ferney romero quimica organica 1

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• PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

•  Homogeneizada  con un IKA A11 molino analítico básico

• Muestra se dividió en dos porciones de 500 g

• Carotenoides se extrajeron de cada porción  en un matraz de 2 L

• Una mezcla de 1 L n-hexano y 1 L de acetona

• 1 Kg de Zanahoria fresca

• Proceso de filtración de las soluciones 

• Contienen 100 mg / L de BHT y BHA para prevenir la oxidación

• Los solventes se evaporaron a(una) sequedad a 25 ◦C

• Residuo se disolvió en 200 ml de n-hexano

• Recombinación de las dos porciones

• Se lavó la solución  con 0,8 L de H2O desionizada en un matraz de 1 L

• El extracto de n-hexano se separó y se secó sobre anhidro  Na2SO4

• Para eliminar el agua contaminada seguida de evaporación del disolvente orgánico al vacío

• Produciendo 505 mg de zanahoria cruda extracto de carotenoide

•  Los residuos secos se almacenaron en frascos de vidrio ámbar

• En atmósfera de nitrógeno en un refrigerador a 4 ◦C

• Porciones de los mismos se usaron para pruebas de matraces y CCC separaciones

• Diagrama de fase ternario para n-hexano / benzotrifluoruro / el acetonitrilo

• De determinó agregando volúmenes específicos de cada de los tres solventes 

• Luego se agitó y se equilibró durante 15 minutos a 22°C- en un baño  agua 

• El examen visual de un menisco permitió determinación de la región de solución bifásica del sistema disolvente 

• En un cilindro graduado de 20 mL con tapón de vidrio

• Además de la  medición de la relación de volumen de superior a inferior fase

• Las composiciones de cada disolvente se determinaron a través de CG

• Cromatografía de gases de inyección dividida acoplada con un detector de ionización de llama