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GENÉTICA
Description
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mutaciones
Flowchart by
carlos chan
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carlos chan
about 7 years ago
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Resource summary
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Mutaciones cromosómicas estructurales y sus enfermedades representativas.
se divide en dos.
Estructurales.
se agrupan en dos tipos.
Pérdida o duplicación de segmentos.
Variación en la distribución de segmentos.
Delección cromosómica.
Duplicación cromosómica.
Pérdida de un segemento del cromosoma.
Repetición de un segmento del cromosoma.
Inversión.
Translocación.
Inserción.
Posición invertida de un segmento cromosómico.
Segmento cromosómico se encuentra situado en otro cromosoma.
En un cromosoma de un segmento cromosómico perteneciente a otro cromosoma.
Numérica.
se divide en dos.
Euploidía.
Aneuploidías.
Monoploidía.
Poliploidía.
Si las células presentan un solo juego de cromosomas.
Si presentan más de dos juegos; pudiendo ser: triploides, tetraploides etc.
Monosomía.
Tetrasomía.
Trisomía.
Si falta uno de los cromosomas de la pareja de homólogos.
Si se tienen tres cromosomas en lugar de los dos normales.
Si se tienen 4. Etc.
Enfermedades representativa.
- Síndrome de Down-trisomía 21. - Síndrome de Edwars trisomía 18. - Síndrome de Patau trisomía 13 o 15. - Síndrome Cri du chat.
- Síndrome de Cri du chat. - Síndrome de Praderwilli. - Síndrome de X frágil.
Enfermedades representativas.
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