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Description
Mind Map by Giovanna Pinheiro, updated more than 1 year ago
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Created by Giovanna Pinheiro
over 6 years ago
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DROGAS QUE ATUAM NO
SISTEMADIGESTÓRIO - Grupo 3
- Estimulantes do apetite
- Os estimulantes do apetite são também chamados de orexígenos ou
orexigênicos. A anorexia parcial ou completa muitas vezes acompanha várias
enfermidades ocorrendo em momentos onde o animal tem maior
necessidade de nutrientes para repor o organismo debilitado . Agem em dois
mecanismo reguladores da fome:
- Longo prazo
- Regula a estocagem de nutrientes no
organismo. Se o estoque estiver elevado,
ocorrerá a liberação de mais nutrientes.
Agora, se o estoque estiver baixo
ocorrerá a absorção de mais nutrientes.
Este mecanismo está sempre mantendo o
corpo do animal com energia
- Regula a estocagem de nutrientes no
organismo. Se o estoque estiver elevado,
ocorrerá a liberação de mais nutrientes.
Agora, se o estoque estiver baixo
ocorrerá a absorção de mais nutrientes.
Este mecanismo está sempre mantendo o
corpo do animal com energia
- Curto Prazo
- É responsável pela ingestão do
alimento, regulando a fome. Assim
como a saciedade pelo centro
regulador localizado no hipotálamo
lateral.
- É responsável pela ingestão do
alimento, regulando a fome. Assim
como a saciedade pelo centro
regulador localizado no hipotálamo
lateral.
- Complexo B
- São importantes para a manutenção do apetite,
além de participarem do metabolismo de
carboidratos, proteínas e gorduras.
- São importantes para a manutenção do apetite,
além de participarem do metabolismo de
carboidratos, proteínas e gorduras.
- Zinco
- acredita-se que este elemento é
necessário para a acuidade do
paladar uma vez que a inapetência
é uma característica importante e
precoce na deficiência de zinco.
- acredita-se que este elemento é
necessário para a acuidade do
paladar uma vez que a inapetência
é uma característica importante e
precoce na deficiência de zinco.
- Anti-histamínicos H1
- em particular a buclizina e a ciproeptadina
são empregadas como orexígenos. Este
efeito foi demonstrado para estes
anti-histamínicos e não para os demais,
que, ao contrário, tem efeito anorexígeno.
O mecanismo pelo qual estes agentes
exercem seu efeito estimulante do apetite
não foi esclarecido
- em particular a buclizina e a ciproeptadina
são empregadas como orexígenos. Este
efeito foi demonstrado para estes
anti-histamínicos e não para os demais,
que, ao contrário, tem efeito anorexígeno.
O mecanismo pelo qual estes agentes
exercem seu efeito estimulante do apetite
não foi esclarecido
- Longo prazo
- Os estimulantes do apetite são também chamados de orexígenos ou
orexigênicos. A anorexia parcial ou completa muitas vezes acompanha várias
enfermidades ocorrendo em momentos onde o animal tem maior
necessidade de nutrientes para repor o organismo debilitado . Agem em dois
mecanismo reguladores da fome:
- Carminativos, antifiséticos,
antiflatulentos e
antiespumantes
- São medicamentos usados para a eliminação dos gases, mais
usados em ruminantes.
- Antiespumantes
- São medicamentos que
alteram a tensão superficial
dos líquidos digestivos,
impedindo a formação das
bolhas e rompendo as
existentes
- São medicamentos que
alteram a tensão superficial
dos líquidos digestivos,
impedindo a formação das
bolhas e rompendo as
existentes
- Antiespumantes
- São medicamentos usados para a eliminação dos gases, mais
usados em ruminantes.
- Antiácidos
- São medicamentos que aumentam o
pH gástrico, neutralizando o ácido
clorídrico (HCl). Utilizados para o
tratamento de acidose ruminal
provocada pela sobrecarga de
concentrado.
- Sistêmico
- Não-sistêmicos
- Exercem seu efeito
fundamentalmente no estômago.
carbonato de cálcio, hidróxido de
magnésio, hidróxido de alumínio.
Neutraliza duas moléculas de HCl e
hidróxido de alumínio neutraliza três
moléculas de HCl, portanto, é o mais
potente e mais utilizado.
- Exercem seu efeito
fundamentalmente no estômago.
carbonato de cálcio, hidróxido de
magnésio, hidróxido de alumínio.
Neutraliza duas moléculas de HCl e
hidróxido de alumínio neutraliza três
moléculas de HCl, portanto, é o mais
potente e mais utilizado.
- Podem ser absorvidos no
TGI. bicarbonato de sódio -
neutraliza uma molécula de
HCl.
- Não-sistêmicos
- Sistêmico
- São medicamentos que aumentam o
pH gástrico, neutralizando o ácido
clorídrico (HCl). Utilizados para o
tratamento de acidose ruminal
provocada pela sobrecarga de
concentrado.
- Bloqueadores da secreção de ácido clorídrico
- A secreção gástrica normal é controlada
por feedback negativo e se dá por três
peptídeos gastrointestinais:
- Acetilcolina:
- estimula receptores M1 e M3, células
parietais e histamina
- Gastrina
- Estimula a secreção gástrica pelas células parietais.
- Histamina
- Quando liberada induz a produção de HCl.
- Quando liberada induz a produção de HCl.
- Estimula a secreção gástrica pelas células parietais.
- estimula receptores M1 e M3, células
parietais e histamina
- Classificação dos fármacos.
- Antagonista histaminérgicos
- Inibidores da bomba gástrica de HCl ou inibidores da bomba de prótons:
- Antagonista histaminérgicos
- Acetilcolina:
- A secreção gástrica normal é controlada
por feedback negativo e se dá por três
peptídeos gastrointestinais:
- Antieméticos
- São utilizados para cessar a êmese
- Anticolinérgicos:
- Reduzem as secreções e a motilidade do trato digestivo, e
possuem efeito antiemético. Exemplo: escopolamina (buscopan)
- Reduzem as secreções e a motilidade do trato digestivo, e
possuem efeito antiemético. Exemplo: escopolamina (buscopan)
- Anti-histamínicos H1
- Tem efeitos depressores centrais e anticolinérgicos. Exemplo:
dimenidrinato (dramin) tem efeito antiemético e provoca sono.
- Tem efeitos depressores centrais e anticolinérgicos. Exemplo:
dimenidrinato (dramin) tem efeito antiemético e provoca sono.
- Anticolinérgicos:
- Mecanismo de ação
- Age no SNC, promovendo antagonismo do receptor da neurocinina 1 (NK1). A
substância P, se liga a esse receptor e está envolvida em vários processos,
principalmente no processo de êmese. Portanto, o fármaco promove antagonismo no
receptor, impedindo que a substância P se ligue ao receptor NK1, e consequentemente
evitando a êmese.
- Age no SNC, promovendo antagonismo do receptor da neurocinina 1 (NK1). A
substância P, se liga a esse receptor e está envolvida em vários processos,
principalmente no processo de êmese. Portanto, o fármaco promove antagonismo no
receptor, impedindo que a substância P se ligue ao receptor NK1, e consequentemente
evitando a êmese.
- São utilizados para cessar a êmese
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