HORMONAS Y FÁRMACOS QUE INTERVIENE EN EL METABOLISMO EL CALCIO

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Nestor Daniel Herrera Pérez
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HORMONAS Y FÁRMACOS QUE INTERVIENE EN EL METABOLISMO EL CALCIO
  1. la paratohormona tiene como función: facilitar la absorción del calcio y vitamina D y fosfato en conjunto con el intestino. aumenta la resorción de calcio de los huesos mediante la producción de mas osteoclastos, a nivel del epitelio intestinal aumenta los niveles de calcio plasmatico.
    1. FUNCIÓN DE LA VITAMINA D
      1. ES UNA VITAMINA LIPOSOLUBLE ENCARGADA DE REGULAR LA INCORPORACIÓN DEL CALCIO EN LOS HUESOS TAMBIEN PARTICIPA EN EL CONTROL DEL NIVEL DE FOSFORO Y CALCIO EN LA SANGRE
        1. INDICACIONES
          1. hipoparatiroidismo idiopático, hipoparatiroidismo secundario, pseudohipoparatiroidismo y diversas formas de raquitismo, osteodistrofia renal y tratamiento coadyuvante de la osteoporosis post menospausica
              1. ESTAR ATENTOS A LAS REACCIONES ADVERSAS TOXICAS,REPONER PERDIDA DE ELECTROLITOS POR VÓMITOS,FAVORECER LA INGESTA DE LIQUIDOS PARA FAVORECER LAS EVACUACIONES, EVITAR LA CONTAMINACIÓN SÓNICAS POR EL TINNITUS, VIGILAR LA DEAMBULACIÓN POR POSIBLES ATAXIAS, OBSERVAR LA PIEL POR SI SE PRESENTA EXANTEMAS, MEDIR TEMPERATURA CORPORAL, MEDIR SIGNOS VITALES, VIGILAR PRESENCIA DE ARTRALGIA, PEDIR AL PACIENTE QUE REFIERA ALGÚN CAMBIO DURANTE EL TTO, NO EXCEDER LAS DOSIS CORRESPONDIENTES DE VITAMINA D O CALCIO, VIGILAR FUNCIÓN RENAL.
                1. BIFOSFONATOS
                  1. GRUPO DE MEDICAMENTOS UYILIZADOS PARA LA PREVENCIÓN Y TTO DE ENFERMEDADES CON RESORCIÓN ÓSEA
                    1. MECANISMO DE ACCIÓN
                      1. REDUCEN EL CAMBIO ÓSEO DISMINUYENDO EL NUMERO DE LUGARES DE REMODELADO ACTIVO DONDE TIENE LUGAR LA RESORSIÓN EXCESIVA.CUANDO EMPIEZA LA RESORSIÓN DEL HUESO, EL BIFOSFONATO ES LIBERADO Y CAPTAD POR EL OSTEOCLASTO, DETERIORANDO SU CAPACIDAD DE FORMAR EL BORDE EN CEPILLO
                      2. INDICACIONES
                        1. INDICADO EN OSTEOPOROSIS Y CÁNCER CON METÁSTASIS ÓSEAS CON O SIN HIPERCALCEMIA.
                          1. RAM
                            1. EROCIONES Y ÚLCERAS GÁSTRICAS, ESOFAGITIS, ESTENOSIS ESOFÁGICAS. LOS DE V.I PUEDEN PRODUCIR FIEBRE, SINTOMAS PSEUDOGRIPALES, REACCIONES EN LAS ZONAS DE ADMINISTRACIÓN Y ALTERACIONES RENALES. LA OSTEONECROSIS DE LOS MAXILARES, DOLOR ÓSEO, MUSCULAR Y /O ARTICULAR, LAS FRACTURAS ATÍPICAS, FIBRILACIÓN AURICULAR, ESTOMATITIS, TRASTORNOS INFLAMATORIOS OCULARES, CONJUNTIVITIS, UVEITIS Y EPIESCLERITIS.
