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Description
Flashcards by Júlia Guedes, updated more than 1 year ago
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Created by Júlia Guedes
over 3 years ago
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| Question | Answer |
| Instruções: Leia a pergunta, responda mentalmente e clique na cartinha. Ela irá virar e você pode conferir a resposta! | Isso aí! Em seguida, selecione se você acertou ou errou e passe para a próxima. No final, aparecerá sua pontuação! *Obs.: Somente você tem acesso a sua pontuação Bom estudo! |
| Levando em consideração os conceitos da aula de Introdução à farmacologia: Chamamos a dipirona e a Novalgina, respectivamente, de... | Fármaco (substância química que produz efeito biológico) e medicamento (preparação química contendo um ou mais fármacos) |
| Quando dizemos que a administração de um medicamento deve ser feita de 12 em 12 horas, estamos nos referindo a qual conceito básico da farmacologia? | Posologia |
| Diferença entre o pró-fármaco e o fármaco ativo | Pró-fármaco deve ser transformado no organismo para se transformar em fármaco ativo |
| A hemorragia digestiva é considerada um ________ (efeito colateral/ efeito adverso) do AAS, enquanto sua ação antiagregante plaquetária é considerada um _______ (efeito colateral/ efeito adverso) | efeito adverso e efeito colateral |
| A ________ é o intervalo de concentração do fármaco compreendido entre a dose subterapêutica e a dose tóxica | Janela terapêutica |
| Quanto ______ (maior/ menor) a janela terapêutica, mais próximas se encontram as doses subterapêutica e tóxica de um fármaco. Dessa maneira, tais fármacos devem ser ______ (mais/ menos) controlados. | Menor e mais |
| Quantas fases compreendem o desenvolvimento de novos medicamentos? Em qual fase ocorre a comparação do novo fármaco em relação aos fármacos comumente utilizados? | São 4 fases. Na fase III |
| Defina biodisponibilidade | Corresponde à fração do fármaco administrada que atinge a circulação sanguínea |
| 200mg de um fármaco foi administrado por via oral e notou-se que apenas 50mg desse fármaco foram absorvidas inalteradamente. Qual sua biodisponibilidade? | 25% ou 0,25 |
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O gráfico a seguir compara a biodisponibilidade de dois fármacos, o de referência e um outro que está sendo pesquisado. Qual parâmetro farmacológico podemos avaliar através desse gráfico?
Image:
Q2 (binary/octet-stream)
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Bioequivalência (dois fármacos são considerados bioequivalentes quando apresentam biodisponibilidade comparável e tempo similar para alcançar o pico de concentração plasmática) |
| Um medicamento que apresente o mesmo princípio ativo de um medicamento de referência e que seja aprovado pelos testes de bioequivalência e biodisponibilidade pode ser considerado idêntico ao de referência. A qual tipo de medicamento a frase se refere? | Medicamentos genéricos |
| Cite os 3 fatores que determinam a escolha da via de administração | 1. Paciente: idade, conveniência da via, aquiescência (concordância, consentimento e assentimento) do paciente ao regime de tratamento. 2. Propriedades do medicamento: propriedades físicoquímicas, forma farmacêutica, farmacocinética 3. Efeito desejado: local ou sistêmico, latência (tempo necessário para o início do efeito) e duração do tratamento. |
| Verdadeiro ou Falso: As vias de administração podem ser enterais e parenterais. Em relação a via enteral, o fármaco entra em contato com qualquer segmento do trato digestório. | Verdadeiro |
| Verdadeiro ou Falso: Na via oral, não possibilidade de remover o fármaco do trato gastrointestinal | Falso, é possível - em alguns casos - remover o fármaco do trato gastrointestinal |
| Cite 2 desvantagens da via oral | Desvantagens: Incapacidade de absorção Destruição no trato gastrointestinal Irritação da mucosa gástrica Irregularidades na absorção do fármaco Metabolismo de primeira-passagem Pacientes inconscientes Adesão do paciente ao tratamento |
| Verdadeiro ou Falso: O metabolismo de primeira passagem é o transporte do fármaco para o fígado (por meio da veia porta-hepática), seguido da metabolização hepática, o que promove a redução da biodisponibilidade | Verdadeiro |
| Verdadeiro ou Falso: A via sublingual apresenta absorção rápida de pequenas doses, no entanto, não protege contra o metabolismo de primeira passagem | Falso. A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem pois permite que o fármaco seja absorvido diretamente na circulação sistêmica, uma vez que, essa região é muito vascularizada. |
| A via retal é indicada, principalmente, para que perfil de paciente? | Para pacientes não colaboradores (como por exemplo, inconscientes ou em crise emética) |
| Quais as formas farmacêuticas não são compatíveis com a administração intravenosa? | Fármacos que precipitam componentes do sangue Suspensões ou soluções oleosas |
| Cite 3 potenciais complicações do uso da via intravenosa | Efeitos agudos e intensos podem ocasionar reações adversas Risco de introdução de material particulado na veia pode levar a acidente tromboembólico Irritação no local da aplicação Infecção Necrose |
| Verdadeiro ou Falso: A via intramuscular é mais segura que a via intravenosa | Verdadeiro |
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Cite o nome das vias parenterais assinaladas abaixo
Image:
Q1 (binary/octet-stream)
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A. Via intramuscular B. Via subcutânea C. Via intradérmica |
| Algumas formas farmacêuticas apresentam características diferenciadas para alcançar os objetivos terapêuticos, como liberação prolongada. Cite 2 tipos de sistemas de liberação de fármacos. | Lipossomas, microemulsões, nanopartículas sólidas lipídicas, nanopartículas poliméricas, carreadores lipídicos nanoestruturados, nanoemulsão |
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