Su actividad analgésica es debido a su conversión a la morfina.
Los receptores de opiáceos están acoplados con la proteína GC, proteína de unión al nueclótido de guanina y funciona como modulador positivo y negativo.
FARMACOCINÉTICA:
Se administra por vía oral o parenteral.
Es independientemente el tipo de sal ya sea fosfato o sulfato es bien adsorbida por ambas vías ( oral y parenteral ).
INICIO DE ACCIÓN:
Actúa dentro de 10-30 min despúes de la administración oral.
Actúa dentro de 30-90 min despúes de la administración vía I.M.
VIDA MEDIA:
Vía Oral de 2-4 hrs.
Vía I.M de 3-4 hrs.
METABOLISMO:
Se metaboliza en el hígado a través de reacciones de O-desmetilación, N-desmetilación y conjugación con glucurónio.
EXCRECIÓN:
Se elimina mediante metabolismo y su posterior excreción en la orina en la que aparece como norcodeína, fundamentalmente pequeñas cantidades de codeína y sus metabolitos se excretan por las heces.
RAM:
Síntomas de de abstinencia incluyen náuseas, diarrea, tos, sudoración, dolor abdominal, piloerección , aumento de la F.C, F.R, P.A .
CONTRAINDICACIONES:
No utilizar en pacientes con problemas gastrointestinales u obstrucción gastrointestinal.
Evitar el uso en pacientes con EPOC.
Debe utilizarse con precauciones en pacientes con arritmias.
Evitar en consumo del mismo si esta embarazada o si se sospecha.
Evitarse en paciente con traumatismo craneoencefálico.
DEXTOMETORFANO.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Suprime el reflujo de la tos mediante efecto directo sobre el centro de la tos del bulbo raquídeo.
FARMACOCINÉTICA:
Se administra por vía oral, se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal.
INICIO DE ACCIÓN:
Su inicio comienza de 20-30 min.
VIDA MEDIA:
Aproximadamente 6 hrs.
METABOLISMO:
Hepático.
EXCRECIÓN:
Los principales metabolitos son excretados por vía renal.
RAM:
Confusión, excitación, nerviosismo, inquietud, irritabilidad, náuseas, mareos y trastornos gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar en pacientes con asma.
Puede causar disfunción hepática ya que puede aumentar el metabolismo.
No administrar en pacientes con tos crónica causada por enfisema o por fumar.
No consumir este medicamento si esta embarazada o si se sospecha.
PRECAUCIONES:
Se debe consultar con el médico si la tos persiste después de haber utilizado el medicamento durante 7 días o más.
No exceder la dosis recomendada.
Puede causar insomnio dificultad para respirar ( disnea ) y depresión del SN.
LIDOCAÍNA TÓPICA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa sobre la rama aferente del reflejo de la tos es un anestésico local no
narcótico absorbido por el aparato gastrointestinal, suprime el reflejo de la tos al
anestesiar los receptores periféricos situados en vías respiratorias, pulmones y
pleuras.
FARMACOCINÉTICA:
Se puede administrar por vía tópica vía oral y vía I.V, la lidocaína es absorbida
casi por completo tras la administración oral pero sufre un extenso metabolismo
de primer paso en el hígado resultando en una biodisponibilidad sistémica de
solo 35%.
INICIO DE ACCIÓN:
Después de la administración tópica de soluciones viscosas o geles a las membranas mucosas, la acción es de 30-60 min.
VIDA MEDIA:
su vida media es de 1,5 -2 hrs.
METABOLISMO:
Su metabolismo es hepático, se desconoce si se metaboliza en la piel.