Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa.
Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
Caracteristicas
Heparina de bajo
peso molecular
Peso molecular medio de
4.500 daltons (3.500-5.500)
Actividad anti-Xa elevada
(alrededor de 100 UI/mg)
Farmacocinética
Biodisponibilidad
Intervalo 20-80 mg
(2.000-8.000 UI)
Absorción
Actividad anti-Xa plasmática máxima se observa 3
a 4 horas después de la inyección subcutánea.
Eliminación
Aproximadamente de 4 horas
Biotransformación
Higado
Metaboliza por desulfatación y/o despolimerización hasta
tipos con peso molecular más bajo, consecuentemente con
potencia biológica muy reducida.
INDICACIONES
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa
Prevención de la coagulación en el circuito de
circulación extracorpórea en la hemodiálisis
Trombosis venosa profunda establecida
Ventajas
Mejor biodisponibilidad subcutánea (SC)
Permite administración SC frente a la
necesidad IV de la heparina no fraccionada.
Mayor vida media y por tanto mayor intervalo inter-dosis
Requiere una monitorización menos intensiva
Menor riesgo de trombocitopenia
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a enoxaparina,
heparina o cualquiera de sus
componentes
Hemorragia mayor activa
Trombocitopenia o trombosis
secundaria a la Enoxaparina