                        2. FARMACOCINÉTICA
                          1. SU BIODISPONIBILIDAD POR VÍA ORAL ES DE 1-2% LA ABSORCION SE REALIZA POR DIFUSIÓN PASIVA EN ESTÓMAGO E INTESTINO, LA VIDA MEDIA EN EL TORRENTE SANGUÍNEO ES MUY CORTA U OSCILA ENTRE LOS 30 MIN Y LAS 2 HRS, APROX EL 50-60 % DE LA DÓSIS DE INCORPORA AL HUESO Y EL RESTO ES ELIMINADO EN CASI SU TOTALIDAD POR EL RIÑON. NO SE METABOLIZA DEBIDO A QUE SU ALTA LIPOSOLUBILIDAD, LES REFIERE UNA ELEVADA RESISTENCIA A LAS VÍA METABÓLICAS.
                            1. CALCITONINA
                              1. HORMONAS PRODUCIDAS POR LAS CÉLULAS PARAFOLICULARES EN LAS GLÁNDULAS TIROIDES, INTERVIENEN EN LA REGULACÍON DEL CALCIO Y SU ACTIVID PRINCIPAL ES INHIBIR LA RESORSIÓN. ÓSEA MEDIANTE LA REDUCCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LOS OSTEOCLASTOS
                                1. MECANISMO DE ACCIÓN
                                  1. ACTÚA DIRECTAMENTE SOBRE LOS OSTEOCLASTOS, UNIENDOSE A LOS RECEPTORES DE MEBRANA Y CAUSANDO UN AUMENTO EN EL MONOFOSFATO CICLÍCO. AYUD A MANTENER LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO, MUY PROBABLEMENTE LA GLANDULA TIROIDES SEGREGA CALCITONINA EN RESPUESTA A LA HIPERCALCEMIA. A SU VEZ LA CALCITONINA REDUCE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE CALCIO, INHIBIENDO LA RESORCIÓN ÓSEA.
                                  2. INDICACIONES
                                    1. ENFERMEDAD DE PAGET ( TIPO DE CANCER POCO COMÚN QUE AFECTA LA PIEL DEL PEZÓN). E HIPERCALCEMIA. OSTEOPOROSIS POST MENOSPAUSICA, DOLOR ASOCIADO A DOLOR METASTASICO ÓSEO.
                                      1. RAM
                                        1. NÁUSEAS POR LO GENAR AL COMIENZO DEL TTO Y LUEGO DESAPARECEN POR Y QUE DESAPARECEN AL CONTINUAR EL MISMO. INFLAMACION EN EL SITIO DE LA INYECCIÓN SUBCUTANE O I.M, RUBEFACCION DE CARA O MANOS Y MUY OCACIONALMENTE ERUPCIONES CUTÁNEAS. EN LOS SUJETOS TRATADOS CON CALCITONINA INTRANASAL; RINITIS, ESPITAXIS, CEFALEA, RESEQUEDAD DE LA MUCOSA NASAL, PRURITO NASAL, NO SE HAN DESCRITO CASOS DE INTOXICACIÓN PROVOCADAS POR SOBREDOSIFICACIÓN DE CALCITONINA
                                    2. FARMACOCINÉTICA
                                      1. POR SER UN POLIPEPTIDO SE DESTRUYE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y POR LO TANTO DEBE SER ADMINISTRADO POR VÍA PARENTERAL, PREFERENTEMENTE POR VÍA SUB CUTANEA O I.M, MUESTRA SUS PRIMEROS EFECTOS EN LO SPRIMEROS 15 MIN, LA DURACION DE LOS EFECTOS ES DE 8 A 12 HRS, EL METABOLISMO DE LA CALCITONINA NO ES BIEN CONOCIDO, PERO SE CREE QUE ES RAPIDAMENTE DEGRADADA POR LOS RIÑONES,LA SANGRE Y LOS TEJIDOS PERIFÉRICOS EN FRAGMENTOS PEQUEÑOS INACTIVOS. LA CALCITONINA SE EXCRETA EN LA ORINA EN FORMA DE MATABOLITOS INACTIVOS.
                                    3. PLICAMICINA
                                      1. ANTIBIÓTICO TRICICLICO, PENTAGLICOCÍDICO DE SEPAS DE STREPTOMYCES QUE INHIBE LA SINTESIS DE ARN Y DE PROTÍNAS, SE EMPLEA COMO COLORANTE FLUORECENTE Y AGENTE ANTINEOPLASICO, ESPECIALMENTE EN TUMORES ÓSEOS Y TESTICULARES. TAMBIEN SE USA PARA REDUCIR LA HIPERCALCEMIA, ESPECIALMENTE EN AQUELLAS ENFERMEDADES MALIGNAS.
