Tumor de Wilms

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Tumor de Wilms
  1. Definición: Tumor solido que se origina en el riñón.
    1. Etiologia: Autosomica dominante, 11p13 (contiene el gen supresor del tumor de wilms), 11p15 (sitio donde se coloca el gen wt2 del tumor de wilms) TP53
      1. Epidemiologia: 5-1,000,000
        1. Edad: 1-4 años
          1. Genero: Ambos sexos
            1. Antecedentes heredofamiliares: Familiares con historial de cancer.
              1. Antecedentes personales no patologicos: Distribución mundial.
              2. Manifestaciones clinicas
                1. Aparato genitourinario: Sindrome nefritico/nefrotico, edema, hematuria, hypertension arterial, lumbalgia, fiebre.
                2. Laboratorios y gabinete: Biometria hematica, EGO, química sanguínea, pruebas de funcion renal, ultrasonido, radiografiaros de tórax, tomografía axial computarizada, biopsia.
                  1. Diagnostico definitivo: Clinica, exploracion, laboratorios y pruebas de imagen.
                    1. Tratamiento: Multidisciplinario, cirugia, radioterapia.
                      1. Complicaciones: Diseminación a pulmones, hígado, huesos y/o cerebro.
                        1. Pronostico: Con el tratamiento multidisciplinario la sobrevida es del 60-80% a los 3 años.
                          1. Consejeria genetica: Informar a los padres que de ser portadores transmiten la patología a sus hijos y tienen una alta probabilidad de manifestarla.
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