Analyse bioinformatique (Laurent)

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3e Biomed (Génétique médicale) Flashcards on Analyse bioinformatique (Laurent), created by eliott bosshard on 11/10/2019.
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Question Answer
Qu'est ce que le demultiplexing? retrouver à quel patient appartient quelle seq grace aux index sur un fichier fastq
Qu'est ce que le phred score? score déterminant la probabilité d'erreur pour chaque nt 10-> 1/10 d'avoir fait une erreur 30-> 1/1000 (doit être maximisé)
Lors d'un seq à quel moment la qualité du seq est la moins bonne? au début et à la fin
Qu'est ce que prend en compte un algorithme de mapping (alignement de seq)? -> Comparaison de séquences (acide aminés, nucléotides) -> Trouver l’homologie entre deux séquences -> Système de scoring entre les différentes mutations possibles -> Déterminer d’où la séquence provient depuis le génome -> Besoin de scorer les différentes possibilités d’alignement pour une même séquence
Comment se passe l'alignement à la seq ref du géome? l'ordi test des alignements possible et fait un score pour chaque nt -> but est de maximiser le score
Pendant l'alignement si il y a un A sur la seq de ref et un T sur notre seq il y aura un score plus faible que si on a un G sur notre seq? vrai car les transitions de nt (purine-> purine ou pyrimidine-> pyrimidine) sont plus probable d'arriver que les transversions (purine->pyrimidine ou pyrimidine->purine)
Qu'est ce qu'un flag? donne une indication sur la position de la seq et si elle est mappée ou pas
Qu'est ce que la notation CIGAR? après alignement donne une idée du type de variation par rapport à la ref ex: si il y a mismatch, match, deletion...
Qu'est ce que le format VCF ? Format texte Représente les variations par rapport à la référence
A quoi sert l'annotation? on compare le fichier VCF avec un génome annoté on peut connaitre les mutations induites sur la protéine (connaitre les conséquences de la mutation)
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