                                        1. MECANISMO DE ACCIÓN
                                          1. LA PLICAMICINA TIENE ACTIVIDAD BACTERIOSTÁTICA CONTRA LOS GÉRMENE GRAM POSITIVO, PERO SU CITOTOXICIDAD IMPIDE SU USO CON AGENTE ANTISÉPTICO. LA ACCIÓN HIPOCALCÉMICA PARECE DEBERSE A LA INHIBICIÓN DE LA HORMONA PARATIROIDEA, EN LOS OSTEOCLASTOS.
                                          2. INDICACIONES
                                            1. INDICADO EN HIPERCALCEMIA E HIPERCALCIURIA, ASOCIADAS A NEOPLASMAS MALIGNOS, TUMORES MALIGNOS TESTICULARES, ENFERMEDAD DE PAGET, EL GIOBLASTOMA, Y LEUCEMIA MIELOIDES CRÓNICA.
                                              1. RAM
                                                1. SINDROME HEMORRAGICO DÓSIS DEPENDIENTE: HEPISTAXIS, HEMATEMESIS, HEMORRAGIA POTENCIALMENTE MORTAL,( EL MEDICAMENTO PARECE INFERIOR CON LOS FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA. TROMBOCITOPENIA GRAVE, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, FIEBRE, MALESTAR SOMNOLENCIA, SEDACION, LETARGO DEBILIDD, CEFALEA, DEPRESIÓN ERUPCIÓN CUTANE ETC..
                                                  1. ACIONES DE ENFERMERÍA
                                                    1. VIGILAER ESTADO DE CONCIENCIA, ESTADO DE NUTRICIÓN, SI PRESENTA CEFALEA Y CRACTERÍSTICAS DE LA MISMA,EVALUAR LAS MUCUSAS Y SUS CARACTERÍSTICAS, SI ASISTE AL BAÑO SIN NINGUNA DIFICULTAD, SI SE MAREA AL DEAMBULAR, SI PRESENTA CUADROS EMÉTICOS Y CON QUE FRECUENCIA, EVALUAR SI PRESENTA MIALGIA, SI PRESENTA DIARREA CON EL TTO PRESCRITO, SI DEAMBULA SIN DISCOODINACIÓN, ERUPCIONES CUTANEAS, RUBOR FACIAL, MEDIR SV, EVALUAR EKG, PARACLINICOS, EVALUAR SI PRESENTA POLIDIPSIA, DIURESIS, HEMORRAGIAS VAGINALES, SECRECIONES MAMARIAS, DOLORO EN LAS MAMAS ( MASTALGIA), EVALUAR AUMENTO DE PESO EXPONTANEO A RAIZ DEL TTO, SI PRESENTA EPISTAXIS, HEMATEMESIS, CATAETERIZACIÓN DE VÍA PERIFERICA PARA ADMINISTRAR FARMACOS PRESCRITAS POR EL MÉDICO, EVALUAR DENTADURA DEL PACIENTE.
                                            2. FARMACOCINÉTICA
                                              1. DESPÚES DE LA INFUSIÓN I.V LA PLICAMICINA SE PROPAGA RAPIDAMENTE EN LO STEJIDOS DEL CUERPO, CENTRANDOSE PRINCIPALMENTE EN LAS ÁREAS DE REASORCIÓN ÓSEA ACTIVA. EL MEDICAMENTO TAMBIEN CRUZA LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, LA ELIMINACION DEL CUERPO OCURRE PRINCIPALMENTE A TRAVÉS DEL TRACTO URINARIO, APROXIMADAMENTE EL 25% DE UNA DÓSIS DADA SE EXCRETA EN LA ORINA E 2 HORAS Y ALREDEDOR DEL 40% EN 15 HRS
                                    4. FLORURO
                                      1. SON DEFINIDOS PROPIAMENTE COMO COMPUESTOS BINARIOS O SALES DE FLUOR Y OTRO ELEMENTO. ALGUNOS EJEMPLOS DE FLUORURO SON , FLUORURO DE SODIO Y FLUORURO DE CALCIO, AMBOS SON SÓLIDOS BLANCOS, EL DE SODIO SE DISUELVE FACILMENTE EN AGUA, PERO NO ASÍ EL DE CALCIO, A MENUDO SE AGREGA FLUORURO AL AGUA POTABLE COMO ELEMENTO REDUCTOR DE LAS CARIES,
                                        1. MECANISMO DE ACCIÓN
                                          1. PREVIENE CONTRA LAS CARIES DE DOS FORMAS: SE CONCENTRA EN LOS HUESOS Y EN LOS DIENTES EN DESARROLLO DE LOS NIÑOS Y FORTALECE EL ESMALTE DE LOS DIENTES DE BEBES Y DE ADULTOS ANTES DE QUE ERUPCIONEN, AYUDA A ENDURECER EL ELMALTE DE LOS DIENTES EN LOS ADULTOS YA QUE HAN ERUPCIONADO. DESPÚES DE COMER, LA SALIVA CONTIENE ÁCIDOS QUE OCASIONAN LA DESMINARALIZACIÓN, UNA DISOLUCIÓN DEL CALCIO Y DEL FOSFORO QUE SE ENCUENTRA DEBAJO DE LA SUPERFICIE DENTAL, EN OTROS MOMENTOS, CUANDO LA SALIVA ES MENOS ÁCIDA ( HACE EXACTAMENTE LO OPUESTO, REPONE EL CALCIO Y EL FOSFORO QUE CONSERVA LA FORTALEZA DE LO DIENTES.
