Lo creo para referirse a los problemas
surgidos a partir del desarrollo vertiginoso
de la ciencia y la tecnología en un mundo
imbuido en una profunda crisis de
valores, y a la necesidad de superar la
ruptura entre investigación científica y
humanidad
Surge el Consentimiento
informado con el propósito de:
Asegurar la decisión autónoma de la
persona de participar o no en una
investigación según esta se ajuste o no a
sus valores, intereses y preferencias
¿Què es?
Es la explicación a un paciente atento y
mentalmente competente, de la
naturaleza de su enfermedad, así como
el balance de los efectos de la misma y
el riesgo de los procedimientos
diagnósticos y terapéuticos
recomendados, para a continuación
solicitarle su aprobación para ser
sometido a esos procedimientos
El consentimiento inadecuado carece de
valor legal y/o moral
El médico que no informe será responsable
de los daños provocados por los
procedimientos que practique
Consiste en una buena
comunicación con los
pacientes.
Describe un proceso interactivo en el cual
el individuo (o su representante legal)
accede voluntariamente y sin coerción a
participar en un estudio, luego de que los
propósitos, riesgos y beneficios de este
han sido cuidadosamente expuestos y
entendidos por las partes involucradas.
No solo es necesario e imprescindible en
una investigación científica, sino que tiene
igual significación en cualquier momento en
que el individuo necesite
Consentimiento informado y
grupos vulnerables
Vulnerables son aquellos individuos, comunidades
o sectores de la comunidad expuestos a recibir
daño o abuso debido a que su autonomía se
encuentra menoscabada o disminuida
límites del
consentimiento
informado
El paciente tiene
derecho a no ser
informado si así lo
expresa
previamente
En caso de riesgo para la
salud pública, se acepta la no
existencia de consentimiento
informado
En caso de riesgo inmediato
grave para la integridad física
o psíquica del paciente, el
consentimiento puede
obviarse
El paciente puede revocar
libremente, por escrito, su
consentimiento en
cualquier momento
Caracterìsticas del
consentimiento informado
comunicación entre el
profesional de la salud y
el usuario
derecho del
paciente;
proporcionar la
información
La información
debe especificar
los riesgos de un
procedimiento
El usuario tiene
derecho a revocar su
consentimiento
El responsable del
consentimiento informado es
el profesional de la salud