obligación de reportar las reacciones adversas por el uso de medicamentos de uso veterinarios.
  • En esta unidad veremos los tipos de diseños de estudios clínicos y epidemiológicos, farmacovigilancia hospitalaria, estudios de incidencia de los errores de medicación en los procesos de utilización de los medicamentos, también veremos las estrategias para reducir los errores de la medicación. 
  • UNIDAD 8. PROMOCIÓN DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS
  • La farmacovigilancia es una actividad destinada a la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riegos asociados a los medicamentos y en esta unidad estudiaremos el proceso para llevar a cabo un buen proceso con ayuda del material didáctico para estos casos.
  • El uso racional de medicamentos es una práctica que toda persona y profesional de la salud debería aplicar, recordemos que los medicamentos pueden tener efectos adversos si se administran de manera indebida, por eso es de suma importancia que estos se receten y se consuman de forma responsable, y en nuestra labor de futuros regentes debemos tener demasiado criterio para poder guiar a las personas que se apoyen de nuestro conocimiento con el fin de mejorar su salud.
  • UNIDAD 10. FARMACOVIGILANCIA Y EL REGENTE DE FARMACIA.
  • En el caso de los regentes de farmacia deben cumplir con el seguimiento farmacoterapéutico y abordar de manera global los problemas de salud y los medicamentos que utiliza el paciente, centrándose en la valoración de la necesidad, efectividad y seguridad de la farmacoterapia.
  • Las buenas prácticas de farmacovigilancia que debe realizar el regente, así como la responsabilidad del cumplimiento de esta y su implicación en los centros hospitalarios.
  • Ref. Bibliográfica
  • Syllabus del curso Diplomado de Profundización en Farmacovigilancia. (unad.edu.co)
  • Ref. Bibliográfica
  • Calderón, C. y del Pilar Urbina, A. (2011). La farmacovigilancia en los últimos 10 años: actualización de conceptos y clasificaciones. Logros y retos para el futuro en Colombia.  Organización Mundial de la Salud. (2004). La Farmacovigilancia: Garantía de Seguridad en el uso de los Medicamentos. 
  • Ref. Bilbliográfica
  • Piñeiro, F., Chiarante, N. & Zelaya, M. (2020). Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos. Ciencia, Tecnología y Política, 3(4). Suárez, L. (2018). Papel de las Unidades de Ensayos Clínicos en el desarrollo de nuevos medicamentos.​​​​​​  Zurita, J., Barbosa, L., & Villasís, Ml. (2019). De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos. 
  • Ref. Bibliográfica
  • Barrero, L., & Bestard, L. (2022). La notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos. RuiHincapié, P. , García, J., Gómez, D., Mejía, L., Holguín, A., Uribe, P., Valencia, N., & Berrouet, M.  (2021). Reacciones adversas a betalactámicos: una revisión de tema.  Trincado, T., Bocanegra, A., Morales, A., Larrocha, C., Moreno, E. B., & Rodríguez, R. R. (2014). Farmacovigilancia: ¿y si notificamos? Farmacéuticos comunitarios
  • Ref. Bibliográfica
  • ejarano Portela, Y. K., & Pote Rojas, Y. T. (2017). Revisión Documental de los Aspectos Técnicos Relacionados con la Dispensación y Gestión del Riesgo de Productos Fitoterapéuticos en Colombia Góngora, O., & Cobiellas , L. (2021). Adverse reactions to the homeopathic medicine PrevengHo®Vir in students of Medicine and Stomatology. Reacciones adversas al medicamento homeopático PrevengHo®Vir en estudiantes de Medicina y Estomatología
  • Ref. Bibliográfica
  • Carmona, M. Gómez, A., Soto, C. Encina, M., & Ros, J.(2005)Introducción a la farmacovigilancia veterinaria: obligación e importancia de notificar supuestas reacciones adversas producidas por el uso de medicamentos veterinarios.  Información Veterinaria  Jiménez Ardila, L. (2022) Estrategias de farmacovigilancia para la detección de eventos adversos de medicamentos veterinarios: una revisión sistemática de la literatura.
  • Ref. Bibliográfica
  • Donis ,J. (2013). Tipos de diseños de los estudios clínicos y epidemiológicos. Avances En Biomedicina   García , A. J., Galindo , K., Morales , M., & Cabrera, P. L. (2016). Farmacovigilancia hospitalaria.  Carmona, M. (2023) OVA_ Estrategias para reducir errores de medicación desde la Farmacia
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  • Betancourt , A., & Mantilla, C. (2017). Diseño de un programa de tecnovigilancia para las instituciones hospitalarias de la red de salud del sur oriente E.S.E de Santiago de Cali  Condori , Y. , & Hernández , D. de los A. (2018). Calidad de las notificaciones de sospechas de RAMs reportadas por empresas farmacéuticas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la DIGEMID. Abril 2016 a Marzo 2017 Ministerio de salud.Minsalud.Farmacovigilancia. reporte de eventos adversos.
  • Ref. Bibliográfica
  • Cabanillas Murillo, J. S. (2020). Cumplimiento de buenas prácticas de dispensación de medicamentos y satisfacción del paciente en un establecimiento farmacéutico del Distrito de Cajabamba Rodríguez , O., García , A. J., Alonso , L., & León , P. (2017). La dispensación como herramienta para lograr el uso adecuado de los medicamentos en atención primaria. Vera Carrasco, O. (2020). Uso racional de los medicamentos y normas para las buenas prácticas de prescripción.
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  • Franch, N. C. (2013). Efectividad, seguridad y uso de ibuprofeno no sujeto a prescripción médica. Farmacéuticos comunitarios Maza , J. , Aguilar, L., & Mendoza, J.  (2018). Farmacovigilancia: un paso importante en la seguridad del paciente. Moya Sáenz, O. L. (2018). La seguridad del paciente en atención primaria en salud ¿Una actividad que podría quedar en el olvido? 
  • Ref. Bibliográfica
  • Novoa, G., Asbún, J., & de la Luz Sevilla, M. (2016). Responsabilidad Profesional Aplicada a La Farmacovigilancia: Un Estudio de Caso en México. Acta Bioéthica Burguet , N., & Burguet, I. (2018). Propuesta de una metodología para la capacitación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.  Pérez, A., Gea, E., Gil, E., Pérez, A., Roca , A., & Pascual, O. (2017). Implicación del farmacéutico de hospital en la farmacovigilancia.
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