                                            1. EFECTOS ADVERSO
                                              1. FLUOROSIS DENTAL, FLUOROSIS DEL ESQUELETO, ENFERMEDAD CAUSADA POR EXPOSICIONES PROLONGADAS Y PUEDE PRODUCIR UN AUMENTO DE LA DENSIDAD ÓSEA. DOLOR Y LIMITACION DE LAS ARTICULACIONES.ENVENAMIENTO AGÚDO, DEFECTOS CONGÉNITOS, OSTEOARTRITIS, CANCER EN LOS HUESOS Y EL ÚTERO,Y MUERTE PERINATAL.
                                          2. INDICACIONES:
                                            1. SE UTILIZA COMO PREVENTIVO DE LA CARIES, MEDIANTE FLURIZACIÓN DEL AGUA Y MEDIANTE LA APLICACIÓN TÓPICA DENTAL, REALIZADA POR EL ODONTÓLOGO
                                              1. FARMACOCINÉTICA
                                                1. DESPÚES DE LA INGESTIÓN DE FLUOR TAL COMO UN VASO DE AGUA OPTIMAMENTE FLUORADA, LA MAYORIA DEL FLUOR ES ABSORBIDA A TRAVÉS DEL ESTÓMAGO E INTESTINO DELGADO HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO. APROXIMADAMENTE EL 50% DEL FLUOR ES ABSORBIDO DIARIAMENTE POR INDIVIDUOS JÓVENES O DE EDAD MEDIANA DENTRO DE LOS TEJIDOS DUROS Y EL RESTO ES EXCRETRADO POR VÍA URINARIA.
                                2. MECANISMO DE ACCIÓN
                                  1. EN COMBINACIÓN CON LA PARATOHORMONA Y LA CALCITONINA, REGULA NIVELES DE CALCIO EN EL SUERO, LA MOVILIZACIÓN DEL CALCIO DE LOS HUESOS AUMENTA CON EL CALCIFEROL, CONDUCE A LA MUERTE CELULAR EN EL CASO DEL CÁNCER, INDUCE A LOS MIOCARDIOCITOS A UNA MAYOR RELAJACIÓN
                                    1. CONTRAINDICACIONES
                                      1. NO SE DEBE ADMINISTRAR EN PACIENTES CON HIPERCALCEMIA O HIPERVITAMINOSIS, LA HIPERCALCEMIA CONDUCE A LA HIPERCALCIFICACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS, ESTA CONTRA INDICADO EN PACIENTES CON ALÉRGIAS A ALA VITAMINA D. ADMIN CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES CON ENF CARDÍACAS Y ARTEROSCLEROSIS
                                  2. FARMACOCINÉTICA
                                    1. SE ADMINISTRA POR VÍA ORAL Y SE ABSORBE BIEN SI LA ABSORCIÓN DER GRASA ES NORMAL, LOS NIVELS SERICOS SE ALCANZAN DESPÚES DE 4 HORAS, SU ACCIÓN ES DE APROX 15 A 20 DIAS, PERO PUEDE SER HASTA 60 DIAS
                                      1. RAM
                                        1. INCLUYE FATIGA, SOMNOLENCIA, DOLOR DE CABEZA, ANOREXIA, XEROSTOMIA, SABOR METÁLICO, NÁUSEAS, VÓMITOS, DOLOR ABDOMINAL, ESTREÑIMIENTO, DIARREA, VÉRTIGO TINNITUS, ATAXIA , EXANTEMA, MIALGIA.
