Ciclo celular nivel Universitario, enfocado a Medicina o cualquier disciplina afín.
Este recurso está basado completamente en Biología Celular e Histología de Leslie P. Gartner y James L. Hiatt 7ma Ed. y del libro Biología Molecular: Fundamentos y Aplicaciones en las Ciencias de la Salud 2da Ed. de Adriana M. Salazar Montes, Ana S. Sandoval y Juan S. Armendáriz
Alta actividad mitótica,
principalmente de tejidos
de superficie corporal
Epitelio
Células hematopoyéticas
Piel
Espermatogonias
Estables
No se dividen, a
menos de recibir
un estímulo
externo, como
pérdida de
continuidad del
tejido
Hígado
Células de los
tubulos renales
proximales
Endotelio (tej. interno)
de las arterias y venas
Permanentes
Células muy especializadas,
carecen de capacidad de
división por la pérdida de
su núcleo
Eritrocitos
Células
neuronales
FASES
Fase de
descompactación
(G1)
Funciones
celulares
Realiza
actividades
especializadas
En las células hay
variedad de
proliferación por la
duración de G1 en
cada una
PERFILÁNDOSE
PARA LA SIG. FASE
Descondensación,
gradual se forma la
doble hélice
Identificar las
condiciones
favorables del
medio
Un entorno
adecuado posibilitará
la repetición del ciclo
Cdk 4, 6 + clclina
D. Sustrato:
Rb
Start
FASE DE
SÍNTESIS
(S)
Se da la replicación de
DNA
Se conforman los cromosomas
de cuatro hebras, unidos por
un centrómero
Las proteínas
cohesinas
permiten que
estén
estrechamente
unidas
Ciclinas A
o E se
unen a
sus CDK2
Fase para la
preparación
para la división
de la cromatina
(G2)
Verificación del éxito
en fase S, si no,
esperar las
reparaciones
Comienza la
condensación del
DNA
Cromosoma
metafásico
Cromatina
condensada
Cromosoma
interfásico
Cromatina no
condensada
Fase de
compactación
y División (M)
Sucede la
mitosis
CENTROSOMA
Composición
No posee membrana,
montiene los
centriolos
Rodeada de
anillos de
γ-tubulina
(pericentriolar)
También concido
como centro
organizador de
microtúbulos (MTOC)
MTs de áster
Aseguran que los MTOC
conserven su posición en lados
opuestos de la célula cerca de
memb. celular
Así, orientan correctamente el
aparato del huso
Se cree que
determinan el
plano de citocinesis
Microtúbulos(MTs) del
cinetocoro (o
cromosómicos)
Emanan del MTOC,
crecen hacia los
cromosomas. Una vez
alcanzan el
cromosoma se unen a
los cinetocoros de
cada cromátida
Durante la Anafase, se encargan de
llevar las cromátidas a los polos
opuestos de la célula
MTs
polares
Surgen de cada MTOC,
hasta pasar los
cromosomas, se encuentran
en el plano ecuatorial
Evita que se unan los dos
MTOC y se mantengan en
su posición
Forman una canastilla
estructural que
mantiene la integridad
del huso
a
Organelo celular.
Su ppal. función es
formar y coordinar
el huso mitótico
Huso
mitótico
Durante la
interfase
Ayudan a mantener
la forma, motilidad, y
polaridad de las
células
En esta fase,
se duplica
CICLO DEL CENTROSOMA
Después de la mitosis, el
único centrosoma restante
entra en proceso de
DESACOPLAMIENTO, donde
sus dos centriolos se separan.
La siguiente fase, la
NUCLEACIÓN, requiere
de ciclina 2 y E.
Consiste en la
generación de un
procentriolo por cada
centriolo.
Concluye en G2, donde
el centrosoma ahora
consistirá en dos pares
de centriolos
Ambos pares de centriolos,
desde G1 hasta G2, funcionan
como un mismo MTOC, pues se
encuentran conectados
estructuralmente
De G2 a la mitosis, la conexión
entre los dos pares de centriolos
se escinde, creando un nuevo
centrosoma que se separa de su
antecesor.
Al mismo tiempo,
mediante la
POLIMERIZACIÓN de la
γ-tubulina forman el huso
Finalmente, los centrosomas se dirigen
a los polos opuestos de la célula, se
procede a la CITOCINESIS y quedan
repartidos cada uno en cada célula
hija. Entonces, el ciclo se completa.
