As celulas germinativas sao passadas
de geraçao para geraçao entao se vc
tiver um bebe ele tera a mutaçao
genica
As celulas somaticas nao sao
tranmitidas de geraçao para
geraçao
As mutações gênicas são mais pontuais,
ou seja, afetam apenas o nucleotídeo e
levam a pequenas alterações na
sequência ou no número de nucleotídeos.
As mutações gênicas podem ocorrer por
adição, perda ou substituição de um ou
poucos nucleotídeos da fita de DNA
durante sua duplicação.
Mutações gênicas por
adição, perda ou
substituição
Adição ou perda:quando a mutação gênica ocorre
por adição ou perda de bases ela modifica o
código genético e define uma nova sequência de
bases.Exemplo: quando há deleção (perda) de
segmentos do gene, alguns tipos de câncer podem
se manisfestar. Como resultado, as células
começam a crescer e se dividir de modo não
controlado, dando origem ao tumor.
Substituição: a mutação gênica por
substituição acontece pela troca de uma base
nitrogenada purina (adenina e guanina) por
outra purina ou uma pirimidina (citosina e
timina) por outra pirimidina. Exemplo:
molécula defeituosa de hemoglobina,
causando a anemia falciforme.
Causas
De modo geral, as mutações acontecem
devido algum erro no processo de duplicação
do DNA, no entanto, existem certos fatores
do ambiente que podem elevar a taxa de
incidência desses erros genéticos. A
exposição excessiva aos raios x, substâncias
presentes no fumo, a luz ultravioleta, o ácido
nitroso e alguns corantes presentes em
alimentos, por exemplo, podem favorecer o
surgimento de mutações.
Alguns exemplos de mutação gênica
Progeria: doença letal que se manifesta em
crianças com idade entre 5 e 6 anos,
fazendo com que aos 8 ou 9 anos elas já
tenham a aparência de uma pessoa idosa.
Ou seja, as causas exatas da progeria não
são bem conhecidas, mas envolvem
mutações gênicas.
Doença de Alzheimer: essa doença pode
ter várias causas. Uma delas está
relacionada à mutação em certo gene do
cromossomo 21, o que leva a
degeneração do sistema nervoso central.
Adrenoleucodistrofia: doença
causada por uma mutação em um
gene do cromossomo X. Essa
mutação incapacita o organismo de
metabolizar certos tipos de lipídios
(óleos), determinando uma doença
neurológica degenerativa que pode
levar o indivíduo à morte.