                                3. HORMONA PARATIROIDES O PARATOHORMONA
                                4. CALCIO
                                  1. ES EL AMAS ABUNDANTE EN EL CUERPO , EL 99% SE ENCUENTRA EN LOS HUESOS, TIENE MULTIPLES FUNCIONES, COMO POR EJEMPLO LA TRANSMISIÓN NEUROMUSCULAR, Y EL FUNCIONAMIENTO DE LOS MÚSCULOS.
                                    1. FUNCIÓN
                                      1. DESARROLLO DE HUESOS Y DIENTES FUERTES, COAGULACIÓN DE LA SANGRE, ENVÍO Y RECEPCIÓN DE SEÑALES NERVIOSAS, CONTRACCIÓN Y RELAJACIÓN MÚSCULAR, AYUDA A MNTENER UN RÍTMO CARDÍACO NORMAL.
                                        1. INDICACIONES
                                          1. HIPOPARATIROIDISMO, RAQUITISMO, OSTEOMALACIA, DIETA INADECUADA, REQUQERIMIENTOS DIETETICOS MAYORES( EMBARAZO Y LACTANCIA). OSTEOPOROSIS, Y PERÍODOS DE CRECIMIENTO.
                                          2. FARMACOCINÉTICA
                                            1. APROX 1/5 A UN 1/3 ADMISNISTRADA POR VÍA ORAL SE ABSORBE EN EL INTESTINO DELGADO.
                                              1. RAM
                                                1. POR V.O CAUSA ESTREÑIMIENTO, POR V.I HIPERTENSIÓN MAREO RUBOR Y/O SENSACIONES DE CALOR, ARRÍTMIAS CARDIACAS NÁUSEAS Y VÓMITOS, ERITEMA, DOLOR EN LA ZONA DE ADMINISTRACIÓN, DIAFORESIS, SIGNOS TEMPRANO DE HIPERCALCEMIA, ESTREÑIMIENTO SEVERO, DOLOR DE CABEZA CONTINUO, PERDIDA DE APETITO.
                                                  1. ACCIONES DE ENFERMERÍA
                                            2. CONTRAINDICACIONES
                                              1. EXCEPTO EN CIRCUNSTANCIAS ESPECIALES, DEBE EVITARSE SU USO EN HIPERCALCEMIA PRIMARIA O SECUNDARIA, HIPERCALCIUREA,LITIASIS RENAL CALCICA, O SARCOIDOSIS
                                        2. COMPLEJO HIDROXIAPATITA OSEÍNA
                                          1. COMPONENTE FUNDAMENTAL DEL HUESO, COSNTITUIDO POR CRISTALES DE FOSFATOSCALCICO EN UNA MATRIZ PROTÉICA, TAMBIEN CONTIENE LAS PROTEÍNAS Y NO PROTEÍNAS,NECASARIAS PARA UN EFECTO POSITIVO, EN LA FORMACIÓN DEL TEJIDO DEL HUESO.