MITOSIS
Profase
Cromosomas se
condensan, forman
las cromátidas,
unidas por proteínas
de plegamiento
conocidas como
COHESINAS
Se unen dos CINETOCOROS al
centrómero, uno para cada
cromátida
Empieza a
desintegrarse la
ENVOLTURA
NUCLEAR y el
nucléolo
El CITOESQUELETO se
desensambla
Fragmentación de el
RETÍCULO
ENDOPLÁSMICO y el
Ap. de Golgi
Prometafase
Envoltura nuclear
desaparece. El HUSO
MITÓTICO definitivo
se crea, los
microtúbulos entran
en contacto con
cinetocoros de cada
cromátida
Cromátidas se mantienen
condensadas por CONDENSINAS,
y unidas por COHESINAS
Metafase
Alineacion de cromosomas
en el plano ecuatorial, es su fase
de mayor compactación
Este conjunto se conoce como
PLACA DE LA METAFASE
En esta fase, fungen los MTs (Véase
CENTROSOMA-Composición-MTOC)
COMPLEJO PROMOTOR DE LA ANAFASE verifica la conexión
cinetocoro-MT, si es errónea inhibe ciclina E y no avanza
Anafase
Las fuerzas opuestas rompen el
centrómero, y dirigen las
cromátidas a polos opuestos
Las cromátidas pasan a
denominarse cromosomas
Los MTs cromosómicos
se acortan
Por la contracción
del ANILLO
CONTRÁCTIL (de
actina y miocina) se
delimita el surco de
división
Telofase
Los cromosomas se
acercan a sus polos.
se unen en masa.
Se reconstituye la
envoltura nuclear
conforme las VESÍCULAS
MEMBRANOSAS se
fusionan laterales a los
cromosomas y forman
una cubierta doble
La generación del
núcleo se conoce
como cariocinesis
CITOCINESIS
o
CITODIÉRESIS
Separación física
del citoplasma
En las células animales,
se produce por
ESTRANGULACIÓN por el
anillo contráctil, ubicado
en lo que anteriormente
fue la placa de la
metafase
Las contracciones por el
anillo permiten la división
En las CÉLULAS VEGETALES, la pared
celular se genera a partir de vesículas
del Aparato de Golgi, se fusionan en un
FRAGMOPLASTO o tabique que divide
las nuevas células
Fase de
QUIENESCENCIA
Tras M, pueden
permanecer en G1
permanentemente (G0),
diferenciándose y
funcionando hasta su
muerte, o bien si se trata
de CÉLULAS ESTABLES,
pueden volver a dividirse
si hay un estímulo y un
entorno adecuado.
Huso
mitótico
El huso está compuesto
por microtúbulos que
irradian desde los
centriolos hasta la
placa de metafase
(áster)
Comienza
a
formarse
CDK se une
a ciclina B
Ciclina A
une a CDK1,
además
estimula
síntesis de
ciclina B
CONTROLES
Complejos de proteínas que
permiten o no el proceso celular
Ciclinas (cln)
Actúa como
subunidad reguladora
Bajos niveles,
inactivan la cinasa
Cinasas
Dependientes
de Ciclina (CDK)
Transfieren grupos
fosfato de ATP a
residuos de serina o
treonina de
proteínas DIANA o
BLANCO, implicadas
en progreso del CC
Es activada en
presencia de ciclina
Se unen
formando
complejos
de dos
subunidades
Los PUNTOS DE REVISIÓN
detienen la progresión
del ciclo en caso de daño
al DNA o algún proceso
defectuoso
Pueden
detenerlo de
forma
transitoria, hasta
la reparación, o
bien la muerte si
es irreversible
Capaces de
unirse al DNA
dañado
ATM
(ataxiatelangiectasa
mutada)
Principalmente señala
roturas de cadena por
energía ionizante
ATR (proteína relacionada con
ataxia-telangiectasa y Rad3)
Daño producido
por rayos UV
Proteínas supresoras
de tumores
Rb (proteína del
retinoblastoma)
Impide la entrada de G1 a S al
unirse al FT E2F para evitar su unión
a potenciadores de genes blanco
Conforme avanza el ciclo, se
hiperfosforila progresivamente
y se desconecta de E2F
p53
Regula G1. Las lesiones de DNA
nuclear activan este mecanismo
Una vez activa, induce la
transcripción de p21 que
evita la progresión del ciclo.