                                            1. INDICACIONES
                                              1. PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS, QUE CURSAN CON DESCALCIFICACIÓN. PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DE MASA ÓSEA, TTO ADYUBANTE DE LA OSTEOPORÓSIS, PREVENCIÓN Y TTO DE LA DEFICIENCIA DE CALCIO
                                                1. INTERACIONES FARMACOLÓGICAS
                                                  1. LA ADMINISTRACION CONJUNTA CON LEVOTIROXINA, ALENDRONATO, Y QUINOLONAS,TETRACICLINAS TIAZÍDICOS, FENITOÍNA, FOSFOMICINA Y/ O SALES DE HIERRO, PUEDE DISMINUIR LA ABSORCIÓN INTESTINAL DE LOS MISMOS POR FRMACION DE COMPLEJOS QUELATOS INSOLUBLES, SE RECOMIENDA ADMINISTRARLOS CON TRES HORAS DE SEPARACIÓN. LOS DIURÉTICOS TIAZÍDICOS PUEDEN REDUCIR LA ELIMINACIÓN URINARIA DE CALCIO E INDUCIR HIPERCALCEMIA, POR LO QUE DEBE ACONSEJARSE UN ADECUADO CONTROL DE LOS NIVELES DE CALCIO EN PLASMA, GLUCOCIDOD CARDIACOS Y CALCIO, PUEDEN INDUCIR ARRITMIA,DISMINUYE LA ACCIÓN ANTIHIPERTENSIVA DE LOS CALCIOS ANTAGONISTAS
                                                    1. ACCIONES DE ENFERMERÍA
                                                      1. CUANTIFICAR SIGNOS, INGESTA DE AGUIA, OBSERVAR NAÚSEAS, EVALUAR DIURESIS, DEFECACION SIN DIFICULTAD, EVALUAR EXÁMENES DE LABORATORIO, PRESENCIA DE RASH, EVALUAR OTRA INGESTA DE MEDICAMENTOS, CATETERIZAR VÍAS PERIFERICAS DE SER NECESARIO,EDUCAR AL PCTE EN CUANTO A SU TTO
                                              2. MECANISMO DE ACCIÓN
                                                1. PRESENTA UN EFECTO ANTAGOMISTA INDIRECTO A LA PARATOHORMONA, AL DISMINUIR LA LIBERACION DE LA MISMA, PROTEGIENDO AL HUESO DE LA ACCIÓN DE LA PTH. JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE BIOLÓGICO, EN LA CONTRACCIÓN MÚSCULAR Y EN LA TRANSMISIÓN NERVIOSA.
                                                  1. CONTRAINDICACIONES
                                                    1. ESTÁ CONTRAINDICADA EN :HIPERSENSIBILIDAD A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS O ALGUNOS DE LOS EXCIPIENTES, HIPERCALCEMI E HIPERCALCIURIA GRAVE, PACIENTES CON IR GRAVE O PACIENTES EN HEMODIÁLISIS.
                                                2. FARMACOCINÉTICA
                                                  1. SE ADMINISTRA POR VÍA ORAL LA ABSORCIÓN DEL DE CALCIO ES APROX DE 1/3 A 1/5 DE LA DÓSIS ADMINISTRADA SE ABSORBE EN EL DUODENO Y YEYUNO. EL 80 % SE ELIMINA POR LAS HECES Y UN 20 % VÍA ORAL
                                                    1. RAM
                                                      1. TRASTORNOS DEL METABOLISMO Y DE LA NUTRICÍON, HEPERCALCEMIA, HIPERCALCIURIA, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, DOLOR ABDOMINAL, ESTREÑIMIENTO Y FLATULENCIA, TRASTORNOS DE LA PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO, CEFALEA, IRRITABILIDAD, ASTENIA Y POLIDIPSIA.
                                                3. ESTRÓGENOS
                                                  1. SON HORMONAS SEXUALES ESTEROIDEAS DE TIPO FEMENINO, PRODUCIDOS POR LOS OVARIOS, LA PLACENTA POR EL EMBARAZO Y EN MENORES CANTIDADES POR LAS LANDULAS ADRENALES
                                                    1. CONTRAINDICACIONES
                                                      1. HIPERSENSIBILIDAD A LA FÓRMULA, HEMORRAGIAS VAGINALES NO DIAGNOSTICADAS, HIPERPLASIA DE ENDOMETRIO NO TRATADA, TROMBOEMBOLISMO, VENOSO, TROMBOEMBOLISMO PULMONAR, INSUFICIENCIA HEPÁTICA AGUDA, HIPERTIGLICERIDEMIA SEVERA,
                                                      2. RAM
                                                        1. NÁUSEAS, EMESIS, DOLOR ABDOMINAL, ANOREXIA, DEPRESIÓN, HEMORRÁGIAS VAGINALES, SECRESCIONES MAMARIAS, GINECOMASTIA,MASTALGIA, AMENORREO, DISMENORREA, AUMENTO DE PESO, HIPERPLASIA ENDOMETRIAL.
                                                        2. ACCIONES DE ENFERMERÍA
                                                          1. MEDIR, SV, ESTADO DE ÁNIMO, VIGILAR PRESENCIA DE EMESIS,SI ESTA BIEN NUTRIDO, O SI TIENE DOLOR ABDOMINAL,VIGILAR PRESENCIA DE SECRECIÓN DE GLÁNDULAS MAMARIAS, COLOR DE LA PIEL , DOLOR EN LAS MAMAS, Y SI SU CICLO MENSTRUAL ES ESTABLE.
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